亮抑酶肽半硫酸盐≥98%Leupeptin hemisulfate 细胞膜渗透性广谱蛋白酶抑制剂抗炎抗病毒科研试剂

发布人：上海创赛科技有限公司

发布日期:2026/7/31 17:22:18

名称:Leupeptin hemisulfate

品牌: Medlife

CAS号:103476-89-7

纯度: ≥98.0%

货号:PC61651

规格:5mg/价格:¥391.00

规格:10mg/价格:¥562.00

规格:1mL/价格:¥679.00

链接:https://www.med-life.cn/product/1256228.html

一、产品简介

亮抑酶肽半硫酸盐（Leupeptin hemisulfate），CAS：103476-89-7，本品为科研级高纯抑制剂试剂，纯度≥98%，采用微生物发酵提纯、精制除杂、低温干燥工艺制备，严格控制杂肽组分、降解杂质、残留盐分与有机溶剂，批次抑制活性、细胞膜穿透性、水溶性、生物稳定性高度统一。本品是具备优异细胞膜渗透性的广谱可逆蛋白酶抑制剂，靶向抑制谱广、细胞毒性极低、生物相容性好，是细胞蛋白提取、蛋白降解机制、病毒学、炎症医学研究的核心工具试剂。分子式\(\boldsymbol{C_{20}H_{38}N_6O_4·0.5H_2SO_4}\)，分子量 475.59，常温下为白色至类白色粉末，易溶于纯水、缓冲液及常规极性溶剂，水溶液性质稳定；可自由穿透细胞膜，无需助溶渗透助剂，可直接作用于胞内靶标蛋白酶。本品储存需密封低温、避光干燥保存，远离高温、强酸碱及强氧化环境，规范储存条件下活性稳定、保质期长。

本品核心优势为广谱抑制 + 高透膜性 + 低毒可逆抑制，可高效覆盖丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸蛋白酶三大蛋白酶体系，同时具备独特的 SARS-CoV-2 主蛋白酶（Mpro）抑制能力与抗炎活性，对比普通蛋白酶抑制剂抑制范围更广、细胞穿透效果更强、实验干扰更小，无需复杂预处理，可直接用于细胞给药、蛋白样本保护、病毒机制与炎症模型研究，是生命科学领域通用性极强的标准化科研抑制剂。

二、作用机制

广谱蛋白酶靶向抑制机制：Leupeptin hemisulfate 可通过可逆结合方式，特异性封锁丝氨酸、半胱氨酸、苏氨酸蛋白酶活性位点，阻断底物识别与催化水解过程，有效抑制细胞内蛋白泛素化降解、组织蛋白水解，防止样本蛋白降解流失。

细胞膜穿透靶向机制：本品具备优异脂溶性与细胞膜穿透能力，可自主穿透活细胞膜进入胞内，直接作用于胞内蛋白酶靶点，无需破膜处理，完美适配活细胞动态干预实验。

新冠主蛋白酶抑制机制：可特异性靶向结合 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro，干扰病毒蛋白剪切与成熟过程，抑制病毒复制组装，用于冠状病毒药理机制与抗病毒靶点研究。

炎症通路调控机制：通过抑制炎症相关蛋白酶活性，减少炎症因子活化与释放，缓解细胞与组织炎症应激反应，具备显著体外抗炎活性，广泛用于炎症机理探究。

蛋白样本稳态保护机制：在蛋白提取、Western blot 样本制备过程中，抑制裂解体系蛋白酶活性，避免目的蛋白降解、条带弱化，大幅提升蛋白样本完整性与实验重复性。

三、主要应用领域

1、蛋白提取与蛋白组学研究

作为核心蛋白酶保护剂，用于细胞、组织总蛋白提取，抑制蛋白降解，保障样本完整性，适配 WB、IP、蛋白定量、质谱分析实验。

2、细胞蛋白酶降解机制研究

用于探究丝氨酸、半胱氨酸、苏氨酸蛋白酶介导的细胞凋亡、自噬、蛋白代谢降解通路，构建蛋白酶抑制干预模型。

3、抗病毒药理科研

特异性抑制 SARS-CoV-2 Mpro 主蛋白酶，用于冠状病毒复制机制、抗病毒靶点验证、抗病毒药物筛选研究。

4、炎症免疫机理研究

依托自身抗炎活性，用于细胞炎症模型构建、炎症通路调控、炎症因子表达机制探究。

5、活细胞动态干预实验

凭借优异细胞膜渗透性，开展活细胞长效蛋白酶抑制干预，研究胞内蛋白稳态、细胞代谢与应激响应机制。

6、生物化学教学实训

蛋白酶抑制原理验证、蛋白样本保护、细胞药理干预实训，试剂活性稳定、实验数据重复性优异。

四、使用方法与注意事项

使用方法：蛋白提取实验按需配比加入裂解液体系，全程抑制蛋白酶水解，保护目的蛋白不降解；细胞实验用无菌超纯水配制母液，梯度稀释后直接加入细胞培养基，完成活细胞给药干预；病毒学与抗炎实验按标准浓度孵育处理细胞，构建抑制模型，检测病毒复制水平与炎症指标变化；所有生化样本实验可直接投料使用，无需活化预处理。

注意要点：本品属于生物活性抑制剂，对温度、光照敏感，需低温避光密封保存，避免反复冻融导致活性衰减；操作佩戴常规实验手套、口罩，避免直接接触皮肤与黏膜；仅限体外细胞科研、生化实验、机理研究使用，严禁用于人体临床与活体注射实验；实验废液、废弃试剂按生化危废统一规范灭菌处置；若粉体结块、变色、水溶性变差、抑制活性下降，判定产品失效，禁止用于精密生化与细胞实验；批次抑制活性、溶解性、透膜性能高度统一，性能稳定可靠。

五、总结与展望

98% 亮抑酶肽半硫酸盐（Leupeptin hemisulfate）凭借细胞膜穿透性强、广谱蛋白酶抑制、低毒可逆作用、Mpro 病毒抑制活性、抗炎效果显著、批次活性稳定等核心优势，有效解决普通抑制剂透膜差、抑制谱窄、样本保护效果弱、实验数据波动大的科研痛点，是蛋白稳态研究、细胞通路机制、抗病毒药理、炎症免疫科研领域的核心标准化工具试剂。

当前依托本品搭建的蛋白酶抑制、蛋白样本保护、病毒机制干预、炎症调控科研体系，持续支撑蛋白组学、细胞凋亡、抗病毒药物研发、炎症疾病机理等热点科研课题。随着分子生物学、病毒药理、免疫炎症研究技术不断升级，高纯 Leupeptin hemisulfate 将持续作为广谱蛋白酶核心抑制剂，为生命科学、基础医学、药理学科研实验提供活性稳定、靶向精准、批次可控的标准化科研保障。

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