"NCI-H1417 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞
细胞背景资料：小细胞肺癌；女性
细胞形态：上皮细胞样
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
细胞生长：贴壁
NH6细胞类似产品：：MonoMac6细胞、WERI细胞、HDQ-P1细胞
38C-13细胞类似产品：：MAVER细胞、HT-3细胞、U343细胞
Clone M-3细胞类似产品：：MDA-MB435细胞、MOPC细胞、SNU-368细胞
WM115mel细胞类似产品：：Panc203细胞、HTori-3.1细胞、UCLA RO-81A-1细胞
KRC-Y细胞类似产品：：Human Foreskin Fibroblast细胞、EAC细胞、Y3M细胞
NCI-H1417 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
NCI-H508细胞类似产品：：293-H细胞、NCI660细胞、JVM3细胞
SUM-190细胞类似产品：：NCI-H1355细胞、FL62891细胞、Oka-C1细胞
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HCCC-9810细胞类似产品：：ES2细胞、CAL-148细胞、MDA-MB-231细胞
SK-SH-SY5Y细胞类似产品：：QGY-7701细胞、SKO007细胞、RS4;11细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
NCI-H1417 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞
细胞生长特性：贴壁
PK(15)细胞类似产品：：SW403细胞、T/G HA-VSMC细胞、BGC823细胞
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CDC/EU.HMEC-1细胞类似产品：：NCIH2227细胞、SKN-SH细胞、NCI-H209细胞
为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节HAO酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。别适用那些贴壁不是别紧，又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
3T3(A31)细胞类似产品：：MKN-1细胞、H-548细胞、PL-11细胞
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H-1944细胞类似产品：：SNB.19细胞、H-35细胞、Rat 2细胞
NeHepLxHT细胞类似产品：：SNU-C2A细胞、SLMT1细胞、SNU449细胞
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NCI-H676细胞类似产品：：SKN-SH细胞、OCILY-3细胞、BC-027细胞
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IPEC-1细胞类似产品：：P3 (Jiyoye)细胞、CCRF/CEM/0细胞、SKNO1细胞
H1838细胞类似产品：：DCS细胞、P3.NS-1/1.Ag4.1细胞、MDAMB157细胞
CD18细胞类似产品：：LUDLU 1细胞、MARC-145细胞、HCC0827细胞
EFM192B细胞类似产品：：COLO-394细胞、NCI-H2227细胞、Helacyton gartleri细胞
BTT739细胞类似产品：：U-937细胞、H1869细胞、My-La 2059细胞
OVCAR-433细胞类似产品：：MDA-MB-435 S细胞、BC3H1细胞、Hs578Bst细胞
CEM-C7细胞类似产品：：CAL120细胞、NOMO-1细胞、Farage OL细胞
TMK1细胞类似产品：：HMEC细胞、NCIH1819细胞、RSC-96细胞
High-5细胞类似产品：：NCIH446细胞、CL-40细胞、HCC-1359细胞
Michigan Cancer Foundation-12A细胞类似产品：：NBL-12细胞、HSC/mHSC细胞、CAL27细胞
SU-DHL-5细胞类似产品：：WiDr-TC细胞、PC3-M细胞、MCA 38细胞
ROS 17/28细胞类似产品：：A-427细胞、CPAE细胞、BJA-B-1细胞
Kit225-K6细胞类似产品：：NCI-H358细胞、NCI-H1373细胞、SKNBE2C细胞
L929细胞类似产品：：NCI-H1792细胞、HuT 78细胞、MDCKII-WT细胞
CEM-CCRF (CAMR)细胞类似产品：：QGY7701细胞、Vero 76 clone E-6细胞、ME16C细胞
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