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Procyanidin B2

MCE 国际站：Procyanidin B2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0796

CAS：29106-49-8

中文名称：原花青素 B2

Synonyms：原花青素 B2; Proanthocyanidin B2

纯度：99.89%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等作用。

生物活性：Procyanidin B2 是一种天然黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化活性。 体外原花青素 B2 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 19.21 μM。然而，Procyanidin B2 对 DNA 阶梯形成没有影响^[1]。 Procyanidin B2 (0.1, 1, 2 μM) 抑制人脐静脉 ECs (HUVECs) 中含 pyrin 结构域 3 (NLRP3) 炎性体的激活，这种抑制是通过抑制 AP-1 活性实现的，这种作用可以通过以下方式消除c-Jun 的过度表达。 Procyanidin B2（2 μM，持续 12 小时）也可减少 HUVECs^[2] 中的 ROS。 体内原花青素 B2（40、20 和 10 mg/kg，口服）可防止大鼠因脑缺血引起的梗塞体积和脑水肿。 Procyanidin B2 (40 mg/kg, po) 也改善功能结果，调节脑缺血后的血脑屏障 (BBB) 通透性。此外，原花青素 B2 可减轻脑缺血引起的紧密连接退化、线粒体去极化和细胞内氧化应激。原花青素 B2（40 mg/kg，口服）在体内增加正常大脑中的 Nrf2 激活和 HO-1、GSTα 和 NQO1 蛋白表达^[3]。

体外：Procyanidin B2 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 19.21 μM。然而，Procyanidin B2 对 DNA 阶梯形成没有影响[1]。Procyanidin B2 (0.1，1，2 μM) 抑制人脐静脉 ECs (HUVECs) 中含有 pyrin 结构域 3 (NLRP3) 炎性体的激活，这种抑制是通过抑制 AP-1 活性实现的，这种作用可以通过以下方式消除c-Jun 的过度表达。Procyanidin B2 (2 μM，持续 12 小时) 也可减少 HUVECs 中的 ROS[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Procyanidin B2 (40、20 和 10 mg/kg，口服) 防止大鼠脑缺血引起的梗塞体积和脑水肿。Procyanidin B2 (40 mg/kg，po) 也改善功能结果，调节脑缺血后的血脑屏障 (BBB) 通透性。此外，Procyanidin B2 可减轻脑缺血引起的紧密连接退化、线粒体去极化和细胞内氧化应激。Procyanidin B2 (40 mg/kg，口服) 在体内增加正常大脑中的 Nrf2 激活和 HO-1、GSTα 和 NQO1 蛋白表达[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：为观察原花青素B2对梗死面积或脑水肿的影响，将40只大鼠随机分成5组，每组分别给予载体（通过管饲法给予等效剂量的0.9％生理盐水）或40、20或10mg / kg原花青素B2。为阐明原花青素B2对血脑屏障（BBB）通透性的影响，将大鼠（每组n = 6用于伊文思蓝外渗，每组n = 4用于IgG渗漏）随机分成两组：载体和原花青素B2（40mg / kg）。在大脑中动脉闭塞（MCAO）后3小时开始，每天灌胃一次原花青素B2（40mg / kg）。对于其他观察，包括免疫组织学染色和蛋白质印迹分析，将大鼠随机分为三组：假手术组、对照组和原花青素 B2 组（每组 n = 4）。从 MCAO 后 3 小时开始，每天一次胃内注射原花青素 B2（40 毫克/千克）。为了阐明大鼠缺血性中风后神经功能的改善，对大鼠（每组 n = 8）进行神经行为分析，以评估从 MCAO 后 24 小时开始每天一次注射原花青素 B2（40 毫克/千克）后的功能结果。在 MCAO 后 1、3、7、11 和 14 天评估神经功能缺损情况[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：MCF-7 细胞在 5 mL RPMI 1640 培养基中生长，培养基中补充有 20% 胎牛血清、青霉素 (100 U/mL) 和链霉素 (100 μg/mL)。细胞在 37°C 的空气中保持，空气中含有 5% CO2，每 3 天进行一次传代培养。指数生长的细胞以 2×104 细胞/mL 的接种密度接种在 96 孔板或培养皿中。过夜孵育以使其附着后，将细胞暴露于用蒸馏水稀释的不同浓度的原花青素 B2 (0.5；1.0；5.0；10.0；25.0 和 50.0 μM) 中 24 或 48 小时。使用两毫摩尔环磷酰胺 (CP) 作为阳性对照，溶液通过过滤灭菌[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Avelar MM, et al. Procyanidin b2 cytotoxicity to mcf-7 human breast adenocarcinoma cells. Indian J Pharm Sci. 2012 Jul;74(4):351-5.
[2]. Yang H, et al. Procyanidin B2 inhibits NLRP3 inflammasome activation in human vascular endothelial cells. Biochem Pharmacol. 2014 Dec 15;92(4):599-606.
[3]. Wu S, et al. Procyanidin B2 attenuates neurological deficits and blood-brain barrier disruption in a rat model of cerebral ischemia. Mol Nutr Food Res. 2015 Oct;59(10):1930-41.