MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Mitomycin C

MCE 国际站：Mitomycin C

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13316

CAS：50-07-7

中文名称：丝裂霉素 C；丝裂霉素；密吐霉素；自力霉素；嘧吡霉素；突变霉素

Synonyms：丝裂霉素 C ; Ametycine

纯度：99.98%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。

生物活性：丝裂霉素 C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂，可诱导 DNA 损伤。丝裂霉素 C 是一种抗肿瘤剂和抗生素，具有抑制 DNA 合成的非凡能力。丝裂霉素 C 是一种 ADC 细胞毒素，可诱导细胞凋亡[1][2][3]。

体外：HCT116 (p53-/-) 细胞对丝裂霉素 C (Ametycine) 或单独的 TRAIL 的敏感性最低。然而，令人惊讶的是，MMC 和 TRAIL 的联合处理显著降低了细胞活力。尽管单独使用丝裂霉素 C 和 TRAIL 的效果适中，但丝裂霉素 C 大大增强了 TRAIL 对抑制细胞增殖的作用。单独使用丝裂霉素 C 和 TRAIL 处理分别诱导 9.5% 和 35.0% 的细胞凋亡。然而，丝裂霉素 C 和 TRAIL 联合处理可将细胞凋亡率提高至 66.6%[1]。 丝裂霉素 C 是一种细胞毒性化疗剂，也会以 DNA 交联的形式引起 DNA 损伤作为多种 DNA 单加合物，已知可诱导 p53[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：携带异种移植 HCT116 (p53-/-) 结肠肿瘤和 HT-29 结肠肿瘤的小鼠每隔一段时间用丝裂霉素 C (阿米霉素；ip，1 mg/kg) 和 TRAIL (iv，100 μg) 处理天。用联合处理方案的 10 个连续周期处理动物。联合疗法显著抑制了肿瘤生长，并且不影响小鼠的体重，表明丝裂霉素 C 和 TRAIL 的处理组合具有良好的耐受性，并且在体内具有抗肿瘤活性[1]。 膀胱内 Mitomycin C 滴注对体重有影响。在连续 3 次每周滴注 1 mg/mL 丝裂霉素 C 后，体重几乎没有增加，而与 MMC 处理的大鼠相比，其他 3 组大鼠的体重增加有统计学意义[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：小鼠[1] 给4至6周龄的NCr裸鼠腹膜内注射丝裂霉素C（1 mg/kg）24小时，随后静脉注射一次纯化的rhTRAIL（100 μg）。作为阴性对照，给一组小鼠以相同的治疗频率注射（腹膜内和静脉）生理盐水（载体）。动物连续治疗3周。每周使用卡尺测量肿瘤体积来监测肿瘤大小。 大鼠[3] 13周龄、中位体重217克（范围187至255）的年轻成年雌性Wistar大鼠随机分成4组，每组10只，即正常组（不滴注）、0.9%氯化钠组或安慰剂组（滴注化疗药物丝裂霉素C（1 mg/mL）的溶剂）。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：采用结肠腺癌HCT116和HT-29人结肠癌细胞。细胞活力测定采用CellTiter-Glo发光细胞活力测定法，该方法使用独特、稳定形式的荧光素酶来测量ATP作为活细胞的指标，产生的发光信号与培养物中存在的活细胞数量成正比。细胞用丝裂霉素C（5μM）预处理12小时或24小时，然后暴露于不同浓度的TRAIL中12小时。加入等体积（100μL）的CellTiter-GloTM试剂，在定轨振荡器上轻轻混合溶液2分钟。将混合物在室温下孵育10分钟，使发光信号稳定，然后使用Xenogen IVIS系统进行成像以量化细胞活力[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Traditional Cytotoxic Agents

热销产品：Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Oseltamivir acid  | Inflachromene  | Neomycin (sulfate)  | Guggulsterone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Cheng H, et al. Mitomycin C potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent upregulation of death receptors: Evidence for the role of c-Jun N-terminal kinase activation. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17): 3312-23.
[2]. Abbas T, et al. Differential activation of p53 by the various adducts of mitomycin C. J Biol Chem. 2002 Oct 25;277(43):40513-9.
[3]. Michielsen D, et al. Mitomycin C: functional bladder damage in rats after repeat intravesical instillations. J Urol. 2005 Jun;173(6):2166-70.