"McCoy Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠成纤维细胞
细胞背景资料：成纤维细胞
细胞形态：成纤维细胞样
解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。
细胞生长：贴壁
HOP 62细胞类似产品：：SNU886细胞、NCI-SNU-16细胞、H-1105细胞
Ramos G6.C10细胞类似产品：：SW-579细胞、T-ALL-1细胞、MDA-MB-175VII细胞
MESSA细胞类似产品：：M109细胞、KYSE-70细胞、L1210细胞
BGC823细胞类似产品：：KM12SM细胞、Hep G2/C3A细胞、MLMA细胞
293A细胞类似产品：：WC00044细胞、A-2058细胞、4175细胞
McCoy Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠成纤维细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
SNU-761细胞类似产品：：HM1900细胞、MES 13细胞、769P细胞
H1355细胞类似产品：：NBL-3细胞、SN-12C细胞、NCI-H250细胞
SUDHL-4细胞类似产品：：NCI H345细胞、NW-MEL-38细胞、H-676B细胞
PECAPJ34细胞类似产品：：BT细胞、C518细胞、Hs611T细胞
KCL-22细胞类似产品：：Central Adrenergic TH-expressing a细胞、MKN28细胞、SaOS细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁
HEK 293-EBNA细胞类似产品：：HIT clone T15细胞、NCIH211细胞、SUM-52-PE细胞
OCI Ly19细胞类似产品：：H-3255细胞、M-20细胞、HCC70细胞
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BEL-7402细胞类似产品：：5-8F细胞、P-36细胞、Epithelioma Papulosum Cyprini细胞
培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。
正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。
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GC9811-P细胞类似产品：：Anip973细胞、HNE-3细胞、BE2_C细胞
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McCoy Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠成纤维细胞
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CEM-C7细胞类似产品：：CAL120细胞、NOMO-1细胞、Farage OL细胞
TGW-nu细胞类似产品：：SKNEP细胞、OCI Ly10细胞、TE-85细胞
293 H细胞类似产品：：RGC5细胞、NCI-H2291细胞、H-125细胞
MDA-MB-468-RED细胞类似产品：：GM346细胞、Medical Research Council cell strain-5细胞、Me Wo细胞
L-6细胞类似产品：：L02细胞、ATN-1细胞、HOS-143B细胞
Panc 4.03细胞类似产品：：WEHI-3细胞、RTE细胞、NCI-H2452细胞
TE-85 clone 5细胞类似产品：：TE6细胞、MRC-5细胞、FT-293细胞
D-341细胞类似产品：：NHA细胞、COLO684细胞、BE2-M17细胞
J-774A.1细胞类似产品：：CEM-CCRF细胞、OCI-Ly 19细胞、PC12(高分化)细胞
Hela-mock细胞类似产品：：LS-123细胞、OCI-Ly18细胞、P388细胞
3 LL细胞类似产品：：UM-UC14细胞、CT26WT细胞、HCA7细胞
TK-10细胞类似产品：：Panc 03.27细胞、RKO-AS-45-1细胞、WM2664细胞
GM02132细胞类似产品：：KOSC-2 cl3-43细胞、HGF-1细胞、H-295R细胞
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