"HO-8910:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
我们都知道世界宇宙浩瀚无极，除了我们知道的地球、太阳、月球、银河系以外还有HAO多其他宇宙行星，这样的世界对于很多人来说很陌生稀奇甚至无法想象，这样的世界同样也是我们无法触摸的，然而还有一个微观的世界也是我们无法接触的，这个就是——细胞里的微观世界。对于很多人来说，除了从书本上简单了解植物细胞的知识以外，在行业外人的意识里，细胞还是一个让人一头雾水的词语，甚至都是一个无形的存在，更别提描述和看见这个东西，但是对于行业内的生物科学研究者和医学研究者，这是个经常被运用到的必需之物，用宇宙世界的包含于被包含的关系把细胞的微观世界剖析开来，让我们了解到细胞是什么样的东西及应用和未来世界细胞在生命中的重要作用。细胞发炎——心脏疾病；DNA受损——癌症；细胞能量衰退——肾功能衰竭、关节炎、帕金森氏；老化蛋白堆积——糖尿病、痴呆症、心脑血管疾病；所有的衰老和疾病都是机体内细胞开的损伤、衰老和死亡造成的。所以细胞在科学研究和医学研究中有着重要的应用作用，尤其是原代细胞，它是从机体组织中分离提取培养，它可以作为一种科研材料帮助研究者进行项目研究和课题研究，也可以帮助医学者进行疾病研究和疾病试验，试想从人体组织中分离培养的细胞经过医学药物的试验再运用到人体身上，无论从功效还是结果上效果都是。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
GM02132细胞类似产品：：SNU-620细胞、VMM5A细胞、A549ATCC细胞
LICR-LON-HN6细胞类似产品：：NW-38细胞、HOP-62细胞、H2023细胞
OCI-AML2细胞类似产品：：COLO320DM细胞、Panc02.03细胞、HNE1细胞
B 95-8细胞类似产品：：DHL-4细胞、HR8348细胞、OCI-Ly 8细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：HO-８９１０细胞株是１９９４年从一位５１岁的中国卵巢癌患者腹水中建立的。 转移到裸鼠中形成的肿瘤集聚与患者原病灶处的形态一致。
HO-8910:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
NT2D1细胞类似产品：：GAK细胞、NL20SV细胞、D10细胞
Hs 766细胞类似产品：：SUM52PE细胞、A172细胞、HF-91细胞
KYSE140细胞类似产品：：H1573细胞、BJ1细胞、H1299细胞
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在GAO处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，Zui后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。GAO压消毒：包装HAO的器皿装入GAO压锅内盖HAO盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。GAO压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
HO-8910:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
Namalva细胞类似产品：：Nakata-1细胞、FF-WT-BJ细胞、Tca-83细胞
D283 Med细胞类似产品：：253JB-V细胞、L 428细胞、BC3H1细胞
H-2591细胞类似产品：：HTori-3细胞、A549细胞、CCRF CEM细胞
KU19-19细胞类似产品：：LTEPa2细胞、GalK1细胞、PLB-985细胞
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J-774细胞类似产品：：IMR 90细胞、A9细胞、Rat-1细胞
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PTK 1细胞类似产品：：Medical Research Council cell strain-9细胞、SKRC-42细胞、SHI-1细胞
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MC3T3, E1 subgroup-4 clone细胞类似产品：：Ketr-3细胞、HAPI细胞、C-6细胞
HO-8910:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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U-2 OS细胞类似产品：：CL 1-0细胞、HSAS3细胞、MMQ细胞
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P3-X63-Ag 8.653细胞类似产品：：NCIH1618细胞、NBLS细胞、TGW细胞
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WERI Rb-1细胞类似产品：：LY细胞、SW1116细胞、U-343 MG细胞
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HO-8910:人卵巢癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4细胞类似产品：：MDA-MB361细胞、SW-837细胞、Cloudman M3细胞
COR-L105细胞类似产品：：HSC1细胞、NCIH1435细胞、Tca-8113细胞
IEC6细胞类似产品：：HEK 293-EBNA细胞、COR-L23细胞、ME-180细胞
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