Dulaglutide，度拉糖肽 | MedChemExpress (MCE)

发布人：MCE (MedChemExpress)

发布日期:2026/7/16 13:34:09

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Dulaglutide

MCE 国际站：Dulaglutide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0120

CAS：923950-08-7

中文名称：度拉糖肽；杜拉鲁肽

Synonyms：LY2189265

纯度：≥90.0%

存储条件：储存于 4°C，请勿冷冻

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Dulaglutide 可用于 2 型糖尿病的研究。

生物活性： Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。度拉鲁肽可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究^[1]^[2].IC50 及靶点：GLP-1 受体^{[1]< /sup>体外： Dulaglutide（50 nM 和 100 nM；24 小时）可改善 ox-LDL 诱导的氧化应激并抑制 ox-LDL 诱导的人类线粒体功能障碍主动脉内皮细胞 (HAEC)^[1]。
体内：度拉鲁肽（0、0.05、0.5、1.5 或 5） mg/kg；皮下注射；每周两次，持续 93 周）在大鼠致癌性研究中会增加甲状腺 C 细胞增生和肿瘤的发生率^[2]。}

体外：度拉糖肽（50 nM 和 100 nM；24 小时）可改善 ox-LDL 诱导的氧化应激并抑制 ox-LDL 诱导的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 中的线粒体功能障碍[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：度拉糖肽（0、0.05、0.5、1.5 或 5 mg/kg；皮下注射；每周两次，共 93 周）在大鼠致癌性研究中增加甲状腺 C 细胞增生和肿瘤的发生率[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：GLP-1 receptor[1]

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参考文献：

[1]. Byrd RA, et al. Chronic Toxicity and Carcinogenicity Studies of the Long-Acting GLP-1 Receptor AgonistDulaglutide in Rodents. Endocrinology. 2015 Jul;156(7):2417-28.
[2]. Hertzel C Gerstein, et al. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet
[3]. Chang W, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonist dulaglutide prevents ox-LDL-induced adhesion of monocytes to human endothelial cells: An implication in the treatment of atherosclerosis. Mol Immunol. 2019 Dec;116:73-79.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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