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串联泛素结合实体（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）的使用正成为泛素研究中不可或缺的策略。第一代TUBEs能够以个位数纳摩尔级的解离常数（Kds）结合K48和K63连接的四聚泛素链，其结合强度比单体泛素结合相关结构域（UBAs）高出约100到1000倍。此外，即使在没有通常用于抑制此类活性的抑制剂的情况下，TUBEs也能保护蛋白质免受去泛素化酶（DUBs）和蛋白酶体的降解。这使得在不太可能改变细胞生理的条件下，能够从细胞系、组织和器官中高效分离天然多泛素链及其附着的蛋白质。TUBE1和TUBE2已被证明能够富集所有类型的多泛素链连接，不加区分，即使对于感兴趣蛋白的连接类型未知，这些试剂也适用。K48 TUBE HF是为了增强对K48连接的多泛素链（~20纳摩尔）的选择性而开发的，与其他连接类型（>2微摩尔）相比具有更高的选择性。它可以单独使用，也可以与我们的其他TUBE产品（尤其是K63 TUBE和M1（线性）TUBE）联合使用，以研究您的底物蛋白中的多泛素链连接类型。

艾美捷K48泛素链特异性的串联结合实体(高性能),Flag标签偶联：

货号：UM-0607-0050

标签：FLAG

分子量：22.9 kDa

物理状态：液体

规格：50 ug，250 ug

浓度：可变

储存：-80℃，避免反复冻融

应用：

从细胞和组织提取物中通过远西方印迹法检测K48多泛素化蛋白

从细胞和组织提取物中分离和富集K48多泛素化蛋白

分离K48多泛素化蛋白用于蛋白质组学研究

优势：
对K48多泛素链具有纳摩尔级亲和力

对K48多泛素链的偏好性比其他连接类型高出100倍

TUBEs对多泛素的亲和力高于大多数泛素抗体

避免使用过表达的表位标签泛素进行捕获

与FLAG 技术兼容，提供灵活性和特异性

文献参考：

1. Altun, M., H.B. Kramer, L.I. Willems, J.L. McDermott, C.A. Leach, S.J. Goldenberg, K.G. Kumar, R. Konietzny, R.Fischer, E. Kogan, M.M. Mackeen, J. McGouran, S.V. Khoronenkova, J.L. Parsons, G.L. Dianov, B. Nicholson,and B.M. Kessler, Activity-based chemical proteomics accelerates inhibitor development for deubiquitylating enzymes. Chem Biol, 2011. 18(11): p. 1401-12.

2. Hjerpe, R., F. Aillet, F. Lopitz-Otsoa, V. Lang, P. England, and M.S. Rodriques, Efficient protection and isolation of ubiquitylated proteins using tandem ubiquitin-binding entities. EMBO Rep, 2009. 10: p. 1250-1258.

3. Aillet, F., F. Lopitz-Otsoa, R. Hjerpe, M. Torres-Ramos, V. Lang, and M.S. Rodriguez, Isolation of ubiquitylated proteins using tandem ubiquitin-binding entities. Meth Mol Biol, 2012. 832: p. 173-183.

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