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LH(啮齿类)ELISA检测试剂盒:精准定量啮齿类血清/血浆中促黄体生成素

发布人:武汉艾美捷科技有限公司

发布日期:2026/7/27 15:26:51

促黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)是腺垂体分泌的一种关键糖蛋白激素,在啮齿类动物的升职内分泌调控中发挥着核心作用。LH与卵泡刺激素(FSH)协同调节性腺功能:在雌性动物中,LH触发排卵并促进黄体形成及孕激素分泌;在雄性动物中,LH刺激睾丸间质细胞合成和分泌睾酮。准确测定啮齿类动物血清或血浆中的LH水平,对于生殖生理学研究,内分泌紊乱模型评估,亚欧我对下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)影响的药效学评价以及转基因动物表型分析等应用具有不可替代的价值。

由艾美捷代理Abnova推出的LH(啮齿类)ELISA检测试剂盒,货号:ABN-KA2332,提供了一套完整、可靠、高灵敏度的免疫分析方案,专为啮齿类生物样本中LH的定量检测而设计,兼顾了科研用户对准确性欲操作便捷性的双重需求。


一、产品基本信息

产品货号:KA2332

regulatory status:仅供研究使用(RUO,For research use only),不可用于临床诊断。

反应种属:啮齿类(Rodents),适用于小鼠、大鼠及其他啮齿类动物样本。

适用样本类型:血清(Serum)或血浆(Plasma)。

样本上样量:每孔仅需 50 µL,适合微量样本的批量检测。

检测标记:辣根过氧化物酶(HRP)偶联物。

检测方法:比色法(Colorimetric),通过酶标仪读取吸光度。

应用类型:定量检测(Quantitative)。

 

二、检测性能参数

本试剂盒经过严格的方法学验证,关键性能指标如下:

校准范围:1 至 50 ng/mL。该动态范围覆盖了啮齿类动物正常生理及多数病理状态下的LH浓度区间,确保检测结果落在标准曲线的线性范围内。

检测限(Limit of Detection, LOD):0.5 ng/mL。本试剂盒具备极高的分析灵敏度,能够可靠检测低至0.5 ng/mL的LH水平,满足对低浓度样本或去势/内分泌抑制模型样本的准确定量需求。


三、储存与稳定性说明

正确的储存是保障试剂盒性能和使用寿命的关键,请严格遵循以下要求:

未开封试剂盒:收到后应立即储存欲4-8°C(即冰箱冷藏层,切勿冷冻)。预包被的微孔板必须始终存放在带有干燥剂的密封铝箔袋中,以尽量减少室温下潮湿空气对板条的吸附影响。

已开封试剂盒:在按照上述条件储存的前提下,开封后的试剂盒各组分可稳定保存至标签标示的有效期。请注意,任何试剂在室温下放置时间不得超过3小时,使用完毕后应立即放回冷藏保存,避免反复回温导致试剂活性下降。


四、操作与检测流程概述

本试剂盒采用经典的elisa竞争法活夹心法原理,具体类型请参见产品说明书,操作流程标准化,主要步骤包括:

1、样本与标准品准备:将啮齿类血清/血浆样本集系列浓度LH标准品加至微孔板中

2、加HRP-抗体工作液:每孔加入HRP标记的检测抗体,与孔内捕获的LH形成免疫复合物

3、孵育与洗涤:经过适当的时间孵育后,洗涤去除未结合物质

4、显色与终止:加入TMB显色底物,HRP催化产生蓝色产物,随后加入终止液变黄

5、读板:在450nm波长处读取吸光度,根据标准曲线计算样本中LH浓度。


五、应用场景与使用建议

本试剂盒适用于以下研究领域:
啮齿类动物生殖周期各阶段(发情周期,妊娠期,哺乳期)的LH动态监测

下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)调控机制研究

内分泌干扰物(EDCs)对生殖激素影响的评价

药物干预(如GnRH激动剂/拮抗剂)的药效动力学分析

转基因活基因敲除啮齿类模型的激素表型分析。


总结:LH(啮齿类)ELISA检测试剂盒(KA2332)是一款专为啮齿类生物样本设计的定量免疫分析工具,句别宽校准范围(1-50 ng/mL)、高灵敏度(检测限0.5 ng/mL)及微量上样(50 µL)等显著优势。其规范的储存条件和稳定的试剂性能,确保了实验结果的可靠性,是生殖内分泌,毒理学以及药效学的研究的理想选择。


文献参考:

1. Ginseng alleviates folliculogenesis disorders viainduction of cell proliferation and downregulation ofapoptotic markers in nicotine-treated mice. MasoumehFaghani, Sahar Saedi, Korosh Khanaki, FahimehMohammadghasemi. J Ovarian Res. 2022 Jan23;15(1):14. doi: 10.1186/s13048-022-00945-x.

2. MeCP2 duplication causes hyperandrogenism byupregulating LHCGR and downregulating ROR?. YuMeng Wang, Yu Wu, Yu-Fang Zheng, Hong-Yan Wang.Cell Death Dis. 2021 Oct 25;12(11):999. doi:10.1038/s41419-021-04277-4.

3. Physiological Roles of Red Carrot Methanolic Extractand Vitamin E to Abrogate Cadmium-Induced OxidativeChallenge and Apoptosis in Rat Testes: Involvement ofthe Bax/Bcl-2 Ratio. Ahmed Abdel-Wahab, Kamel M. A.Hassanin, Ahmed A. Mahmoud, Walaa I. E. AbdelBadeea, Abdel-Razik H. Abdel-Razik, Eman Zekry Attia,Usama Ramadan Abdelmohsen, Rabie L. Abdel Aziz,Agnieszka Najda, Ibtesam S. Alanazi, Khalaf F. AlsharifMohamed M. Abdel-Daim, Mohamed O. Mahmoud.Antioxidants (Basel). 2021 Oct 21;10(11):1653. doi:10.3390/antiox10111653.






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