"EJ:人膀胱癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
我们都知道世界宇宙浩瀚无极，除了我们知道的地球、太阳、月球、银河系以外还有HAO多其他宇宙行星，这样的世界对于很多人来说很陌生稀奇甚至无法想象，这样的世界同样也是我们无法触摸的，然而还有一个微观的世界也是我们无法接触的，这个就是——细胞里的微观世界。对于很多人来说，除了从书本上简单了解植物细胞的知识以外，在行业外人的意识里，细胞还是一个让人一头雾水的词语，甚至都是一个无形的存在，更别提描述和看见这个东西，但是对于行业内的生物科学研究者和医学研究者，这是个经常被运用到的必需之物，用宇宙世界的包含于被包含的关系把细胞的微观世界剖析开来，让我们了解到细胞是什么样的东西及应用和未来世界细胞在生命中的重要作用。细胞发炎——心脏疾病；DNA受损——癌症；细胞能量衰退——肾功能衰竭、关节炎、帕金森氏；老化蛋白堆积——糖尿病、痴呆症、心脑血管疾病；所有的衰老和疾病都是机体内细胞开的损伤、衰老和死亡造成的。所以细胞在科学研究和医学研究中有着重要的应用作用，尤其是原代细胞，它是从机体组织中分离提取培养，它可以作为一种科研材料帮助研究者进行项目研究和课题研究，也可以帮助医学者进行疾病研究和疾病试验，试想从人体组织中分离培养的细胞经过医学药物的试验再运用到人体身上，无论从功效还是结果上效果都是。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
FHCRC subclone 11细胞类似产品：：3T3细胞、OCM-1A细胞、ARO81细胞
NCIH1666细胞类似产品：：MDCK (NBL-2)细胞、SUDHL10细胞、Murine Lung Epithelial-12细胞
769P细胞类似产品：：AHH1细胞、AU-565细胞、H-1770细胞
Eca-109细胞类似产品：：SKMEL1细胞、F-36P细胞、HCMEC(BL12-H)细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
EJ:人膀胱癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
MDBK细胞类似产品：：ECC10细胞、U-hth74细胞、HBZY1细胞
R2C细胞类似产品：：Y3-Ag1,2,3细胞、SW-620细胞、HOP-92细胞
NCI-H345细胞类似产品：：MOVAS-1细胞、MAC1细胞、K-1735细胞
细胞培养实验基本操作：①进无菌室前要彻底洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用７５%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理HAO工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行；无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比，Zui大的YOU点是便宜，而且可以稀释５０倍用，而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法：甲醛是一种广谱灭菌剂菌，其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉，熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含３７－４０%的甲醛。
细胞传代方法：１：２传代
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
EJ:人膀胱癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
COLO-16细胞类似产品：：OUMS27细胞、P3-X63-Ag8.653细胞、SW900细胞
Mo 59J细胞类似产品：：GA-10 clone 4细胞、HuTu 80细胞、Ca759细胞
UO-31细胞类似产品：：Human Kidney-2细胞、PC2细胞、MC-3T3细胞
H-2108细胞类似产品：：HEK;293细胞、KM932细胞、HS578细胞
HCC202细胞类似产品：：NKM1细胞、WEHI 164 TC细胞、SUDHL16细胞
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LA4细胞类似产品：：293/EBNA-1细胞、NS1细胞、T HEECs细胞
HEC151细胞类似产品：：Monomac-1细胞、LN-382细胞、253J细胞
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J774.A1细胞类似产品：：DMS114细胞、UMR 106细胞、RGC-6细胞
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SKNF1细胞类似产品：：HAC-84细胞、SNU638细胞、AtT-20细胞
Rat1细胞类似产品：：INS-1细胞、HPaSteC(HPSC)细胞、SW 780细胞
SW 1222细胞类似产品：：H-2029细胞、T. T细胞、CAL 51细胞
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