4YR企业会员
发布人:湖北魏氏化学试剂股份有限公司
发布日期:2024/9/19 8:23:52
【全球瞩目】
九一八!铭记历史 勿忘国耻
93年前的今天,日军炸毁南满铁路铁轨、炮轰北大营,制造了震惊中外的“九·一八”事变。93年后的今天,残历碑、警报声,诉说着这个民族的巨大苦难,也宣示着这个民族的铮铮誓言!我们纪念历史不是为了延续仇恨,而是为了致敬先烈们的浴血奋战,致敬那场永不妥协的战争,致敬中华民族不屈的脊梁!为正义而战、为和平而战、为人民而战,有效履行新时代人民军队使命任务。
华为“纯血”鸿蒙呼之欲出
近日举行的2024年中国国际服务贸易交易会论坛上,华为鸿蒙行业解决方案总经理陈欣欣透露:华为完全自主开发、原生安全、原生智能的华为“纯血”鸿蒙系统HarmonyOS NEXT将于今年9月底推出正式版本。鸿蒙还发起“耀星计划”,将投入超过70亿元,持续激励鸿蒙原生应用、技术服务、SDK等创新,打造鸿蒙生态体系。目前,鸿蒙生态设备已经超9亿台,开发者数量达到254万,应用开发服务月调用次数达到827亿次。华为全连接大会公布的最新议程显示,9月21日上午,华为终端云总裁朱勇刚将做《共建共享鸿蒙新世界》的主题演讲。
中国科学家首次从太空传回完整月亮X射线图像
9月17日上午,中国“爱因斯坦探针”(简称EP)空间X射线天文台,也在中秋佳节期间从太空传回月亮的X射线照片,可以欣赏到在X光波段里不一样的月亮,这些图像是由EP卫星上的“风行天”X射线望远镜(FXT)获得的,这也是中国科学家首次用自己研发的空间望远镜观测得到完整月亮的X光图像。(央视新闻)
【魏氏独家】
头孢他啶:第三代头孢类抗生素的里程碑
头孢他啶作为第三代头孢类抗生素,自1978年被发现后,医药领域便迎来了显著的进展。1983年,英国葛兰素公司成功将其开发并上市,随即在全球范围内广泛应用。1992年,头孢他啶在我国上市,并迅速在治疗革兰阴性菌感染中占据重要地位。其广谱抗菌谱和耐酶特性,为临床提供了强有力的治疗支持,成为抗生素发展历程中的重要里程碑。
头孢他啶生产全流程解析:从原料到成品的品质之旅
原料准备:精选头孢他啶二盐酸盐等原料,确保品质。
溶解脱色:溶于特定溶剂,加活性炭脱色除杂。
过滤纯化:过滤去除杂质,获纯净溶液。
结晶析出:调节溶液促头孢他啶结晶。
分离干燥:分离晶体,洗涤后干燥至标准水分。
筛粉包装:筛粉得无菌产品,妥善包装储存。
质量检验:全程监控,确保药品质量达标。
什么是头孢他啶
头孢他啶是一种常用的第三代头孢菌素类抗生素,其性状为无色或微黄色的粉末状固体,在水中微溶,溶解后形成澄明液体。头孢他啶具有广谱抗菌作用,对多种革兰氏阳性和阴性菌均有较强的抗菌能力。为确保其稳定性和效力,应密封放置于低温干燥处储存,通常建议在2-8℃条件下保存。此外,头孢他啶的溶解度和稳定性也受其他因素的影响,如溶液pH值、温度等,因此在使用过程中需要注意相关条件。
头孢他啶应用何处
1. 生物医药:主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。
2. 实验检测分析:生物数据检测分析和数据库模型构建验证;
3. 对外贸易:通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。
我们的头孢他啶
种类丰富:常规现货50000+试剂,种类齐全
规格优势:齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装
质量保障:科研级精湛工艺、技术资料证书齐全
魏氏试剂黄金产品
名称
cas号
含量
库存
头孢他啶
78439-06-2
≥95%
有
多粘菌素B碱
1404-26-8
≥7000IU/mg
有
硫酸多粘菌素B
1405-20-5
≥6500IU/mg
有
制霉菌素
1400-61-9
≥5000IU/mg
有
克拉霉素肟
119665-62-2
≥85%
有
头孢磺啶钠
52152-93-9
≥86%
有
莫西菌素
113507-06-5
95-102%
有
维生素A醋酸酯
127-47-9
97-103%
有
维生素A棕榈酸酯
79-81-2
≥1,700,000IU/g
有
克拉霉素
81103-11-9
96%-102%
有
【行业前沿】
世界首条万吨级呋喃二甲酸生产线开工建设
9月10日,世界首条万吨级呋喃二甲酸(FDCA)生产线在安徽省铜陵市经开区东部园区奠基。
该项目将采用全流程连续化工艺,以葡萄糖等廉价糖和非粮生物质酶水解糖液为原材料,通过自主研发的催化剂体系、连续流反应设备和固定床氧化装置,实现高效的异构化脱水和温和条件下的空气氧化,以创新的催化技术和先进的合成工艺,推动FDCA的低成本大规模生产和下游呋喃类生物基新材料的广泛应用。
据介绍,该项目计划总投资约10亿元,占地面积85亩,计划于2025年底正式投产。项目建成达产后,年产FDCA 1.5万吨。
【医药速递】
成都苑东生物制药实现原料制剂一体化,盐酸尼卡地平注射液ANDA获FDA认可
9月10日,成都苑东生物制药宣布,其子公司成都硕德药业的盐酸尼卡地平注射液ANDA获美国FDA批准。该药为新型二氢吡啶钙离子拮抗剂,适用于高血压短期治疗,是国内广泛推荐的一线静脉降压药。2023年,该注射液在中国市场销售额超3亿元,同比增长20.96%。
此成就标志着盐酸尼卡地平注射液成为苑东生物制药第二个出海制剂,同时其原料已完成美国DMF登记,实现原料制剂一体化,凸显成本优势。在国内,虽有多家药企获生产批文,但仅苑东一家通过评价。
此次FDA批准不仅拓宽了公司的国际化产品线,还加速了其国际化战略进程,对公司长远发展具有深远影响。
【魏氏试剂】
湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区,是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。
相关新闻资讯