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发布人:上海麦克林生化科技股份有限公司
发布日期:2025/7/30 15:33:02

呋喃是一种杂环有机化合物,由一个含有四个碳原子和一个氧原子的五元芳环组成。含有此类环的化合物也称为呋喃。
呋喃是一种无色、易燃、极易挥发的液体,沸点接近室温。它可溶于常见的有机溶剂,包括酒精、乙醚和丙酮,微溶于水。呋喃气味强烈且带有醚味,类似氯仿。呋喃有毒,可能致癌。呋喃常被用作其他特种化学品的原料。
麦克林提供各类实验用呋喃试剂及衍生产品,具有纯度等级高、生产工艺先进、支持研发定制等特点,能被广泛适用于各类科研项目、研究实验中,欢迎选购。
本文通过以下几点介绍麦克林呋喃试剂的特性和相关应用:
1. 呋喃的生产与合成
2. 结构和粘合
3. 反应性
4. 麦克林呋喃试剂及相关产品介绍
1. 呋喃的生产与合成 
工业上,呋喃是通过糠醛在钯催化下脱羰基,或1,3-丁二烯在铜催化下氧化而制备的:

呋喃的工业制造
在实验室中,呋喃可以由糠醛氧化为2-糠酸,再经脱羧得到。也可以通过含戊糖物质和纤维素固体(尤其是松木)的热分解直接制备。、
Feist -Benary合成是合成呋喃的经典方法。该反应包括1,3-二酮与α-溴酮烷基化,然后中间体羟基二氢呋喃脱水。另一条传统路线是1,4-二酮与五氧化二磷(P2O5 )在Paal-Knorr合成中进行反应。取代呋喃的合成路线有很多种。

自然界和商业中的呋喃
2. 结构与粘合 
呋喃具有芳香性,因为氧原子上的一对孤对电子离域到环中,形成4 n + 2芳香体系(见休克尔规则)。与苯和相关杂环噻吩和吡咯相比,它的芳香性适中。苯、吡咯、噻吩和呋喃的共振能量分别为 152、88、121 和 67 kJ/mol(36、21、29 和 16 kcal/mol)。因此,这些杂环化合物,尤其是呋喃,芳香性远不如苯,这体现在这些环的不稳定性上。该分子是平的,但与氧连接的 C=C 基团保留了明显的双键特性。氧原子的另一对孤对电子在平环体系的平面内延伸。
对共振贡献者的研究表明,该环的电子密度相对于苯环有所增加,从而导致亲电取代的速率增加。

带箭头的呋喃共振
3. 反应性 
由于呋喃具有部分芳香性,其行为介于烯醇醚和芳环之间,与四氢呋喃等醚类有所不同。
与烯醇醚一样,2,5-二取代呋喃易于水解,可逆地生成 1,4-二酮。
呋喃作为二烯与缺电子的亲二烯体(例如(E)-3-硝基丙烯酸乙酯)发生狄尔斯-阿尔德反应。反应产物是异构体的混合物,以内型异构体为主:

呋喃的环加成
呋喃与芳炔发生狄尔斯-阿尔德反应,生成相应的二氢萘衍生物,而二氢萘衍生物可作为合成其他多环芳烃的有用中间体。

呋喃与苯炔的反应
由于氧杂原子的供电子作用,它在亲电取代反应中比苯反应性强得多。它在0 °C下与溴反应生成2-溴呋喃。
· 呋喃加氢依次生成二氢呋喃和四氢呋喃。
· 在Achmatowicz 反应中,呋喃转化为二氢吡喃化合物。
· 工业上,可以在固体酸催化剂(如SiO2和Al2O3 )存在下,用氨处理呋喃来制备吡咯。
4. 麦克林呋喃及相关产品介绍 
麦克林呋喃试剂产品优势
1. 结构新颖、品种繁多
2. 纯度等级高
3. 生产工艺先进
4. 接受研发定制
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