"YAC-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠淋巴瘤细胞
细胞背景资料：YAC-１源自Mo-MuLV诱导的A/Sn小鼠淋巴瘤。细胞对NK细胞的作用敏感，可用于NK细胞活性检测。鼠痘病毒阴性。
细胞形态：淋巴母细胞样
体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。
细胞生长：悬浮
SKMEL2细胞类似产品：：Tca-83细胞、SW1353细胞、GM04679细胞
GM02131细胞类似产品：：NCTC-3960细胞、Rat Fetal Lung-6细胞、LICR-HN6细胞
V79-1细胞类似产品：：MM96L细胞、Capan1细胞、HEY-A8细胞
KTCTL140细胞类似产品：：H-2009细胞、Evsa-T细胞、COLO 678细胞
BpRc1细胞类似产品：：hTERT-HME1细胞、H1048细胞、IM-9细胞
YAC-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠淋巴瘤细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
细胞传代方法：１：２传代
22Rv-1细胞类似产品：：SGC7901细胞、HCC-70细胞、Monomac-1细胞
CCD-841-CoN细胞类似产品：：DOK细胞、SK MEL 28细胞、LK 2细胞
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MDAMB435细胞类似产品：：NCIH647细胞、PTK1细胞、UACC 812细胞
Tb 1 Lu细胞类似产品：：MCF.10A细胞、BEL 7402细胞、NHRF细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
YAC-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠淋巴瘤细胞
细胞生长特性：悬浮生长
SK 1细胞类似产品：：Colo-206F细胞、SW 756细胞、Hep 3B2细胞
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NCI-H78细胞类似产品：：SK LU 1细胞、PK-136细胞、HEL-1细胞
NCIH2347细胞类似产品：：SW-48细胞、MFE296细胞、KOPN8细胞
UM2细胞类似产品：：Pt K1 (NBL-3)细胞、MDA-MB-435S细胞、Molm 14细胞
如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液HAO不HAO，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
Hs27细胞类似产品：：K299细胞、OS-732细胞、HCC-44细胞
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H69细胞类似产品：：KYSE-50细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞
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MCF.7细胞类似产品：：SKNEP1细胞、HCEC细胞、AGS细胞
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KU-812细胞类似产品：：PC14细胞、2008细胞、NKT细胞
Granta519细胞类似产品：：TE15细胞、Balb/c 3T3细胞、Ishikawa细胞
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HCC94细胞类似产品：：HCC-2218细胞、AN-3细胞、H2227细胞
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Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞类似产品：：Capan-1细胞、HIT.T15细胞、MB 157细胞
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YAC-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠淋巴瘤细胞
GEO细胞类似产品：：NCI-H1373细胞、BSC-40细胞、OCI-LY-7细胞
Hs940.T细胞类似产品：：293 HEK细胞、UMNSAH-DF 1细胞、IGROV细胞
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P3.NS-1/1.Ag4.1细胞类似产品：：BJAB细胞、SKUT1细胞、B16F1细胞
P3.NS-1/1.Ag4.1细胞类似产品：：BJAB细胞、SKUT1细胞、B16F1细胞
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Panc-1-P细胞类似产品：：NCI-H460细胞、GM03570E细胞、PLA801-95D细胞
BMSC/hBMSCs细胞类似产品：：NCI-SNU-398细胞、H-820细胞、251MG细胞
IBRS2细胞类似产品：：DoTc2-4510细胞、NCI-H1092细胞、SW780细胞
CACO2细胞类似产品：：PCI:SG231细胞、HFB细胞、GBCSD细胞
L cells (TK-)细胞类似产品：：Karpas 422细胞、H1882细胞、OV-CA 432细胞
MCA38细胞类似产品：：U-hth74细胞、X63Ag8-653细胞、HANK-1细胞
J 111细胞类似产品：：NCI-H2030细胞、NL20细胞、Panc4.03细胞
LM(TK-)细胞类似产品：：HCC0015细胞、Caov-4细胞、OV1/P细胞
GM2219C细胞类似产品：：MAntle cell VERona-1细胞、SNU398细胞、YH细胞
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