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Penicillamine

MCE 国际站：Penicillamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0300

CAS：52-67-5

中文名称：青霉胺

Synonyms：青霉胺; D-(--Penicillamine

纯度：≥98.0%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

生物活性：青霉胺(D-(-)-Penicillamine)是青霉素代谢降解产物，可用作重金属螯合剂。青霉胺增加游离铜并增强氧化应激。 Penicillamine 通过一氧化氮/NMDA 通路发挥癫痫作用。青霉胺是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于Wilson病、类风湿性关节炎和胱氨酸尿症的研究^{[1][2][3][ 4]}。 体外青霉胺（D-(-)-青霉胺）（5 mg；7 天；CD4⁺ 和 CD^{+< /sup> 脾细胞) 促进细胞免疫反应[3]。 体内：青霉胺（D-(-)-青霉胺）（200 mg/kg；ig；每天，持续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠) 增加血清游离铜浓度[1]。
青霉胺（200 mg/kg；ig；每天，持续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠）增加 ATP7A 和 CTR1 tx 小鼠大脑中的 mRNA 表达[1]。
青霉胺（200 mg/kg；ig；每天，持续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠）诱导氧化-中枢神经系统应激[1]。
青霉胺（0.1-250 mg/kg；腹腔注射；一次，持续 90 分钟；雄性 NMRI 小鼠）对癫痫发作具有双耳相效应< sup>[2]}.
青霉胺（5 mg/kg；静脉注射；每日一次，持续 8 周；雄性 BN 大鼠）在低剂量下预防自身免疫的发生^[3]。

体外：青霉胺（D-(-)-青霉胺）（5 mg；7 d；CD4+ 和 CD+ 脾细胞）可促进细胞免疫反应[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：青霉胺（D-(-)-青霉胺）（200 mg/kg；ig；每日，连续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠）可增加血清游离铜浓度[1]。青霉胺（200 mg/kg；ig；每日，连续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠）可增加 tx 小鼠脑内 ATP7A 和 CTR1 mRNA 表达[1]。青霉胺（200 mg/kg；ig；每日，连续 3、10 和 14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠）可诱导中枢神经系统的氧化应激[1]。青霉胺（0.1-250 mg/kg；ip；一次，连续 90 分钟；雄性 NMRI 小鼠）对癫痫发作具有双耳相位效应[2]。青霉胺（5 mg/kg；静脉注射；每日，连续 8 周；雄性 BN 大鼠）在低剂量下可预防自身免疫的发生[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Chen DB, et, al. Penicillamine increases free copper and enhances oxidative stress in the brain of toxic milk mice. PLoS One. 2012;7(5):e37709.
[2]. Rahimi N, et, al. Effects of D-penicillamine on pentylenetetrazole-induced seizures in mice: involvement of nitric oxide/NMDA pathways. Epilepsy Behav. 2014 Oct;39:42-7.
[3]. Masson MJ, et, al. Tolerance induced by low dose D-penicillamine in the brown Norway rat model of drug-induced autoimmunity is immune-mediated. Chem Res Toxicol. 2004 Jan;17(1):82-94.
[4]. Ishak R, et, al. Penicillamine revisited: historic overview and review of the clinical uses and cutaneous adverse effects. Am J Clin Dermatol. 2013 Jun;14(3):223-33.