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4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2-正辛基-2H-苯并三唑

发布人:上海药诚医药科技合伙企业(有限合伙)

发布日期:2026/6/25 14:19:33

一、基础标识信息

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分子结构式
  • CAS 号:1254062-41-3

  • 英文全称:4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2-n-octyl-2H-benzotriazole

  • 分子式

  • 分子量:553.38

  • SMILES:BrC1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC=C(S3)Br)C3C2=NN(CCCCCCCC)N=3)S1

二、理化参数

  1. 密度:1.6±0.1 g/cm³

  2. 沸点:610.0±65.0 ℃(760 mmHg)

  3. 闪点:322.7±34.3 ℃

  4. 脂水分配系数 LogP:9.82(强脂溶性)

  5. 外观:固体粉末,多为淡黄色 / 橙黄色

  6. 溶解性:易溶于氯仿、二氯苯、THF、甲苯等有机溶剂;不溶于水

  7. 储存条件:-20 ℃避光密封保存,防潮、避强光、隔绝空气,长期室温易分解脱溴

三、分子结构与核心特点

  1. 母核:2H - 苯并三唑(BTz,经典缺电子受体单元),N2 位接正辛基长烷基,提升聚合物溶解性、加工性;

  2. 共轭侧基:4、7 位各连接 1 个5 - 溴 - 2 - 噻吩,两端溴原子为Suzuki、Stille、Yamamoto 聚合活性位点

  3. D-A 骨架:噻吩(给体 D)- 苯并三唑(受体 A)共轭体系,窄带隙、强可见光吸收,是有机光伏专用构筑单元。

四、合成路线(通用实验室工艺)

步骤 1:2 - 正辛基 - 4,7 - 二溴 - 2H - 苯并三唑(母核)

4,7 - 二溴苯并三唑与 1 - 溴正辛烷在碳酸钾 / DMF 体系加热烷基化,得到 N - 辛基二溴苯并三唑。

步骤 2:双噻吩偶联(Stille 偶联)

  • 试剂:2 - 三丁基锡基 - 5 - 溴噻吩、母核、Pd (PPh₃)₂Cl₂催化剂;

  • 溶剂:无水 THF / 甲苯,氩气保护回流;

  • 后处理:甲醇沉降,柱层析提纯,得到目标二溴单体。


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