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GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞

GOS-3 Cells
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上海 更新日期:2024-12-26

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞
英文名称:
GOS-3 Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞
产品类别:
生物试剂

"GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞形态:上皮细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法:在解冻冻存细胞时,发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题,究竟是什么原因导致,我们该怎么进行解决?以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题,总结的一些解决方案!出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下:1)解冻过程中细胞裂解,推荐的解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够GAO,考虑到这一损失。起始浓度为1*10(6)至1*10(7)细胞/毫升;2)解冻过程中的问题,推荐的解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养;3)对冷冻液过敏,推荐的解决方案:A.完全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物,取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期;4)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄,推荐的解决方案:解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长,存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长:贴壁

QGY7703细胞类似产品::Jurkat77细胞、PK-15细胞、SuDHL 5细胞

Centre Antoine Lacassagne-62细胞类似产品::MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞

Hs940.T细胞类似产品::293 HEK细胞、UMNSAH-DF 1细胞、IGROV细胞

SK-Hep1细胞类似产品::Hepatoma 22细胞、YH细胞、Mink Lung细胞

HepG2/C3A细胞类似产品::SUM-102PT细胞、HUCCT1细胞、LS411细胞

GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞培养更HAO经验详解:1)收到细胞,首先要镜检:观察细胞形态是否正常,对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO,观察细胞密度,有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化,很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样,主要是贴壁牢固问题。比如293T,平时贴壁就不是很牢,在装满的培养基瓶子里面,会发生大片的脱落,细胞聚集在一起,但是细胞生长还是正常的,通过离心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察,细胞初步没有问题时,进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时,则处理如下:弃除瓶中大部分培养基,仅保留5到10mL培养所需的常规培养基;或更换新鲜的培养基,置于培养箱中,随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下,会调整为静止期,或者慢速生长期,恢复37度的环境至少3个小时左右,才能重新调整到接近对数生长期的状态,在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率,和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%,并且细胞状态很HAO时,则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快,状态稳定,不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶;对于生长较慢,细胞比较薄,状态容易波动的细胞类型,一次少传些,每瓶细胞密度大些,便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞,次处理也可以依照第二种情况。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

MRC9细胞类似产品::HLEB-3细胞、NCI-H226细胞、NCIH510细胞

D562细胞类似产品::MIA-PaCa-2细胞、HFT8810细胞、SHSY5Y细胞

MX1细胞类似产品::BXPC3细胞、ASH-3细胞、Lu-65细胞

B-CPAP细胞类似产品::MuM-2C细胞、SW 527细胞、KYSE 30细胞

NCIH524细胞类似产品::SDBMSC细胞、MDA-415细胞、Kit225细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

GOS-3 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胶质瘤细胞

细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分

PLA802细胞类似产品::CaES-17细胞、HS-5细胞、CCD-19Lu细胞

KHYG1细胞类似产品::no-11细胞、Michigan Cancer Foundation-12A细胞、P30OHK细胞

CCC-HEH-2细胞类似产品::SK-GT-4细胞、Tn5 B1-4细胞、MESSADX5细胞

MKN7细胞类似产品::Panc 1细胞、HS-445细胞、WM266mel细胞

YAC细胞类似产品::NUGC-2细胞、SUDHL5细胞、MCA-205细胞

OUMS27细胞类似产品::Tu-177细胞、SK-GT-2细胞、Panc_02_03细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作):1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min);2)镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散;3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养;4)注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存;别注意:(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)1)收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基,如因殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过72小时);2)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请YOU先选择直径6cm的培养皿进行传代培养;3)如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析:总结1:复苏过程没有问题,是否是从液氮拿出直接放入温水,还有培养箱,二氧化碳浓度,培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS 15-20%,看看能否帮助贴壁,当然也需要考虑血清问题,还有确信拿来的细胞没问题。总结2:首先应该怀疑冻存,实际上复苏出问题的可能非常小,因为操作简单,而且死板。1、你冻存的时候是不是消化的时间过长,这是一般人所注意不到的,即使书上也不讲这个问题,太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力,表现为先贴后死,原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序,不可逆转的死亡。2、你的冻存液HAO不HAO,是什么,甘油还是DMSO,质量非常重要,否则也会死亡。3、你的冻存液的量加的是不是太多,ATCC推荐是不超过7%,大于5%,太多也不HAO。4、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀,这个有一些影响,但不算太大。5、你的冻存是否按部就班,就是所温度梯度是不是把握严格,很多人容易忘却这个事情,因为这个东西流程长。6、如果你细胞污染,你是否能很快看到,我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。7、你的细胞在冻存前是否过密。还有,不赞成孵箱污染这个概念的,所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话,这个细菌是源于孵箱的,但这不代表孵箱污染,因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌,问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找,以后就不犯同样的问题,这个很重要,不能靠猜,否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题,这个见得太多了,别不当会事。

Alexander cells细胞类似产品::HEK 293 c18细胞、M2-10B4细胞、CAL 85-1细胞

FHs 74 Int细胞类似产品::KPL1细胞、H-510细胞、HEC-251细胞

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MPC 11细胞类似产品::KLE细胞、H1105细胞、SEG-1细胞

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上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
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