"HBL-100:人整合SV40基因的乳腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长，生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不HAO，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞建议只吹打，不消化）其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
McG-1细胞类似产品：：Y3.AG.1.2.3细胞、HPDEC细胞、ECV-304细胞
IB-RS2细胞类似产品：：SW-1417细胞、MKN-45细胞、OUMS-23细胞
Colon 26细胞类似产品：：Jiyoye (P-2003)细胞、Ramos细胞、MHCC97细胞
MJ细胞类似产品：：RN细胞、NCI-SNU-119细胞、Jurkat-FHCRC细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：该细胞由E.V.Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培养出来的细胞染色体组型在第７代时就不正常；电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒；Southern转移表明有整合型SV４０病毒基因，当作正常细胞。
HBL-100:人整合SV40基因的乳腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
NS-I/1细胞类似产品：：3T3J2细胞、WRL-68细胞、SNUC2B细胞
H-1944细胞类似产品：：SNB.19细胞、H-35细胞、Rat 2细胞
4T1-A细胞类似产品：：KU-812细胞、IMR 90细胞、OVCA5细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２传代
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
HBL-100:人整合SV40基因的乳腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一，迄今为止，细胞收录背景资料清晰，活力状态良HAO的细胞系达1356株，其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系，是全国Zui权威的细胞库，为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海，辐射全国，面向世界，为国内科研细胞实验做绵薄之力。
SK-MEL-2细胞类似产品：：SNU638细胞、Mouse Bladder Tumor line-2细胞、CCD 841 CoN细胞
H2073细胞类似产品：：253J B-V细胞、CSQT-2细胞、McA-RH8994细胞
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MC116细胞类似产品：：Hs839.T细胞、SCaBER细胞、IHHA-1细胞
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HBL-100:人整合SV40基因的乳腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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MDA MB 231细胞类似产品：：L5178Y-R细胞、MX1细胞、E.G7-OVA细胞
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INS1E细胞类似产品：：HEC1B细胞、KTCTL140细胞、HEK 293T/17细胞
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HBL-100:人整合SV40基因的乳腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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CHOK1细胞类似产品：：SKRC20细胞、R 1610细胞、KHYG-1细胞
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