"OVCA432 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
细胞生长：贴壁
Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3细胞类似产品：：FU-97细胞、OCM-1细胞、WM-451Lu细胞
OC316细胞类似产品：：COLO320HSR细胞、WEHI-279细胞、Human Embryo Kidney-2细胞
McA-RH 8994细胞类似产品：：A-375细胞、Baby Hamster Kidney-21细胞、SCL II细胞
HT29细胞类似产品：：SW 962细胞、OVCA-432细胞、HCT_116细胞
BHP 10-3细胞类似产品：：W133细胞、Jurkat clone A3细胞、RPMI 1788细胞
OVCA432 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
BIU-87/Adr细胞类似产品：：OVCA 432细胞、PF-382细胞、KYSE50细胞
KYSE180细胞类似产品：：RSC-96细胞、SU4细胞、JROECL21细胞
C3H 10T1/2细胞类似产品：：CA 46细胞、H2126细胞、HCC44细胞
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WM-266-mel细胞类似产品：：H2066细胞、SK-RC-39细胞、SPC-A1细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
OVCA432 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
SK-GT-4细胞类似产品：：6-10B细胞、H1963细胞、M2-10B4细胞
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培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。
细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。
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细胞
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RT-112细胞类似产品：：C32-mel细胞、HeLa/DDP细胞、RCC10细胞
HemECs细胞类似产品：：Beta-TC-6细胞、H-1184细胞、COS-7细胞
CCD19-Lu细胞类似产品：：UCD-MLA-144细胞、NG 108-15细胞、AAV-293细胞
MHCC 97-H细胞类似产品：：NIT-1细胞、SW-626细胞、16HBEo-细胞
NCI-ADR-RES细胞类似产品：：Wayne State University-Head and Neck 13细胞、RPMI1846细胞、WEHI164细胞
Danio rerio Gill细胞类似产品：：SKG-3a细胞、343MG细胞、FHs74Int细胞
VERO76细胞类似产品：：AN3CA细胞、SCC090细胞、CAKI.1细胞
U-343细胞类似产品：：P3HR1-BL细胞、HCCC9810细胞、786-0细胞
Huh7.5细胞类似产品：：Hs819.T细胞、L-WRN细胞、Mono Mac6细胞
NCI-HUT-596细胞类似产品：：675T细胞、A 253细胞、CWR22Rv1细胞
HGSMC细胞类似产品：：TE12细胞、RC92A细胞、NCI H82细胞
KRCY细胞类似产品：：MDCK-II细胞、Ly18细胞、MDA231-LM2细胞
SK_HEP1细胞类似产品：：WIL2 S细胞、SUM-190PT细胞、CNE2细胞
U373细胞类似产品：：ASPC1细胞、H-1963细胞、NT2-D1细胞
22Rv-1细胞类似产品：：SGC7901细胞、GM03569D细胞、IAR20细胞
EC-109细胞类似产品：：NCI-H735细胞、HRC-99细胞、T-HEECs细胞
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