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"NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。
【NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
H2347; H-2347; NCIH2347
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。
当T25瓶复苏细胞收到货时，请观察好细胞状态后，将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态，当细胞密度达80%-90%，即可进行首次传代培养；干冰运输的细胞冻存管收到货后，需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度，以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
【背景信息】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱详见相关文献介绍
【传代比例】
1:2-1:4(NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长
【形态特性】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样
【换液周期】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货：NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
无菌操作是预防污染的核心。以下是一些关键的无菌操作要点：实验前用75%酒精擦拭超净工作台台面，并开启紫外灯照射20-30分钟。操作时关闭紫外灯，开启风机，避免气流干扰。实验人员需穿戴无菌实验服、口罩和手套，并避免在操作过程中说话或咳嗽，以减少飞沫污染。所有打开的试剂瓶和培养瓶应倾斜放置，避免垂直开口暴露于空气中。使用后的移液枪头等废弃物应及时清理，避免交叉污染。
细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。
【物种来源】
NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）
【污染防控】
严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化NCI-H2347 Cells人肺癌细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。
细胞消化步骤（一）：吸弃旧培养基:轻轻倾斜培养皿或培养瓶，用吸管吸弃旧的培养基，注意不要吸走细胞。洗涤细胞:向培养皿中加入适量的PBS，轻轻摇晃以洗涤细胞表面，然后吸弃PBS。这一步是为了去除残留的培养基和代谢产物，以及可能干扰消化的物质。加入胰蛋白酶:根据培养皿或培养瓶的大小和细胞的密度，向其中加入适量的胰蛋白酶溶液。确保胰蛋白酶均匀要盖细胞表面。
瓶装500ml血清的解冻需要采用逐步升温的""阶梯式解冻法""，这是保证血清质量的关键步骤。具体操作流程如下：首先将血清从–20℃或–70℃转移至4℃冰箱，缓慢溶解24小时。这一低温过渡阶段可以让血清中的各种成分逐渐适应温度变化，避免突然的温度波动导致蛋白质变性。待血清完全溶解后，再将其移至室温环境使其完全解冻。在解冻过程中，需要每隔2-3小时轻轻摇晃瓶身，使血清各部分的温度和成分均匀分布，这一操作能显著减少沉淀物的形成。但需特别注意摇晃力度，避免产生气泡，因为气泡可能导致血清中的蛋白质变性。
NTC200 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞
MM.1S Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：HCC-1419细胞、C-4I细胞、F36P细胞
Hs-606-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：３传代，２—３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SKES1细胞、NCIH1838细胞、LP-1细胞
Hs-606-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：３传代，２—３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SKES1细胞、NCIH1838细胞、LP-1细胞
SU-DHL-2 Cells;背景说明：弥漫性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KTA7细胞、KOSC-2 cl3-43细胞、Rainbow Trout Embryo细胞
GM09593 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 ATP5L (-) 3 Cells(提供STR鉴定图谱)
CWR-22rv1 Cells;背景说明：２２RV１是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR２２嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-１不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H-929细胞、Hs 606细胞、DF-1细胞
SW-900 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HD11细胞、Hs68细胞、AMO1细胞
SNU-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次。;生长特性：悬浮聚集;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MDA436细胞、U-138MG细胞、U373-MG细胞
NCI-H1573 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCD19-Lu细胞、CNE1-LUC细胞、Scott细胞
OVCA8 Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM03320细胞、RCC-10细胞、hA549细胞
A549ATCC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-1435细胞、SJCRH30细胞、RGB细胞
HRMC Cells;背景说明：肾；系膜 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Institute for Medical Research-90细胞、3T3-Swiss细胞、Hs852T细胞
MIA PaCa-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI H82细胞、SP2细胞、DoTc2-4510细胞
