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产品概述

由艾美捷代理Abnova推出的人HLA-DRB1小鼠单克隆抗体，货号：ABN-H00003123-B02P，为小鼠来源的单克隆抗体，采用全长人HLA-DRB1蛋白作为免疫原，通过MaxPab专利技术平台制备。HLA-DRB1（主要组织相容性复合体II类DRβ1链）是MHC II类分子的关键组成部分，在抗原递呈和免疫应答调控中发挥核心作用。该分子与α链（DRA）形成跨膜异源二聚体，表达于B淋巴细胞、树突状细胞，巨噬细胞等专职抗原递呈细胞表面，通过结合并递呈外源性抗原肽段至

CD4+T细胞受体，启动适应性免疫应答。

本抗体仅限科研使用（RUO），适用于免疫学，移植免疫，自身免疫及疫苗研究等领域。

免疫原与序列信息

免疫原为全长人HLA-DRB1蛋白（GenBank登录号AAH33827.1，对应蛋白ID AAH33827.1），涵盖第1至266位氨基酸残基。该蛋白包含五个功能域：前导肽（由外显子1编码）、两个胞外结构域（由外显子2和3编码）、跨膜结构域（由外显子4编码）以及胞质尾区（由外显子5编码）。其中，外显子2编码的胞外结构域包含全部的多态性位点，直接决定肽段结合特异性，是HLA分型的核心区域。免疫原氨基酸序列全长如下：

MVCLKLPGGSCMTALTVTLMVLSSPLALSGDTRPRFLWQPKRECHFFNGTERVRFLDRYFYNQEESVRFDSDVGEFRAVTELGRPDAEYWNSQKDILEQARAAVDTYCRHNYGVVESFTVQRRVQPKVTVYPSKTQPLQHHNLLVCSVSGFYPGSIEVRWFLNGQEEKAGMVSTGLIQNGDWTFQTLVMLETVPRSGEVYTCQVEHPSVTSPLTVEWRARSESAQSKMLSGVGGFVLGLLFLGAGLFIYFRNQKGHSGLQPTGFLS

反应性与质控

本抗体特异性识别人源HLA-DRB1蛋白，经哺乳动物细胞转染裂解液验证，抗体反应性已通过标准质控流程确认，确保在相关实验体系中的有效识别。

抗体属性于储存

宿主：小鼠

储存缓冲液：1× PBS，pH 7.4

储存条件：建议于-20℃或更低温度保存。为避免反复冻融导致活性降低，推荐分装保存，取用单次用量后立即返回低温环境。

基因信息

HLA-DRB1基因（Entrez GeneID: 3123）位于人MHC II类区域，其多态性极为丰富，目前已报道数百种等位基因变异。这些多态性直接关联于肽段结合口袋的结构差异，决定了不同个体对病原体、自身抗原及移植物的免疫应答差异性。HLA-DRB1的等位基因分型已常规应用于骨髓移植和肾脏移植前的供受者匹配评估，以及多种自身免疫病（如类风湿关节炎、1型糖尿病）的易感性研究。

DRB1的表达水平显著高于其旁系同源基因DRB3、DRB4和DRB5（约5倍），且在所有人个体中均有表达。不同个体携带DRB1等位基因的同时，可能伴随DRB3、DRB4或DRB5其中之一或无。此外，该基因家族存在4个相关假基因：DRB2、DRB6、DRB7、DRB8及DRB9。

别名与功能注释

该蛋白的别称包括HLA class II antigen beta chain、HLA-DR-beta 1、MHC class II HLA-DR beta 1 chain、MHC class II antigen HLA-DR13等。其功能涉及外源性抗原的递呈、免疫突触形成及T细胞活化的调控，是连接先天免疫与适应性免疫的关键分子之一。

应用建议

本抗体适用于Western blot、免疫沉淀，免疫组化以及流式细胞术等常规免疫学检测。建议使用者根据具体实验体系优化抗体工作浓度，并设置适当的阳性对照（如HLA-DRB1过表达细胞裂解液）和阴性对照以验证实验结果的可靠性。

文献参考：

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2. A Modified Peptide Derived from GoodpastureAutoantigen Arrested and Attenuated Kidney Injuries in aRat Model of Anti-GBM Glomerulonephritis. Shi Y, JiaXY, Gu QH, Wang M, Cui Z, Zhao MH. J Am SocNephrol. 2020 Jan;31(1):40-53. doi:10.1681/ASN.2019010067. Epub 2019 Oct 30.

3. The critical amino acids of a nephritogenic epitope onhuman Goodpasture autoantigen for binding to HLADRB1*1501. Gu QH, Jia XY, Li JN, Chen FJ, Cui Z,Zhao MH. Mol Immunol. 2017 May 29;88:1-9.