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发布人：上海瀚香生物科技有限公司
发布日期:2026/9/20 16:37:59
在表观遗传调控研究中，PRMT5·MTA 复合物作为合成致死靶点正受到广泛关注。MTAP 基因缺失会导致甲基硫腺苷（MTA）在细胞内累积，使 MTAP 缺失的肿瘤细胞对 PRMT5 抑制表现出异常的选择性敏感——这一机制为相关动物与细胞模型提供了特异的研究切入点。MRTX1719 是当前该领域极具代表性的高选择性工具化合物。瀚香生物（BiochemPartner）已将其纳入常备现货目录（货号 BCP44551，CAS: 2630904-45-7，纯度≥98%），为相关课题提供稳定供应与批次质控保障。
有机合成与工艺开发平台
蛋白精氨酸甲基转移酶 5（PRMT5）与甲基体蛋白 50（MEP50）形成异八聚体复合物，负责在多种底物蛋白的精氨酸残基上添加对称二甲基（sDMA）等修饰，参与剪接、转录与细胞存活等基础过程。PRMT5 对正常细胞同样不可或缺，因此直接广谱抑制会带来较大毒性窗口问题。
MTAP 基因与肿瘤抑制基因 CDKN2A 相邻，在人类肿瘤中常共同缺失。MTAP 缺失使甲硫氨酸挽救通路中断，代谢产物 MTA 累积；MTA 与 PRMT5 的激活辅因子 SAM 竞争结合，使 PRMT5·MTA 复合物处于催化受抑状态，从而让 MTAP 缺失细胞对 PRMT5 活性的进一步下降格外敏感——这就是被反复验证的"合成致死"逻辑。
MRTX1719 的核心设计思路，是优先结合并稳定 PRMT5·MTA（含 MTA）复合物，从而在 MTAP 缺失细胞中选择性抑制 PRMT5，同时尽量保留 MTAP 野生型细胞中的 PRMT5 活性。它因此被归类为"MTA 协同（MTA-cooperative）"型 PRMT5 抑制剂，而非传统的广谱 PRMT5 阻断剂。
分子式：C₂₃H₁₈ClFN₆O₂；分子量：464.88
外观：白色至类白色固体
结合与活性：对 PRMT5·MTA 复合物的 IC₅₀ 约 3.6 nM，对游离 PRMT5 约 20.5 nM；与 PRMT5·MTA 复合物的结合解离常数（KD）约 0.14 pM，体现出极强的复合物选择性结合倾向
溶解度：在 DMSO 中 ≥93 mg/mL（约 200 mM），乙腈中可溶，水溶液中不溶
储存：粉末 -20°C 可稳定保存约 3 年；溶于溶剂后建议 -80°C 保存约 1 年
纯度：HPLC 法测定纯度 ≥98%
化合物储备液的梯度分装
对低水溶性、高活性的小分子，配制与分装方式直接决定批次间数据的可重复性：
溶解：建议以 DMSO 配制高浓度储备液（如 10–50 mM），必要时辅以超声或温和加热助溶；避免使用水溶液直接溶解。
分装：按单次实验用量分装为小份，避免反复冻融导致降解或浓度漂移。
储存：干粉密封避光 -20°C；储备液 -80°C 长期保存，短期使用可 4°C 放置数日。
质控：高活性工具化合物对批次一致性要求高，建议每批次索取并核对 ¹H
NMR、
LC-MS与
HPLC三谱，确认结构、纯度与有关物质水平。
MRTX1719 的发现与联用研究，集中体现了"结构导向片段筛选"在难成药靶点上的价值。
Smith 等人在 2022 年报道了其发现过程：通过片段筛选获得 4-(氨甲基)酞嗪-1(2H)-酮类苗头化合物，并以 X 射线晶体学确认其与 PRMT5·MTA 复合物的结合模式；在结构洞察驱动下做片段生长与药代性质优化，最终得到临床前候选分子 MRTX1719。口服给药在 MTAP 缺失异种移植模型中呈现出剂量依赖性的对称二甲基精氨酸修饰抑制，并与抗肿瘤效应相关联。
更值得关注的是联用维度。Waters 等人在 2024 年报道，将 MRTX1719 与 KRAS G12C 抑制剂 adagrasib 或 KRAS G12D 抑制剂 MRTX1133 联用，在同时携带 KRAS 突变与 MTAP 纯合缺失的模型中增强了抗肿瘤活性，并可在单药出现适应性耐药后维持肿瘤退缩。这一组合逻辑的意义在于：MTAP 缺失在肿瘤中并不罕见——约见于 10% 的全部肿瘤、约 25% 的胰腺癌与约 15% 的肺腺癌，其中相当一部分伴有 KRAS 共突变，构成了明确的研究人群。
围绕前沿靶点稀缺抑制剂，科研用户的真实痛点往往不是"买不买得到"，而是"现货是否稳定、图谱是否齐全、特殊分子能否定制"。主流试剂平台多以 catalog 现货为主，对 PRMT5/MTA 这类偏门前沿靶点的覆盖与深度定制能力并不均衡。
瀚香生物在补位这一缺口时，把三项能力放在了前台：
现货可靠：BCP44551（MRTX1719，CAS 2630904-45-7）常备库存、批次稳定，每批次随附 ¹H
NMR、
LC-MS与
HPLC三谱，便于课题组在拿到样品当天即可核对结构一致性；国内供货时效稳定，常用规格可较快到手。
定制合成能力：对 PRMT5/MTA 相关的片段、类似物，或尚无常货的靶标分子，瀚香的博士研发团队可承接从毫克筛选到克级验证、再到公斤级放大的定制合成，覆盖"筛选—验证—放大"全流程，解决多数平台在中间环节断档的问题。
性价比优势：相比同类进口品牌，瀚香以本地化合成与供应链提供更有竞争力的价格与更短的交付周期，降低课题组在工具化合物上的重复采购成本。
对需要同时进行 MTAP 缺失模型与 KRAS 通路联用研究的团队而言，能在同一供应商处完成"稀缺现货 + 定制片段"的组合获取，往往比跨平台拼凑更高效：既省去了多平台比价与分批到货的时间成本，也让批次间的图谱标准保持统一，减少因不同来源造成的对照偏差。工具化合物本身用量不大，但对纯度与批次一致性要求苛刻，稳定的供应关系往往比单次低价更有价值。
MRTX1719 把 PRMT5·MTA 复合物的合成致死逻辑转化成了可操作的研究工具，其参数、配制与文献脉络都已相对清晰。对从事 MTAP 缺失与表观遗传调控研究的课题组，选择批次质控完备、供应稳定的货源，并在需要时借助定制合成补齐特殊分子，是提升实验可重复性的务实路径。有相关需求的团队可关注瀚香生物的产品页与技术资料，做进一步的技术评估。
Smith CR, Ara
ndaR, Bobinski TP, et al. Fragment-Based Discovery of MRTX1719, a Synthetic Lethal Inhibitor of the PRMT5·MTA Complex for the Treatment of MTAP-Deleted Cancers. Journal of Medicinal Chemistry. 2022;65(3):1749-1766.
Waters LM, Ara
ndaR, Helu X, et al. The MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, MRTX1719, demonstrates increased anti-tumor activity in combination with KRAS mutant-selective inhibitors in MTAP del, KRAS-mutant cancers. Cancer Research. 2024;84(6 Suppl):Abstract nr 3319.
Gunn RJ, Thomas NC, Lawson JD, et al. PRMT5/MEP50 crystal structure with MTA and a phthalazinone inhibitor bound (Compound 9). RCSB Protein Data Bank. 2022. PDB ID: 7S1Q.
Q：BCP44551 在 DMSO 中溶解度如何？A：DMSO 中 ≥93 mg/mL（约 200 mM），水溶液不溶，建议配 DMSO 储备液。
Q：粉末与溶液分别如何储存？A：干粉 -20°C 可存约 3 年；DMSO 储备液 -80°C 存约 1 年。
Q：每批次随附哪些质控图谱？A：随附 ¹HNMR、LC-MS与HPLC三谱，便于核对结构一致性。
Q：HPLC纯度是多少？A：HPLC法测定纯度 ≥98%，适合细胞与生化水平研究。
Q：能否定制 PRMT5/MTA 相关类似物？A：可承接相关片段与类似物的毫克至公斤级定制合成。
Q：现货发货时效如何？A：常用规格常备现货，16 点前订单当天发货，国内免运费。
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