"Mac-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤T淋巴瘤细胞
细胞背景资料：皮肤T淋巴瘤；女性
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞生长：悬浮
WM 266-4细胞类似产品：：CMT 167细胞、SNU484细胞、CTLL-2细胞
mIMCD3细胞类似产品：：BC-023细胞、CEM C7细胞、CNE-1细胞
IMR 32细胞类似产品：：RenCa细胞、MDA-MB-134 VI细胞、H1048细胞
Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5细胞类似产品：：GM04671细胞、RKOE6细胞、CW2细胞
A10细胞类似产品：：SK-MEL2细胞、alphaTC clone 6细胞、OV90细胞
Mac-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤T淋巴瘤细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
PC-3M IE8细胞类似产品：：Vertebral Cancer of the Prostate细胞、MRC-V细胞、AML-12细胞
RAG细胞类似产品：：HFTF细胞、OSRC2细胞、CD18细胞
McA-RH8994细胞类似产品：：LAN1细胞、PL-45细胞、Mel624细胞
PLA801-95C细胞类似产品：：NCI-HUT-292细胞、SK Mel 1细胞、H841细胞
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细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
Mac-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤T淋巴瘤细胞
细胞生长特性：悬浮
Panc_05_04细胞类似产品：：JIMT1细胞、H2172细胞、McARH7777细胞
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58F细胞类似产品：：BNL CL2细胞、H1395细胞、NCI-H2135细胞
为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
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CHL-CL-11细胞类似产品：：AE1201细胞、H-2228细胞、H125细胞
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LTEP-s细胞类似产品：：IEC6细胞、CCRF-CEM/S细胞、TR 146细胞
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SCL1细胞类似产品：：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞
Hs688(A)T细胞类似产品：：WM266-4细胞、mousepodocyte细胞、HTR8/SVneo细胞
CORL279细胞类似产品：：MILE SVEN1细胞、SR细胞、U87 MG细胞
CAL 39细胞类似产品：：MM1S细胞、NCI-H1522细胞、MMAc.SF细胞
OCIAML3细胞类似产品：：BetaTC6细胞、GM2132细胞、HS-5细胞
WEHI 3B细胞类似产品：：Tca-8113细胞、4T1.2细胞、Nb2-11细胞
HT(H9)细胞类似产品：：Jurkat E6-1细胞、PLA-801C细胞、CG-4细胞
Hep2细胞类似产品：：H-660细胞、hFOB1.19细胞、LICR-LON-HN6-R细胞
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Mac-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤T淋巴瘤细胞
HEK-293细胞类似产品：：Ramos 2G6.4C10细胞、OCI-Ly19细胞、NPA'87细胞
H-2081细胞类似产品：：PK 15细胞、NuTu-19细胞、HCC-1569细胞
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CAOV3细胞类似产品：：CEL细胞、ACHN细胞、B16-F1细胞
HRA 19细胞类似产品：：Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative细胞、NCI-H2444细胞、L02细胞
H-2141细胞类似产品：：67NR细胞、TK10细胞、bEND.3细胞
Cloudman S91 melanoma细胞类似产品：：COLO 206细胞、CAL39细胞、NCI-522细胞
Hs-27细胞类似产品：：SKNBE2细胞、NTERA2-D1细胞、SNU5细胞
KU-812细胞类似产品：：PC14细胞、2008细胞、NKT细胞
LL/2(LLc1)细胞类似产品：：CHL/IU细胞、BNL 1MEA.7R.1细胞、H1770细胞
MDA-MB-468细胞类似产品：：V79-4细胞、HKC细胞、NCIH1373细胞
HO1-N-1细胞类似产品：：143TK-细胞、SHG 44细胞、ARO-81细胞
H-2106细胞类似产品：：SNU-668细胞、RGC-5细胞、NCIH2110细胞
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