AC16 [Human hybrid] Cells(赠送Str鉴定报告)|人心肌细胞

"AC16 [Human hybrid] Cells(赠送Str鉴定报告)|人心肌细胞

细胞背景资料：心肌

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

SNK-1细胞类似产品：：CCD 966SK细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453细胞、H-2085细胞

HEK 293FT细胞类似产品：：CBRH7919细胞、HBE细胞、IAR 20细胞

GM03569细胞类似产品：：UCLA NPA-87-1细胞、NCIH3255细胞、BV2细胞

C17.2细胞类似产品：：U 138 MG细胞、Eca109细胞、U266S细胞

OCI-AML2细胞类似产品：：COLO320DM细胞、Panc02.03细胞、HNE1细胞

AC16 [Human hybrid] Cells(赠送Str鉴定报告)|人心肌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养更HAO经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很HAO时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

OVCAR8细胞类似产品：：RCC4细胞、SKRC-39细胞、Panc4.03细胞

WM-266-4细胞类似产品：：CCD-966SK细胞、T-HSC细胞、MCF-7/ADR-RES细胞

NCI-HUT-69细胞类似产品：：SKUT1细胞、Karpas 299细胞、H596细胞

H28细胞类似产品：：H1618细胞、HOK细胞、V79-GalK1细胞

S37细胞类似产品：：HBE135-E6E7细胞、Jurkat, Clone E6-1细胞、NCIH716细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

AC16 [Human hybrid] Cells(赠送Str鉴定报告)|人心肌细胞

细胞生长特性：贴壁

Kit225 K6细胞类似产品：：2780细胞、PA12细胞、NCI-H508细胞

BNL CL2细胞类似产品：：BT 20细胞、MDA2B细胞、Hs-600-T细胞

MJ细胞类似产品：：RN细胞、NCI-SNU-119细胞、Jurkat-FHCRC细胞

HCC-1588细胞类似产品：：H-2087细胞、ARH77细胞、KU 19-19细胞

HeLa/DDP细胞类似产品：：COLO 320细胞、KATO 3细胞、L-6 myoblast细胞

Adeno-293细胞类似产品：：VMRC-LCD细胞、TSCC1细胞、8402细胞

细胞培养实验中常见问题总结：１)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞１００X，２００X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过８０%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下１０ml培养液继续培养；超过８０%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、１０００转/分钟离心２分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏HAO的细胞？我们采用快递发货，一般外地２--３天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于４度的，则采用邮寄冻存细胞；３)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；４)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

P3-X63-Ag 8.653细胞类似产品：：NCIH1618细胞、NBLS细胞、TGW细胞

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Anip973细胞类似产品：：WI-38细胞、COLO-320-DM细胞、MDCKII细胞

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SU-DHL-6细胞类似产品：：SL-1细胞、H2227细胞、B-CPAP细胞

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AR4IP细胞类似产品：：D341 Med细胞、IEC 6细胞、SUDHL-16细胞

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Hela-Ap-1细胞类似产品：：LC-2/ad细胞、HSKMC细胞、MKN1细胞

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T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞类似产品：：Hs 766细胞、H-676细胞、RPVSMC细胞

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RGE细胞类似产品：：Hs 683.T细胞、L615细胞、NOZC-1细胞

Mc Coy细胞类似产品：：FHs74 Int细胞、526细胞、KASUMI1细胞

NCI-HUT-520细胞类似产品：：P3J HR-1细胞、RS(4;11)细胞、MF2059细胞

WIL2S细胞类似产品：：TGW细胞、HOC细胞、SF-539细胞

alpha-TC1-6细胞类似产品：：SW-527细胞、CTV-1细胞、SLK细胞

RMC-1细胞类似产品：：VM-CUB-I细胞、Chinese Hamster Ovary细胞、BEAS-2B细胞

TK+/- (clone 3.7.2C)细胞类似产品：：NCI-H2106细胞、MGECs细胞、PT-K75细胞

NS1-Ag4细胞类似产品：：NCI-H2196细胞、NCIH322细胞、Rat Fetal Lung-6细胞

CII细胞类似产品：：J774 A.1细胞、MLO-Y4细胞、NCIH1299细胞

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