"P388 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠白血病细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞生长：悬浮
Sp2/O-Ag14细胞类似产品：：MUVEC细胞、SJ-RH30细胞、H-87细胞
CCD841CoN细胞类似产品：：Molm 14细胞、Hep2细胞、Hs742T细胞
HuT 78细胞类似产品：：LS 174T细胞、SKMEL3细胞、ST细胞
Roswell Park Memorial Institute 6666细胞类似产品：：BC-019细胞、UM2细胞、LU-65M细胞
Line 207细胞类似产品：：HCC1806细胞、BC-022细胞、U251-MG细胞
P388 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠白血病细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞培养更HAO经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很HAO时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。
细胞传代方法：１：２传代
RAG细胞类似产品：：HFTF细胞、OSRC2细胞、CD18细胞
ADR-RES细胞类似产品：：SG231细胞、B-16细胞、Hs600T细胞
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Institute for Medical Research-90细胞类似产品：：CACO2细胞、NCIH2009细胞、NCI-H322T细胞
SKNO-1细胞类似产品：：HEC-151细胞、IEC-18细胞、C32 [Human melanoma]细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁生长
AtT20细胞类似产品：：U138MG细胞、HS-766T细胞、PA12细胞
Hs445细胞类似产品：：SK-RC-39细胞、CAL85-1细胞、CEM-C1细胞
NCI-H165细胞类似产品：：H69C细胞、MC-4细胞、HPF细胞
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OV 1063细胞类似产品：：Pt K2 (NBL-5)细胞、B6Tert-1细胞、RL细胞
培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液HAO不HAO，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
MV3细胞类似产品：：TE7细胞、IHH-4细胞、RD-2细胞
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MB157细胞类似产品：：SNU-1细胞、18G3.cl 1细胞、SK-ChA-1细胞
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CFPAC1细胞类似产品：：PJ34细胞、143B TK-细胞、G-402细胞
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H1184细胞类似产品：：OV-CA 432细胞、KCL22S细胞、YAC细胞
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P388 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠白血病细胞
KYSE30细胞类似产品：：MCF7/WT细胞、Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞、HCA7细胞
DSL-6A/C1细胞类似产品：：OVCAR-420细胞、MDA175细胞、A427细胞
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HARA-B细胞类似产品：：HUCCT1细胞、MARC145细胞、DR2R1610细胞
32D-Cl3细胞类似产品：：FT-293细胞、Co 115细胞、H1581细胞
Hs 578.T细胞类似产品：：OUMS-23细胞、CT26WT细胞、UMUC-14细胞
T-ALL 1细胞类似产品：：ZR75-30细胞、NUGC-3细胞、OCI-Ly 19细胞
SNU182细胞类似产品：：U266细胞、CC-LP-1细胞、hTERT-RPE1细胞
CoCL2细胞类似产品：：HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞、143BTK-细胞、J774A.1细胞
Y1细胞类似产品：：CaSki细胞、B16 melanoma细胞、COLO-699细胞
MCF-7ADR细胞类似产品：：Walker-Ca.256细胞、NCIH2029细胞、FHs74Int细胞
NIE-115细胞类似产品：：MRASMC细胞、GM17346细胞、EOC-20细胞
GM2131细胞类似产品：：HCT 15细胞、H35细胞、NCI-HUT-520细胞
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