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CPMTS 巯基反应蓝色染料 高选择性香豆素荧光探针 替代 CPM 蛋白巯基标记科研试剂

发布人:上海创赛科技有限公司

发布日期:2026/7/31 17:19:49

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名称:CPMTS 巯基反应染料(蓝色) 

品牌: Medlife

纯度:  N/A

货号:PR01501

规格:5mg/价格:¥698.00

链接:https://www.med-life.cn/product/1296628.html

一、产品简介

CPMTS 巯基反应染料(蓝色),为科研专用香豆素类荧光标记试剂,采用有机合成结合层析纯化工艺精制,严格管控荧光淬灭杂质、未反应中间体、残留有机溶剂,批次光谱性能、巯基反应活性、标记专一性、荧光稳定性高度统一。本品是可全面替代经典巯基标记染料 CPM 的新型荧光探针,二者紫外吸收、荧光发射光谱几乎完全重合,激发发射波长匹配,蓝色荧光信号特征一致,现有 CPM 配套检测设备、实验方案无需调整即可直接替换使用。分子结构引入高活性 MTS 反应基团,对比传统 CPM,MTS 基团兼具超高反应活性与巯基靶向选择性,非特异性结合更少,标记效率显著提升。产品常温为浅黄类白色粉末,易溶于 DMSO、DMF 等无水极性有机溶剂,微溶于中性缓冲水溶液;香豆素母核结构稳定,荧光抗光漂白、背景荧光低,适配体外蛋白检测与活细胞成像实验。需密封避光、-20℃低温干燥储存,避光隔绝强氧化剂,规范储存条件下荧光活性长期稳定。本品专为生物样本巯基定点荧光标记开发,光谱兼容旧有 CPM 实验体系,同时凭借 MTS 基团的靶向优势解决传统染料标记杂、信号干扰大的痛点,无需二次纯化,配制母液后可直接用于蛋白、细胞氧化还原相关荧光分析,是生化实验室新型标准化巯基荧光科研试剂。

二、作用机制

等同光谱兼容机制:CPMTS 与 CPM 吸收、发射光谱高度重合,蓝色荧光波段无偏移,完全适配原有分光光度计、共聚焦显微镜检测参数,无需重新优化实验条件,降低实验改造成本。MTS 基团巯基特异性共价结合机制:分子搭载高选择性 MTS 活性官能团,温和生理条件下仅与多肽、蛋白、胞内小分子的游离巯基(-SH)发生共价偶联,几乎不与氨基、羟基、羧基发生副反应,大幅降低非特异性标记。低背景荧光降噪机制:产品纯化度高,无游离荧光杂质,未结合染料可简单洗涤去除,样本荧光背景值低,提升定量检测灵敏度与成像清晰度。稳定荧光示踪机制:香豆素发色团化学稳定性强,共价结合蛋白后不易解离、不易光淬灭,可支撑长时间活细胞荧光观测与样本留存复测。氧化还原水平可视化机制:仅标记活性游离巯基,可直观反映细胞内谷胱甘肽、蛋白巯基氧化还原状态,用于氧化应激水平定性定量表征。

三、主要应用领域

1、蛋白游离巯基定量标记分析

用于纯化蛋白、多肽样品巯基含量检测,对比不同处理条件下蛋白巯基修饰变化,支撑蛋白翻译后修饰研究。

2、细胞氧化应激机理研究

标记活细胞内谷胱甘肽等含巯基小分子,观测药物、氧化刺激下细胞巯基水平波动,解析抗氧化、细胞损伤通路。

3、活细胞 / 固定细胞荧光共聚焦成像

实现细胞内巯基蛋白原位可视化定位,追踪巯基蛋白在细胞器中的分布与表达变化。

4、替代 CPM 的标准化生化检测

原有使用 CPM 染料的蛋白巯基检测、微量生化筛查实验,可直接替换 CPMTS,数据可横向对比。

5、靶向药物作用机制验证

检测药物干预后靶点蛋白巯基位点变化,分析药物与蛋白巯基的相互作用模式。

6、生物荧光教学实训

巯基荧光标记、氧化还原探针检测实操实验,染料信号稳定,实验数据重复性优异。

四、使用方法与注意事项

使用方法:精确称量染料粉末,避光条件下用无水 DMSO 配制成高浓度避光母液,低温分装冻存避免反复冻融;蛋白样本实验用缓冲液稀释至工作浓度,避光与蛋白样品常温孵育完成巯基标记;细胞实验稀释染料后避光孵育细胞,洗涤除去游离染料,使用荧光分光光度计或激光共聚焦采集蓝色荧光信号;原有 CPM 实验流程、孵育浓度、检测参数可直接沿用。注意要点:本品遇强光易发生荧光淬灭,全部配制、孵育、检测操作全程避光;水溶液稳定性差,现配现用缓冲液工作液,不可长时间存放;操作在通风橱进行,佩戴手套口罩,避免皮肤直接接触有机染料粉末;仅限实验室体外科研实验使用,不可用于活体动物静脉注射、人体相关临床实验;含染料废液归入有机荧光危废统一处理;若粉体变色、母液荧光强度大幅下降,代表染料失活,禁止用于精密定量实验;批次光谱、标记活性统一,无需预处理可直接配制使用。

五、总结与展望

CPMTS 巯基反应蓝色染料依托光谱与 CPM 完全兼容、MTS 基团巯基选择性强、标记效率更高、荧光背景低、抗淬灭效果好等核心优势,弥补传统 CPM 染料非特异性结合严重、定量误差大的科研痛点,成为蛋白巯基标记、细胞氧化还原成像的新一代优选荧光探针。完美适配各大高校、药企研发、第三方生化检测机构的蛋白修饰、氧化应激相关研究。现阶段以 CPMTS 为核心搭建的巯基荧光检测体系,广泛应用于细胞凋亡、抗氧化药物筛选、蛋白组翻译后修饰等热门科研课题。随着生物荧光成像、微量蛋白定量技术持续发展,兼具通用性与高特异性的 CPMTS 将逐步替代传统 CPM 染料,为生化、细胞生物学、药理学方向基础科研提供光谱匹配、靶向精准、批次稳定的标准化荧光标记试剂保障。


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