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在肿瘤免疫治疗领域，针对特定肿瘤标志物的抗体研究正如火如荼地进行。其中，InVivoMAb抗人GPC-2（Glypican-2）的研究尤为引人注目。GPC-2是一种细胞表面糖蛋白，与多种生长因子和趋化因子相互作用，调节细胞增殖、死亡和分化的过程。在神经母细胞瘤中，GPC-2的表达增强，促进了Wnt/β-catenin通路，并上调了N-Myc的表达以驱动肿瘤发生。

强大的体内抗肿瘤活性

InVivoMAb抗人GPC-2以其强大的体内抗肿瘤活性而著称。研究表明，GPC2抗体-药物偶联物（如D3-GPC2-PBD）在神经母细胞瘤细胞系中具有细胞毒性，并在人神经母细胞癌患者衍生的异种移植物（PDX）体内模型中显示出强大的抗肿瘤作用。此外，基于CT3抗体的CAR T细胞在局部和转移性神经母细胞瘤的临床前小鼠模型中也显示出强大的体内抗肿瘤活性。

应用广泛

InVivoMAb抗人GPC-2的应用不仅限于抗肿瘤活性研究，还包括免疫组化（石蜡）、流式细胞术、酶联免疫吸附试验（ELISA）和西方印迹等多种实验技术。这些应用使得InVivoMAb抗人GPC-2成为研究GPC-2在肿瘤发展中作用的重要工具。

高纯度与质量保证

InVivoMAb抗人GPC-2的纯度高于95%，通过SDS-PAGE测定，确保了实验结果的准确性和可靠性。此外，该抗体不含稳定剂或防腐剂，内毒素含量低，通过LAL凝胶凝集试验测定，保证了实验的安全性。

储存与使用

InVivoMAb抗人GPC-2的储存条件为4°C，不得冷冻，以保持抗体的活性和稳定性。这些严格的储存条件有助于确保抗体在实验中的高性能表现。

艾美捷InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human GPC-2：

货号：BXC-BE0402

同型对照 Mouse IgG1, κ

推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知

推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液

偶联 未偶联。可提供偶联服务。

报告应用

免疫组化（石蜡）

流式细胞术

酶联免疫吸附试验（ELISA）

西方印迹

配方 PBS, pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通过LAL凝胶凝集试验测定

纯度 >95%

通过SDS-PAGE测定

无菌 0.2 μm过滤

生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化 蛋白G

分子量 150 kDa

储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。

InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human BRCA1文献参考案例：

流式细胞术

Sun M, Cao Y, Okada R, Reyes-González JM, Stack HG, Qin H, Li N, Seibert C, Kelly MC, Ruppin E, Ho M, Thiele CJ, Nguyen R. (2023). "针对神经母细胞瘤的GPC2靶向CAR T细胞疗法的临床前优化" J Immunother Cancer 11(1):e005881。

背景：尽管大多数新诊断的高危神经母细胞瘤（NB）患者在初次治疗后达到缓解，但超过50%的患者因微小残留病（MRD）导致的晚期复发而死于癌症。针对MRD的治疗策略可能对这些儿童有益。我们开发了一种新的针对糖蛋白-2（GPC2）的嵌合抗原受体（CAR），并在临床转化前对CAR结构进行了迭代的临床前工程，以最大化其抗肿瘤效果。方法：我们通过测量体外CAR活性来评估不同的GPC2-CAR结构。用人类NB细胞系或患者衍生的异种移植物进行原位植入，并用人类CAR T细胞治疗的NOD-SCID小鼠作为体内模型。使用单细胞RNA测序进行机制研究。结果：通过应用严格的体外检测和原位体内NB模型，我们证明了我们的单链可变片段CT3，整合到带有CD28铰链、CD28跨膜和4-1BB共刺激域的CAR载体中（CT3.28H.BBζ），与其他测试的CAR结构相比，展现出最佳的临床前抗NB活性。这种增强的活性与肿瘤微环境中CD8+效应T细胞的富集和多种效应分子（如GNLY、GZMB、ZNF683和HMGN2）的上调有关。最后，我们还证明了我们开发的CT3.28H.BBζ CAR比最近临床测试的针对GD2的CAR在控制体内NB生长方面更为有效。结论：鉴于CT3.28H.BBζ的强大的临床前活性，这些结果为进一步在NB儿童中进行临床测试提供了充满希望的基础。

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml