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发布人:武汉艾美捷科技有限公司
发布日期:2026/9/17 15:40:09
产品概述
由艾美捷代理Enzo推出的蛋白聚集体荧光检测试剂盒(货号ENZ-51035)是一款用于稳健、定量检测细胞内聚集体(aggresome)的荧光检测试剂盒。该产品适用于神经退行性疾病、肝病及毒理学研究等领域,为蛋白错误折叠与聚集相关研究提供了灵敏、可靠的细胞水平检测方案。
核心功能与优势
灵敏的细胞水平药效检测:该试剂盒提供基于细胞的灵敏检测方法,可在真实细胞环境中评估药物反应,识别与神经退行性疾病相关的抑制剂。这一特性使其特别适合小分子化合物的筛选与药效评价。
无需基因改造,更贴近生理状态:与传统方法不同,该试剂盒无需引入非生理性蛋白突变或使用基因工程改造的细胞系,即可实现聚集体的可靠检测。这避免了人工突变可能带来的假象,使实验结果更具生理相关性。
广泛的验证与筛选适用性:产品已在多种实验条件下经过验证,并使用小分子调节剂进行了测试,证明其适用于潜在治疗价值化合物的筛选。此外,该试剂盒已被用于高通量图像型聚集体定量研究(SLAS Discov 2020; 25:783-791),通过对1280种化合物化学库的筛选得到了验证。
固定细胞实验优化:该试剂盒针对固定细胞实验进行了优化,便于与抗体共定位研究配合使用,可在自噬和聚集体形成的背景下研究目标蛋白。
流式细胞术定量:可轻松通过流式细胞术对聚集体及相关包涵体进行定量分析,实现高通量、客观的数据采集。
技术原理
PROTEOSTAT® Aggresome检测试剂是一种分子转子染料。在溶液中,染料分子沿中心单键的自由分子内旋转会阻止荧光产生。当该染料特异性嵌入错误折叠和聚集蛋白中常见的四级结构交叉β折叠骨架时,染料的旋转受到抑制,从而产生强荧光信号。这一机制确保了对聚集蛋白的高特异性检测。
聚集体生物学背景
聚集体(aggresome)是错误折叠蛋白聚集形成的包涵体,当泛素-蛋白酶体蛋白降解机制不堪重负时形成。通常,聚集体在细胞应激反应中形成,通过隔离错误折叠蛋白发挥细胞保护作用,最终通过自噬途径清除。蛋白聚集体的形成是多种人类疾病的标志性特征,包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症及酒精性肝病等。
试剂盒组成与规格
试剂盒包含PROTEOSTAT®聚集体检测试剂、Hoechst 33342核染料、蛋白酶体抑制剂(MG-132)及10X检测缓冲液。
ENZ-51035-0025:可用于25次流式细胞术检测或50次显微镜检测
ENZ-51035-K100:可用于100次流式细胞术检测或200次显微镜检测
每批次产品均使用Jurkat细胞进行染色并通过流式细胞术分析,聚集体活性因子(AAF)值大于25,确保批次间一致性。
应用领域
该试剂盒适用于流式细胞术、荧光显微镜及荧光检测,潜在应用于:
识别抑制聚集体形成的小分子化合物
聚集蛋白货物与组蛋白去乙酰化酶6、parkin、ataxin-3、动力蛋白复合体及ubiquilin-1等蛋白的免疫定位研究
神经退行性疾病、肝病及毒理学研究
储存与操作
试剂盒组分在适当储存条件下自收货之日起可稳定保存一年。操作时需避光,避免反复冻融。短期储存于-20°C,长期储存于-80°C,运输采用蓝冰包装。
PROTEOSTAT® Aggresome检测试剂盒作为CELLESTIAL®产品线的一员,以其无需基因改造、灵敏定量、广泛验证的特点,为蛋白聚集相关疾病研究和药物筛选提供了高效可靠的解决方案。
部分文献引用:
Antibody-mediated clearance of an ER-resident aggregate that causes glaucoma: Ma, M. T., Qerqez, A. N., et al.; PNAS Nexus 4, pgae556 (2025)
Deletion of splicing factor Cdc5 in Toxoplasma disrupts transcriptome integrity, induces abortive bradyzoite formation, and prevents acute infection in mice: Kashyap, P., Aswale, K. R., et al.; Nat. Commun. 16, 3769 (2025)
Differential unfolded protein response regulation in KRAS silencing sensitive and innately resistant colorectal cancer cells: Martins, F., Machado, A. L., et al.; Sci. Rep. 15, 14329 (2025)
本产品仅供研究使用(RUO),不适用于临床诊断。
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