HG03035 Cells(提供STR鉴定图谱)
iBMK D3.Bcl2-6 Cells(提供STR鉴定图谱)
LJH-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCHi003-A Cells(提供STR鉴定图谱)
PathHunter CHO-K1 GPR162 beta-arrestin Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene Hepa 1-6 Hif1a KO Cells(提供STR鉴定图谱)
Y-iPSC-12 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 VEGFA (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCIH2030 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：DoHH-2细胞、RH-30细胞、GP2-293细胞
SPC-A-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CEM.C1细胞、BC-024细胞、751细胞
GLAG-66 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Molm 13细胞、RPMI7666细胞、SV-HUC-1细胞
SMA560 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Kit 225 K6细胞、CEM/0细胞、PECAPJ34细胞
COR-L279 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NS1细胞、Caov-4细胞、HCC0015细胞
H-548 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HHL-5细胞、BMSC/hBMSCs细胞、HR8348细胞
BIU-87/Adr Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OVCA 432细胞、PF-382细胞、KYSE50细胞
SKNEP1 Cells;背景说明：超微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：半贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：PG-LH7细胞、BV173细胞、HT3细胞
NCI-H2052 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：KYSE 180细胞、H22细胞、16HBE140细胞
KYSE30 Cells;背景说明：来源于一位６４岁，患有高分化的中段食管鳞癌的男性患者。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MCF7/WT细胞、Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞、HCA7细胞
H-446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：U251-MG细胞、Hs 888.T细胞、A9(Hamprecht)细胞
H-524 Cells;背景说明：该细胞１９８２年建系，源自非小细胞肺癌男性患者的转移淋巴结。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：圆形细胞;相关产品有：SRA01/04细胞、FC33细胞、Rat Glomerular Endothelial细胞
GES-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCET细胞、PC-14细胞、GI-1细胞
U87-MG Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1385细胞、C3H10T1-2细胞、C33-A细胞
Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞|有STR图谱
NCI-H2122 Cells人非小细胞肺癌细胞|有STR图谱
NIH/3T3-RFP Cells小鼠胚胎成纤维细胞|有STR图谱
KYSE-450 Cells人食管鳞癌细胞|有STR图谱
NCTC 1469 Cells小鼠正常肝细胞|有STR图谱
HCC70 Cells人乳腺导管癌细胞|有STR图谱
RS4:11 Cells人急性淋巴白血病细胞|有STR图谱
Rh30 Cells人骨髓横纹肌肉癌细胞|有STR图谱
NCI-H446+luc Cells人小细胞肺癌细胞|有STR图谱
AMC-HN-8 Cells人喉癌细胞|有STR图谱
CCRF-SB Cells人外周血淋巴细胞|有STR图谱
LL/2 (LLC1) Cells小鼠肺癌细胞|有STR图谱
HBE135-E6E7 Cells人支气管上皮细胞|有STR图谱
AAV-293 Cells人胚肾细胞|有STR图谱
NK-92 Cells人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞|有STR图谱
MM1.R Cells人多发性骨髓瘤细胞|有STR图谱
A-172-Luc Cells人胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱
A375-EGFP Cells人恶性黑色素瘤细胞|有STR图谱
MDA-MB-231+GFP Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
HCC4006 Cells人肺癌腺癌细胞|有STR图谱
SJSA-1 Cells人骨肉瘤细胞|有STR图谱
RAW264.7-LUC Cells小鼠单核巨噬细胞白血病细胞|有STR图谱
RM-1+LUC Cells小鼠前列腺癌细胞|有STR图谱
C6-Luc Cells大鼠脑胶质瘤细胞|有STR图谱
C1498 Cells小鼠白血病细胞|有STR图谱
L6565 Cells小鼠白血病克隆细胞|有STR图谱
PaTu 8988t Cells人胰腺癌细胞|有STR图谱
AsPC-1 Cells人转移胰腺腺癌细胞|有STR图谱
KPL-4 Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
TE-7 Cells人食管癌细胞|有STR图谱
K562-LUC Cells人慢性髓系白血病细胞|有STR图谱
SNU-C5 Cells人结直肠腺癌细胞|有STR图谱
GP2d Cells人结肠癌细胞|有STR图谱
LN-18 Cells人脑胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱
NCI-H460/cis Cells人大细胞肺癌细胞|有STR图谱
MOLM-13 Cells人急性髓白血病细胞|有STR图谱
NCI-H1734 Cells人非小细胞肺癌细胞|有STR图谱
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