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Hooke labs/艾美捷自身免疫性疾病实验动物模型研究方案

发布人:武汉艾美捷科技有限公司

发布日期:2024/5/20 16:07:30

Hooke labs(Hooke Laboratories,虎克公司)专注于自身免疫性疾病实验动物模型及其相关产品研发领域,其创始人SuzanaMarusic博士曾在惠氏制药长期担任炎性靶点验证实验室的主管,负责哮喘和自身免疫性疾病的研究,研发制备出高度相似性的哮喘和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型,并以此验证了多个药物靶点。

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艾美捷Hooke labs主要产品:

一、胶原诱导的类风湿关节炎模型(CIA)

类风湿关节炎Rheumatoid arthritis (RA)是一种常见的自体免疫性疾病,多见于关节部位,但在心脏结缔组织、血管、肺、眼皮肤及肾脏均有发现。RA发病中女性多余男性(约2:1),其症状包括疼痛、肿胀感和僵硬、粘连、关节面糜烂、骨吸收关节变形甚至失去功能。

Hooke labs在RA实验动物模型的建立上有着丰富的经验,其核心动物模型胶原蛋白诱导的类风湿关节炎模型(CIA)即是常用的类风湿关节炎模型,该模型常用DBA/1小鼠建立,但是也可用B10.R111 小鼠, B10.Q 小鼠及Lewis 大鼠建立。

Hooke labs提供的CIA模型诱导试剂盒:四种试剂盒区别在使用不同来源的胶原蛋白诱导。

 

二、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(EAE)

Hooke labs致力于目前几乎所有常用的EAE 模型,公司创始人Suzana Marusic博士也是过继转移型C57BL/6小鼠EAE模型的。如果需要,还可与客户研发/修正现有的EAE模型。

以下是目前Hooke labs提供常用建立EAE模型的方案及试剂盒

1、MOG/CFA诱导的 C57BL/6小鼠EAE模型

2、PLP139-151/CFA诱导的SJL小鼠模型

3、gpMBP69-88/CFA诱导的 Lewis 大鼠模型

4、Spinal cord homogenate 诱导的EAE模型

5、过继转移的EAE模型

 

三、系统红斑狼疮动物模型Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

1、采用MRL/lpr小鼠建立的SLE模型

因MRL/lpr小鼠建立的SLE与临床上SLE相似度高,因此是zui常见用于建立红斑狼疮的动物。Hooke labs通常使用11周齡的雌性MRL/lpr小鼠建立SLE模型,如不加处理,该模型一般在17周即可检测到明显的肾脏病变。模型评价指标为每周检测蛋白尿及体重,17周检测脾脏重量,肾脏病理检测、抗dsDNA抗体检测、血液尿素氮(BUN)及血清肌酸检测。

 

2、采用(NZB x NZW)F1代杂交小鼠建立的SLE模型

(NZB x NZW)F1代杂交小鼠可发育出与SLE相似的自体免疫性疾病,与人类SLE患者类似,该品系动物有高浓度的抗dsDNA及抗核蛋白、蛋白尿症及免疫复合物肾小球肾炎,因此也是研究SLE的理想动物模型。

 

四、肠炎动物模型

1、DSS诱导的C57BL/6 小鼠肠炎模型

炎性肠病 (IBD)是人类常见的消化道疾病,右旋糖酐硫酸酯钠(DSS)诱导的IBD模型与临床人类IBD疾病在病理学上有共同特征,如体重减轻,血性腹泻及结肠炎的病理学改变。Hooke labs诱导的IBD模型是在连续五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS,造成整个消化道的炎症,但是结肠尤为严重。当DSS停用后急性肠炎转变为慢性肠炎。

 

2、CD4+CD45RB(高)诱导的SCID小鼠肠炎模型

该疾病模型可能是zui接近人类IBD疾病的动物模型,其病理学反应及体重变化均与临床现象相似,且临床上有效的处理在该动物模型也同样有效。该模型与人类IBD疾病不同之处在于损伤位置不同,小鼠一般局限于结肠,而人类则可发于整个消化道(尽管结肠仍为高发位置)。

 

艾美捷科技是Hooke labs的特约合作伙伴,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/news/Hooke-labs-new.shtml

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