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MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱

发布人:上海冠导生物工程有限公司

发布日期:2025/5/24 6:47:37

"MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中,需严格遵守无菌操作规范,以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【形态特性】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱上皮细胞样或成纤维细胞样或淋巴母细胞样
【MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱英文别名】
MDA-MB-134 VI; MDA MB 134VI; MDA-MB-134VI; MDAMB134VI; MDA-MB-134; MDAMB134; MDA-134; MDA134; MM134; MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI
【背景信息】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱详见相关文献介绍
细胞对低温的耐受性较强。在温度不低于0℃的情况下,细胞代谢虽然减缓,但通常不会受到永久性伤害。例如,将细胞置于25-35℃的环境中,细胞仍能生存和生长,只是增殖速度明显减慢。若将细胞短暂放置于4℃数小时后再恢复到37℃,细胞仍能继续生长。这一特性使得低温保存成为细胞存储的重要手段。
在-80℃或-196℃(液氮温度)的条件下,细胞的代谢活动几乎完全停滞,进入“休眠”状态。这种超低温保存技术使得细胞能够长期存储,并在需要时通过复苏恢复活性。例如,在生物医学研究中,许多实验室会利用液氮罐保存珍贵的细胞系,以便后续实验使用。
【换液周期】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货:MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
【物种来源】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境,使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【生长特性】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱贴壁生长或悬浮生长
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后,应首先观察细胞状态,然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时,即可进行首次传代培养。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液,37°C孵育1-2分钟,轻拍培养瓶促进细胞脱落。(悬浮细胞可省略这步操作)
【传代比例】
1:2-1:4(MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【污染防控】
严格无菌操作,定期检测支原体污染,必要时使用双抗预防细菌污染。
在实际应用中,不同细胞系需要定制化的冻存方案。例如,悬浮细胞比贴壁细胞更易冻存;原代细胞比永生化细胞系更脆弱;某些特殊细胞株可能需要特殊的保护剂组合。实验室间的细胞交换更凸显标准化冻存流程的重要性。国际细胞库提供的标准操作流程值得借鉴,包括使用无血清冻存培养基、严格控制降温速率等细节。统计表明,采用标准化冻存流程可使细胞复苏存活率提升至90%以上,而随意操作可能导致存活率不足50%。
准确判断胰酶消化是否完成,首先,观察细胞形态变化是判断胰酶消化程度的重要依据。在加入胰酶后,随着消化的进行,原本贴壁生长的细胞会逐渐变圆。当大部分细胞呈现出圆形,且细胞之间的连接变得松散时,说明消化正在进行中。如果细胞完全脱离培养瓶底部,变成单个的圆形细胞悬浮在消化液中,这通常是消化完成的一个重要标志。此时,在显微镜下观察,细胞应该是圆润、饱满且边界清晰的。其次,可以通过轻轻拍打培养瓶或轻轻晃动培养板来辅助判断。如果细胞很容易从瓶底或板底脱落并在液体中悬浮,说明消化程度可能已经比较合适。但要注意动作要轻柔,避免过度剧烈的晃动对细胞造成损伤。
【培养观察】
定期观察MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱生长状态,注意培养基的pH值变化和细胞密度,及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时,应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻,然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成,以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时,应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化,并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团,需要吹打吹散。传代后,应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存,并置于液氮中储存。
【细胞状态】
传代和消化过程中,应密切关注细胞状态,避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【空泡现象】
在密集培养时,细胞中可见巨大的空泡,这是细胞的正常特性,无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞复苏率高|STR图谱实验条件,提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证,被认为是较为适宜的选择。
细胞传代准备工作:预热培养基和PBS:在开始传代前,将完全培养基和磷酸盐缓冲液(PBS),预热至37℃,以确保细胞在操作过程中不会受到温度冲击。准备无菌器材:包括无菌吸管、移液枪、离心管、培养皿、胰蛋白酶(或EDTA)溶液、完全培养基等。检查细胞状态:在显微镜下观察细胞的生长密度和形态,确保细胞处于对数生长期且状态良好。
常见细胞贴壁较弱原因:在遇到运输低温及震荡、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷、密度较高、聚集未吹散、加液吹打到细胞面等情况时会出现明显的成片脱落现象,此时若脱落现象不严重应尽快放回培养基继续培养,若呈大片脱落的情况时需要收集细胞重新消化吹散并接种;建议使用经过包被或者高贴壁培养瓶培养细胞,尽量避免接触低温或密度过高。
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WIL2 S细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OSKM-1细胞复苏实验室、SW-1222细胞复苏实验室、HCC-2218细胞复苏实验室
Hs 940.T细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:CoC1细胞复苏实验室、TE10细胞复苏实验室、MEF (CF-1)细胞复苏实验室
KP 4细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Saos2细胞复苏实验室、D341Med细胞复苏实验室、CCD 19Lu细胞复苏实验室
P30 OHK细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:10^5 cells/60mm dish;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Ly1细胞复苏实验室、M-1细胞复苏实验室、SK-MEL-31细胞复苏实验室
Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞复苏实验室;背景说明:肾;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SSP-25细胞复苏实验室、H6c7细胞复苏实验室、HANK细胞复苏实验室
P-388D1细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OV1063细胞复苏实验室、L-Wnt3A细胞复苏实验室、Neuro 2a细胞复苏实验室
HO8910/PM细胞复苏实验室;背景说明:高转移卵巢癌 Cells;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Bac12F5细胞复苏实验室、U-118-MG细胞复苏实验室、MUS-M1细胞复苏实验室
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EST50细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:CCD-1095Sk细胞复苏实验室、GLRK 13细胞复苏实验室、SKES1细胞复苏实验室
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H1694细胞复苏实验室;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:beta TC6细胞复苏实验室、TE671细胞复苏实验室、CCRF/CEM/0细胞复苏实验室
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MIO-M1细胞复苏实验室;背景说明:视网膜Muller细胞;自发永生;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PL12细胞复苏实验室、OCI/AML2细胞复苏实验室、ZR7530细胞复苏实验室
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