"BAR-T Cells(赠送Str鉴定报告)|人食管上皮细胞
细胞背景资料：食管；HGNC-TERT转化；男性
细胞形态：上皮细胞样
体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。
细胞生长：贴壁
LAN1细胞类似产品：：HCE细胞、SKG-IIIa细胞、Mac-1细胞
Hep2细胞类似产品：：H-660细胞、hFOB1.19细胞、LICR-LON-HN6-R细胞
WM35细胞类似产品：：A-172细胞、293F细胞、H-2286细胞
HSF细胞类似产品：：C3H10T1/2 clone8细胞、MGECs细胞、NCIH2106细胞
GM03571细胞类似产品：：Fetal Rhesus Kidney-4细胞、HCC-1395细胞、SU86.86细胞
BAR-T Cells(赠送Str鉴定报告)|人食管上皮细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
TO 175.T细胞类似产品：：RAW264.7细胞、HCC70细胞、SCL2细胞
SK-ES细胞类似产品：：LK 2细胞、Emory University-3细胞、U-138 MG细胞
HCC-1428细胞类似产品：：BNL-CL.2细胞、HFL1细胞、130-T细胞
UCW 100细胞类似产品：：RPTEC/TERT 1细胞、SW839细胞、TCam 2细胞
HCC-2185细胞类似产品：：hTERT RPE-1细胞、SU-DHL-8细胞、KYSE140细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
BAR-T Cells(赠送Str鉴定报告)|人食管上皮细胞
细胞生长特性：贴壁
LAN1细胞类似产品：：HCE细胞、SKG-IIIa细胞、Mac-1细胞
KYSE270细胞类似产品：：2780CP细胞、P3JHR1细胞、BALB/3T3细胞
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常见细胞培养中一些问题总结：１)培养基中血清的比例多少合适？血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的含量多少会对细胞的生长会产生极大的影响。血清的含量一般为５%-１５%，不要低于５%或GAO过２０%，因为含量过低会导致细胞营养不足，过GAO则会破坏渗透压平衡。一般建议血清含量为１０%，可以适量加减；２)何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。还可以参照指示剂的颜色变化进行更换；３)购买的复苏细胞，为何会有脱落？因为运输的过程中不可避免的会有震荡，收到后可以离心收集；４)购买的细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少，大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性损伤，以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可；５)购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–８０°C太久；６)收到的冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。
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HT-1197细胞类似产品：：766T细胞、GA-10 (Clone 4)细胞、HCT-8/V细胞
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578T细胞类似产品：：ME1细胞、MES 23.5细胞、HT 29细胞
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NBL-1细胞类似产品：：LC-1 sq细胞、Highly Aggressively Proliferating Immortalized细胞、KU19-19细胞
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143 B细胞类似产品：：NCI-SNU-407细胞、ARO-81细胞、SKM-1细胞
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MDA.MB.231细胞类似产品：：PANC 203细胞、VP267细胞、KY70细胞
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BAR-T Cells(赠送Str鉴定报告)|人食管上皮细胞
MDST8细胞类似产品：：NCIH2286细胞、A-704细胞、MBdSMC细胞
C4-2细胞类似产品：：BC-024细胞、NCI-H1693细胞、MDAMB453细胞
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766T细胞类似产品：：EnCa1细胞、ABC-1细胞、RS4-11细胞
FCCH1024细胞类似产品：：751-NA细胞、KBM-7细胞、Emory University-3细胞
UK Pan-1细胞类似产品：：HPMEC细胞、DAN-G细胞、RBE4细胞
Normal fibroblast-10细胞类似产品：：58F细胞、PNT1A细胞、JVM-2细胞
JS1细胞类似产品：：786-O RCC细胞、GM07404A细胞、CHP-126细胞
WRL-68细胞类似产品：：LS411细胞、MeT-5A细胞、SUDHL-5细胞
BE(2)-M17细胞类似产品：：H-774细胞、KP-N-RT-BM-1细胞、SK ES 01细胞
GA-10-Clone-4细胞类似产品：：MGH-U3细胞、SW 982细胞、Balb/c 3T3细胞
MDA-330细胞类似产品：：SPC-A-1细胞、SK-RC-39细胞、GRSL细胞
CHG5细胞类似产品：：NCI-SNU-761细胞、DU-4475细胞、MDCC-MSB1细胞
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