雷尼替丁≥99%Ranitidine 高选择性组胺 H2 受体拮抗剂药理通路研究科研试剂

发布人：上海创赛科技有限公司

发布日期:2026/7/31 17:24:18

名称:Ranitidine

品牌: Medlife

CAS号:66357-59-3

纯度: ≥98%

货号:PC14210

规格:100mg/价格:¥349.00

规格:500mg/价格:¥968.00

规格:10mM (in 1mL DMSO)/价格:¥637.00

链接:https://www.med-life.cn/product/161972.html

一、产品简介

雷尼替丁（Ranitidine，商品名 Zantac），CAS：66357-35-5，本品为科研级高纯药理试剂，纯度≥99%，采用精密合成、重结晶精制、除杂纯化工艺制备，严格控制异构体杂质、残留中间体、重金属与水分，批次受体拮抗活性、水溶性、理化稳定性、实验重复性高度统一。本品为经典高选择性组胺 H2 受体拮抗剂，IC50 低至 3.3 μM，靶向性强、作用稳定、脱靶效应低，是消化药理、炎症机制、受体信号通路研究的核心工具药。广泛应用于组胺受体通路验证、胃酸分泌调控研究、胃肠损伤模型构建、炎症药理实验、细胞信号机制探究、药物拮抗活性筛选等药理学、基础医学、细胞生物学科研场景。分子式\(\boldsymbol{C_{13}H_{22}N_4O_3S}\)，分子量 314.40，常温下为白色或类白色结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、稀酸水溶液，溶解性优异；理化性质稳定，常温不易分解，生物相容性好、细胞毒性低，体外药理干预效果稳定。产品需密封避光、常温干燥储存，远离高温热源、强氧化剂及酸碱极端环境，规范存放条件下保质期可达 24 个月。

本品为科研专用标准化 H2 受体阻断剂，相较于传统同类拮抗剂，拮抗效率高、IC50 数值优异、特异性强，可精准阻断组胺介导的下游信号激活，无明显非特异干扰，无需预处理提纯，可直接用于细胞给药、动物造模、受体药理验证，是胃肠药理与免疫通路研究的经典标杆科研试剂。

二、作用机制

组胺 H2 受体特异性拮抗机制：雷尼替丁可竞争性结合细胞膜表面组胺 H2 受体，高效阻断内源性、外源性组胺的激活作用，抑制下游 cAMP 信号通路活化，从源头阻断组胺介导的细胞应答反应，本品 IC50 仅 3.3 μM，拮抗活性优异。

胃酸分泌抑制机制：通过阻断胃壁细胞 H2 受体，抑制组胺依赖性胃酸、胃蛋白酶分泌，有效调控胃肠酸碱代谢，常用于胃溃疡、胃酸紊乱相关药理模型研究。

炎症通路调控机制：通过抑制组胺介导的炎症级联反应，减少炎症因子释放、降低细胞炎性浸润，显著缓解机体炎症应激水平，具备稳定的体外抗炎药理活性。

细胞稳态保护机制：阻断 H2 受体异常激活引发的细胞过度应激与损伤，改善胃肠上皮细胞损伤状态，维持细胞生理稳态，辅助胃肠损伤修复机理研究。

受体信号负调控机制：特异性沉默 H2 受体下游增殖、代谢、炎症相关信号传导，用于区分 H1、H2 受体差异化功能，完成组胺受体亚型机制验证。

三、主要应用领域

1、组胺 H2 受体通路研究

作为经典工具拮抗剂，用于 H2 受体功能验证、信号通路解析、受体亚型差异化机制科研。

2、胃肠药理与溃疡模型研究

构建胃酸分泌抑制模型，探究胃溃疡、胃炎、胃肠黏膜损伤修复药理机制，支撑消化类药物研发。

3、炎症免疫机制研究

依托抗炎活性，用于组胺介导的炎症反应、免疫应答调控、炎性损伤机理探究实验。

4、药物拮抗活性筛选

用于候选药物与组胺受体拮抗、协同作用评价，开展药理活性筛选与剂量效应实验。

5、细胞生理代谢研究

干预细胞组胺代谢通路，研究受体激活对细胞增殖、分泌、应激损伤的调控规律。

6、药理学教学实训

受体拮抗原理验证、消化道药理模型构建、抗炎药效评价实训，实验稳定性高、重复性优异。

四、使用方法与注意事项

使用方法：细胞药理实验精准称量本品，用无菌溶剂配制梯度母液，稀释至工作浓度后对细胞进行给药孵育，完成 H2 受体阻断与通路干预；动物模型实验按标准给药剂量配置药液，腹腔或灌胃给药，构建胃酸抑制、抗炎、胃肠保护模型；药物筛选实验设置梯度浓度，评价受试药物与雷尼替丁的协同或拮抗药理效果；所有实验无需活化预处理，可直接投料使用。

注意要点：本品属于靶向药理抑制剂，实验操作佩戴丁腈手套、防尘口罩，避免皮肤黏膜长期接触；粉体吸湿性较弱，但仍需开封后及时密封，防止受潮影响纯度；远离高温、强氧化环境，高温易导致结构分解、药理活性下降；仅限实验室体外机理研究、细胞动物药理实验、科研小试使用，严禁直接用于人体临床诊疗与制剂生产；废弃药液、粉体按生化危废统一规范处置；若粉体变色、结块、溶解性变差、药理活性降低，判定产品失效，禁止用于精密药理实验；批次拮抗活性、纯度、溶解性高度统一，实验数据稳定可控。

五、总结与展望

99% 雷尼替丁凭借H2 受体拮抗特异性强、IC50 数值优异、药理作用稳定、生物毒性低、实验干扰小、批次一致性高等核心优势，成为组胺受体通路研究、胃肠药理建模、炎症机制探究、药物活性筛选领域的经典标准化科研工具试剂。有效解决普通拮抗剂靶向性弱、作用浓度高、实验数据波动大、脱靶干扰严重的科研痛点，适配高校、科研院所、药企药理研发全场景基础实验与机制验证。

当前依托雷尼替丁搭建的组胺受体拮抗、胃酸调控、抗炎药理科研体系，持续支撑消化疾病机理、免疫炎症调控、受体药理学、靶向药物筛选等热点科研课题。随着精准药理机制研究、胃肠疾病靶向治疗、炎症免疫调控技术不断升级，高纯雷尼替丁将持续作为核心 H2 受体工具抑制剂，为药理学、基础医学、细胞生物学方向基础科研与药效评价提供靶向精准、性能稳定、批次可控的标准化科研保障。

上海创赛科技有限公司