"WIL2 S Cells(赠送Str鉴定报告)|人B淋巴细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞生长：悬浮
PaTu8988s细胞类似产品：：Hs863T细胞、HCEC-B4G12细胞、HPBALL细胞
HEK/293细胞类似产品：：VMM5A细胞、Human Corneal Epithelial cells-Transformed细胞、L-M[TK-]细胞
Daoy细胞类似产品：：KMB-17细胞、UMRC-2细胞、Rat-2细胞
NCI-H865细胞类似产品：：SU-DHL-6细胞、AZ-521细胞、SU-DHL-2细胞
FHCRC-11细胞类似产品：：Metastatic Variant-522细胞、SupT1细胞、NCI-H2227细胞
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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
mousepodocyte细胞类似产品：：HH [Human lymphoma]细胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞、MCA-38细胞
MDA-MB-134VI细胞类似产品：：OCI-AML3细胞、LM-TK-细胞、NCI-H2087细胞
A2780 CP70细胞类似产品：：Cor L88细胞、B958细胞、HELA-GFP细胞
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LED-WiDr细胞类似产品：：SVOG细胞、H1404细胞、ARO-81细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
WIL2 S Cells(赠送Str鉴定报告)|人B淋巴细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
A-498细胞类似产品：：Raji细胞、HBSMC细胞、A2780/CP细胞
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Alexander cells细胞类似产品：：HEK 293 c18细胞、M2-10B4细胞、CAL 85-1细胞
培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节HAO酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。别适用那些贴壁不是别紧，又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
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2008细胞类似产品：：T241细胞、1301细胞、SK-Col-1细胞
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GH 3细胞类似产品：：HLCL9B10细胞、SP-2/0-AG14细胞、SU-DHL2细胞
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HT 1197细胞类似产品：：RFL 6细胞、HEK293-FT细胞、IALM细胞
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WIL2 S Cells(赠送Str鉴定报告)|人B淋巴细胞
NCI-H740细胞类似产品：：LA-N-6细胞、AM细胞、Panc_08_13细胞
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TNC-1B12B4细胞类似产品：：Pa18C细胞、G-402细胞、U373MG细胞
Calu6细胞类似产品：：Ra #1细胞、RPMI8402细胞、HEK-A细胞
SMA 560细胞类似产品：：HPAF-II细胞、H2444细胞、I90细胞
Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5细胞类似产品：：GM04671细胞、RKOE6细胞、CW2细胞
Michigan Cancer Foundation-12F细胞类似产品：：HBL 100细胞、HRCEC细胞、WM-2664细胞
H1963细胞类似产品：：SK Col 1细胞、GA-10 clone 4细胞、MCF-7/ADR细胞
Tu212细胞类似产品：：FOX-NY细胞、RT4P细胞、H-1436细胞
N9细胞类似产品：：KB细胞、KU-812-F细胞、HT144mel细胞
Panc02-H0细胞类似产品：：PANC-08-13细胞、Y-1细胞、VA-ES-BJ细胞
H-2452细胞类似产品：：S-16细胞、RM-1细胞、MC3T3-E细胞
SK ES 01细胞类似产品：：MKN45细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞、AML-EOL-1细胞
2008细胞类似产品：：T241细胞、SGC-7901/DDP细胞、Centre Antoine Lacassagne-148细胞
H2122细胞类似产品：：TU 686细胞、MC38细胞、Hep 3B2细胞
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