KG-1a Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性骨髓白血病细胞

"KG-1a Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性骨髓白血病细胞

细胞背景资料：急性髓系白血病；男性

细胞形态：淋巴母细胞样

细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。本公司细胞发货有四种形式：T２５培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(Zui主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于４℃的地方，都要考虑冻存细胞)。T２５培养瓶：是用T２５细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T２５培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷７５%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用，如细胞密度GAO于８０%，可以直接消化传代，相反则加入５-６ml培养基放回培养箱继续培养即可。离心管：是用１５ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用(如果实验室没有T２５培养瓶，可以暂时T７５培养瓶，加入１０-１５ml培养基，建议１０ml培养基，也可以使用T１７５培养瓶，加入５０-６０ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，ZuiHAO不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心(１０００rpm，３min)收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。

细胞生长：悬浮

NIH:OVCAR-8细胞类似产品：：X63-Ag8.653细胞、QBI-HEK 293A细胞、IEC-6细胞

MC3T3-E1 Subclone 4细胞类似产品：：RCF细胞、H184A1细胞、CAL 148细胞

RN-c细胞类似产品：：BSC-1细胞、X63细胞、NTERA-2细胞

Huh-7细胞类似产品：：MCM细胞、EAhy926细胞、MDAMB435S细胞

CCRF-CEM C7细胞类似产品：：1301细胞、Colon 26细胞、Alexander细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

TE-3A细胞类似产品：：COLO 741细胞、GM06141B细胞、SuperTube细胞

MNNG-HOS (Cl#5)细胞类似产品：：P31-FUJ细胞、HCGC细胞、Hi-5细胞

HBL1细胞类似产品：：U2-OS细胞、VSMC细胞、D324细胞

BALB 3T3 clone A31细胞类似产品：：MG-63细胞、PL45细胞、TM-3细胞

Hs-695-T细胞类似产品：：H226细胞、JB6 Cl 30细胞、OVCA-420细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

KG-1a Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性骨髓白血病细胞

细胞生长特性：悬浮

P388-D1细胞类似产品：：SCL-I细胞、SU8686细胞、CoCL3细胞

SNU-407细胞类似产品：：HCC-44细胞、SK UT 1细胞、TE-1细胞

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PLA802细胞类似产品：：CaES-17细胞、HS-5细胞、CCD-19Lu细胞

KMBC细胞类似产品：：MKN-28细胞、TE 85 ClF-5细胞、Neukoplast细胞

细胞冻存的步骤：１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用０.２５% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)；２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为５×１０６～１×１０７/mL之间。(冻存培养液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具体要看培养的细胞类型来选择；３)将分装上述细胞悬液于２ml冻存管中，每管０.２５ml。冻存管要将盖子盖紧，并标记HAO细胞名称和冻存日期，同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)；４)将装HAO细胞的冻存管放到冻存盒中，-８０℃冰箱过夜。；如果有程序降温器(放在-８０℃冰箱过夜，放入液氮罐)ZuiHAO;或者可以在４℃，２h;然后转到-２０℃，２h;-８０℃，２h;放入液氮罐；５)细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，ZuiHAO取出一只冻存管细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

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H-929细胞类似产品：：C3H/10T1/2 CL8细胞、ZR751细胞、NCI-H661细胞

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TCC Sup细胞类似产品：：Hs 695.T细胞、OCI-Ly01细胞、OCILY10细胞

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M-14细胞类似产品：：SW626细胞、NIH 3T6细胞、BNL-CL.2细胞

SCC 4细胞类似产品：：JTC-39细胞、RSC96细胞、Z-138细胞

16-HBEo细胞类似产品：：Normal Rat Kidney-49F细胞、OSC-19细胞、NCIH1915细胞

HEK-293A细胞类似产品：：ECV-304细胞、U-373 MG细胞、KPL-4细胞

HCC-2935细胞类似产品：：746T细胞、MOLT4细胞、253JBV细胞

LC1-Sq细胞类似产品：：SCI1细胞、NBL-2细胞、Pa17C细胞

LWnt-3A细胞类似产品：：A549 ATCC细胞、Epstein-Barr-3细胞、DMS 114细胞

OVCAR3细胞类似产品：：BLO-11细胞、SNB.19细胞、NCI-H711细胞

H-128细胞类似产品：：NCI-H125细胞、UO-31细胞、H-9细胞

HEK-293细胞类似产品：：Ramos 2G6.4C10细胞、OCI-Ly19细胞、NPA'87细胞

CCRF/CEM-C7细胞类似产品：：SLMT-1细胞、MKN-7细胞、H-1694细胞

LAN6细胞类似产品：：TE-8细胞、SKNO1细胞、Pt-K1细胞

H1238细胞类似产品：：Dysplastic Oral Keratinocyte细胞、Case 3细胞、293E细胞

H-1581细胞类似产品：：MDA 435细胞、KP-2细胞、H-1048细胞

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