武汉艾美捷科技有限公司

首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 联系我们

高灵敏度(血清、血浆、中药)IFN-α全亚型ELISA试剂盒方案

发布人:武汉艾美捷科技有限公司

发布日期:2024/6/18 16:11:09

PBL-IFN-α全亚型ELISA试剂盒测量正常和自身免疫血清、血浆和组织培养基(TCM)中的人类IFN-α水平,LLOQ为1.95 pg/ml。它检测所有12种IFN-α亚型,以在样本中进行准确、全面的测量。

 

这种高灵敏度的人IFN-αELISA试剂盒旨在提供自身免疫血清、正常血清、EDTA血浆和组织培养基(TCM)中所有人IFN-γ亚型的精确低pg/ml测量。这一D特的特征提供了样本分析中全球IFN-α产生的改进视图。

31.png

艾美捷人IFN-α全亚型ELISA试剂盒(41115)相关参数:

CV和尖峰恢复:

交叉测定变异系数(Inter-Assay):≤ 10%

内部测定变异系数(Intra-Assay):≤ 8%

尖峰恢复:血清中 ≥ 80%

交叉反应性

交叉反应性:

与食蟹猴/恒河猴干扰素-α(Cynomolgus/Rhesus IFN-α)交叉反应

无交叉反应性:

对人干扰素-β(Human IFN-β)、干扰素-γ(IFN-γ)或干扰素-ω(IFN-ω)

小鼠或大鼠干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-β)或干扰素-γ(IFN-γ)

牛干扰素-τ(Bovine IFN-τ)

同义词:干扰素α、IFN-a、多亚型干扰素α、多亚型白细胞干扰素、白细胞IFN、α干扰素、干扰素α、干扰素α-a、IFN alfa、干扰素α、IFN alfa、干扰素α 2a、IFN alpha 2a、干扰素a、干扰素α 2b、IFN alpha 2b、I型干扰素α、I型IFNα

储存条件:2-8°C

有效期:从生产日期起一年

运输条件:湿冰运输

基质兼容性:血清、血浆、组织培养介质

测定范围:1.95 125 pg/ml

Z低定量限(LLOQ):1.95 pg/ml

测定时间:22小时30分钟

特异性:人干扰素α

 

提供的材料:

预涂层微孔板(们)

板封口器

洗涤液浓缩液

人干扰素α标准品,10,000 pg/ml

样本缓冲液

标准液稀释液

抗体浓缩液

辣根过氧化物酶(HRP)结合物浓缩液

抗体稀释液

HRP稀释液

TMB底物

终止液

 

额外需要的材料(未提供):

能够读取450纳米波长的微孔板阅读器

可变体积微孔板移液管

可调节的多通道移液管(50-200 μl)

试剂容器

洗涤瓶或板洗涤系统

蒸馏水或去离子水

血清学移液管(1、5、10或25毫升)

一次性移液管头(聚丙烯)

 

人IFN-α全亚型ELISA试剂盒部分文献参考:

Ou, B.S. et al., (2024), "Nanoparticle-Conjugated Toll-Like Receptor 9 Agonists Improve the Potency, Durability, and Breadth of COVID-19 Vaccines", ACS Nano DOI: 10.1021/acsnano.3c09700

Biava, M. et al., (2023), "In Vitro and In Vivo Crosstalk between Type I IFN and IL-8 Responses in SARS-CoV-2 Infection", Microorganisms, 11(11):2787, PMID: 38004798, DOI: 10.3390/microorganisms11112787

Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209

Nagaoka, K. et al., (2023), "Dominant CT Patterns and Immune Responses during the Early Infection Phases of Different SARS-CoV-2 Variants", Viruses, 15:1304, DOI: 10.3390/v15061304

 

https://www.amyjet.com/products/PBL-41115-1.shtml

相关新闻资讯

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue Bb Plus EIA,助力旁路补体途相关研究

2025/08/08

旁路补体途径在特异性抗体缺失的情况下为抵御微生物病原体提供先天性保护。该补体途径的激活可由多种物质触发,包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌的脂多糖,以及存在于某些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞表面的决定簇。在自身免疫性疾病中,旁路补体途径可能直接导致组织损伤。在旁路途径激活过程中,一个极为重要的反应是将93 kDa分子量的因子B酶原转化为活性蛋白酶。这一过程通过两步反应完成。在第一

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CH50等效EIA,独特的针对新生抗原捕获TCC分析物

2025/08/08

C1q成分与免疫复合物的结合触发了经典补体途径。 这种激活导致一系列酶促和非酶促反应,最终形成末端补体复合物(TCC)。在标准条件下,血清中能够生成的TCC水平是血清总经典补体活性的定量表达。传统上用于测量血清中总经典补体活性的方法是CH50试验。该试验是一种溶血试验,使用抗体致敏的绵羊红细胞(EA)作为经典补体途径的激活剂,并通过各种稀释度的待测血清来确定实现50%溶血所需的量。溶血百分比是通过

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q控制(低和高控制)容量足以用于单次使用

2025/08/08

在患有多种疾病的患者中,例如自身免疫性疾病、白血病、各种癌症、细菌或病毒感染的患者,其血清或血浆中检测到循环免疫复合物(CIC)水平升高。CIC的测定对于某些疾病的诊断或预后(例如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎)很重要。已经描述了多种免疫学技术用于检测或定量CIC,例如Raji细胞试验、C1q偏移试验、凝聚素试验、流相C1q结合程序、类风湿因子试验、PEG沉淀试验和固相C1q试验。MicroVue