"SR Cells(赠送Str鉴定报告)|人间变性大细胞淋巴瘤细胞
细胞背景资料：间变性大细胞淋巴瘤；男性
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
细胞生长：悬浮
HCC1419细胞类似产品：：Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞、LC-1Sq细胞、SK-RC 52细胞
KP 4细胞类似产品：：Saos2细胞、D341Med细胞、CCD 19Lu细胞
N2a细胞类似产品：：MPP89细胞、Gejiu Lung Carcinoma-82细胞、SNU16细胞
Hs819T细胞类似产品：：HS-766-T细胞、U2OS细胞、INS1-E细胞
OAW-42细胞类似产品：：SKNDZ细胞、Granta519细胞、NCIH2085细胞
SR Cells(赠送Str鉴定报告)|人间变性大细胞淋巴瘤细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
BTI-TN5B1-4细胞类似产品：：HASMC细胞、NTera 2/cl.D1细胞、Human Pancreatic Duct Epithelial细胞
3T3-A31细胞类似产品：：RBE细胞、Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50细胞、SupB15WT细胞
AML12细胞类似产品：：MC-3T3-E1细胞、PIG3细胞、Panc-08.13细胞
OE-33细胞类似产品：：MEC1细胞、Hs 934.T细胞、KM12 SM细胞
TE7细胞类似产品：：NCI-H1417细胞、CPA 47细胞、UM-UC-14细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
SR Cells(赠送Str鉴定报告)|人间变性大细胞淋巴瘤细胞
细胞生长特性：悬浮
H-1770细胞类似产品：：RSC 96细胞、Fetal Human Lens-124细胞、PLC/PRF/5细胞
Hs_578t细胞类似产品：：NOZC-1细胞、MILE SVEN 1细胞、NCIH1876细胞
RA 1细胞类似产品：：NCTC 1469细胞、A549 ATCC细胞、A-704细胞
HUSMC细胞类似产品：：H-847细胞、Hep G2细胞、COLO 320F细胞
8402细胞类似产品：：VMCUB1细胞、BMDC细胞、WM 2664细胞
C-Lu65细胞类似产品：：MOLP-2细胞、RCC10细胞、NCIH2009细胞
为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。
ECGI10细胞类似产品：：CG4细胞、BDCM细胞、C3H/10T1/2 clone 8细胞
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JM细胞类似产品：：NCI-H929细胞、Pro-5WgaRI3C细胞、GM03190A细胞
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SR Cells(赠送Str鉴定报告)|人间变性大细胞淋巴瘤细胞
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LAC细胞类似产品：：SGC 7901细胞、CFSC-8B细胞、Panc 5.04细胞
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H1792细胞类似产品：：IM9细胞、Caco-2BBe细胞、MRC-V细胞
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5637细胞类似产品：：2T细胞、H292细胞、SUP T1细胞
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Hopkins-92细胞类似产品：：SKBr3细胞、H1650细胞、Panc 4.03细胞
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COR-L23细胞类似产品：：CF Pac1细胞、J774A1细胞、NFS 60细胞
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MUM2B细胞类似产品：：EL4细胞、H-187细胞、KP-N-RT-BM-1细胞
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NCIH847细胞类似产品：：SUPM2细胞、Pa16C细胞、H23细胞
Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D细胞类似产品：：H211细胞、CLL-CII细胞、bEnd.3[BEND3]细胞
GM04154B细胞类似产品：：CG-4细胞、HCV-29细胞、SNU-354细胞
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SL1细胞类似产品：：Cates-1B细胞、NCI-H2347细胞、TFK1细胞
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