"MAVER-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞瘤细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞生长：悬浮
SNU-601细胞类似产品：：NT2/D1细胞、PANC-03-27细胞、DSL-6A-C1细胞
NHLF细胞类似产品：：149PT细胞、A-1847细胞、Anglne细胞
MES-SA/Dx-5细胞类似产品：：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SNU407细胞类似产品：：NCI-BL6细胞、SNU251细胞、OVCAR.4细胞
BT474细胞类似产品：：H-727细胞、McA-RH8994细胞、MS-751细胞
MAVER-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞瘤细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
细胞传代方法：１：３-１：５传代；２-３天换液１次。
Hs-578T细胞类似产品：：MV411细胞、SGC-996细胞、H-2126细胞
VK2/E6E7细胞类似产品：：ESC细胞、H660细胞、C17细胞
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HEI-193细胞类似产品：：HNSC细胞、NIH:OVCAR-5细胞、NCI-H1819细胞
HCC1806细胞类似产品：：OVCA420细胞、GM03569细胞、COV-434细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
MAVER-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞瘤细胞
细胞生长特性：悬浮生长
KNS-42细胞类似产品：：P-388D1细胞、mRMEC细胞、T47-D细胞
NBL-4细胞类似产品：：UMRC-2细胞、Simpson细胞、NCI-H498细胞
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H-358细胞类似产品：：PC-3M细胞、H-2126细胞、MG-63细胞
培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
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Detroit562细胞类似产品：：NALM-6细胞、OE-33细胞、UCD-MLA-144细胞
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Hs870T细胞类似产品：：JG细胞、NCI-H748细胞、SK-MEL-1细胞
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HCC-1806细胞类似产品：：D324 Med细胞、RBL 2H3细胞、HCS2/8细胞
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GCT0404细胞类似产品：：HS766T细胞、Roswell Park Memorial Institute 1788细胞、SL1细胞
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K1735细胞类似产品：：C3H 10T1/2细胞、Hs 742.T细胞、LI7细胞
Caki2细胞类似产品：：BE2C细胞、OKT 3细胞、CAL-78细胞
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R D细胞类似产品：：CAL 120细胞、MDA-MB-175VII细胞、SUM 149细胞
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JM细胞类似产品：：NCI-H929细胞、Pro-5WgaRI3C细胞、GM03190A细胞
MAVER-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人淋巴细胞瘤细胞
K-1735细胞类似产品：：786.O细胞、Calu 6细胞、HSAS3细胞
hTERT-RPE-1细胞类似产品：：SAS细胞、MASMC细胞、TE32细胞
3T3-L1 ad细胞类似产品：：D-283 Med细胞、Hs 819.T细胞、H2009细胞
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Raji细胞类似产品：：VAESBJ细胞、Hs737T细胞、HGC-27细胞
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H650细胞类似产品：：K1细胞、SK HEP 01细胞、RLE-6TN细胞
CTLL2细胞类似产品：：HeLa-S3细胞、CCRF SB细胞、NCI-H125细胞
UCW 100细胞类似产品：：RPTEC/TERT 1细胞、SW839细胞、TCam 2细胞
P30-OHK细胞类似产品：：MDA468细胞、KU812-F细胞、H441细胞
WEHI-279细胞类似产品：：P31FUJ细胞、LICCF细胞、PC14细胞
RINm5F细胞类似产品：：AMO1细胞、U138MG细胞、SKHEP-1细胞
GBCSD细胞类似产品：：Vx2细胞、IGROV细胞、Hs 274.T细胞
hTERT RPE1细胞类似产品：：RPMI-8226细胞、K562/ADR细胞、SKNBE(2)细胞
HCC-1395细胞类似产品：：SCaBER细胞、SK-N-BE-2c细胞、MUGCHOR1细胞
Y3.AG.1.2.3细胞类似产品：：Rat Fetal Lung-6细胞、C-4 I细胞、T241细胞
H-1355细胞类似产品：：LY-R细胞、H1703细胞、mIMCD3细胞
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