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发布人:武汉艾美捷科技有限公司
发布日期:2024/9/12 16:31:07
肠促胰岛素激素,包括依赖葡萄糖的胰岛素促进多肽(GIP)和胰高血糖素样肽1(GLP-1),是一组在摄食后促使兰氏岛β细胞释放更多胰岛素的胃肠激素。肠肽GIP最初是从猪的上小肠中分离出来的。猪、牛和人的GIP序列已被确定,每个都包含42个氨基酸,且序列高度保守。猪和牛的肽与人的在两个和三个位点上有所不同。Takeda等人已经分离出编码GIP前体的人类cDNA,并确认GIP属于血管活性肠肽(VIP)/胰高血糖素/分泌素家族。GIP是一种在吸收葡萄糖或脂肪后由十二指肠内分泌K细胞释放的胃肠肽激素。GIP是实验动物和人类中胰岛素的强效释放剂,前提是血糖水平高于基础水平。在正常人中,口服葡萄糖负荷或餐后GIP的血浆水平会升高。在新诊断的胰岛素依赖型糖尿病患者中,餐后这种增加低于正常水平。现在人们认识到GIP受体也表达在如十二指肠、小肠、胰岛α细胞、脂肪细胞和成骨细胞等器官和细胞中。这些结果表明,除了它们的血糖调节效应外,GIP可能还具有许多生理效应。GIP通过酶二肽基肽酶4(DPP-4)迅速失活为GIP,血液半衰期仅为几分钟。DPP-4抑制剂可以延长GIP的半衰期。
ALPCO总GIP ELISA试剂盒用于定量测定人EDTA血浆和培养基上清液中的总GIP[GIP(1-42)和GIP(3-42)]。仅供研究使用。不适用于诊断程序。
艾美捷总GIP ELISA试剂盒(ALP-48-GIPHU-E01)检测原理:
此ELISA试剂盒用于测定人总GIP,基于夹心酶免疫测定法。板孔涂有高纯度的小鼠单克隆抗体,针对人GIP。标准品或样本加入进行第一步免疫反应。孵育和洗涤后,作为第二步,加入针对人GIP的HRP标记抗体溶液,形成孔表面抗体-抗原-标记抗体复合物。经过第二次孵育和冲洗掉多余的标记抗体后,通过3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)测定HRP酶活性,并计算总人GIP的浓度。
总GIP ELISA试剂盒性能特点:
总GIP ELISA试剂盒性能总结:
该试剂盒可在3.1~200 pM的范围内测量血浆中的总GIP。
测定在3.5小时内完成。
一个试剂盒可以测量40个样本,每个样本双重测定。
测试样本:人血浆(EDTA-2Na)和细胞培养上清。
样本体积:50µL
96孔板试剂盒由8孔条组成,可以单独使用。
稳定性和储存:
所有组分应储存在2-8°C。
从生产日期起,该试剂盒在这种条件下稳定24个月。
有效期在试剂盒盒标签上标明。
测定特性:
此ELISA试剂盒用于定量测定人血浆和细胞培养上清样本中的总GIP。该试剂盒以其敏感的定量和高特异性为特点。GIP标准品是一种高纯度的合成产品。
分析特异性:
此ELISA试剂盒对人类GIP(1-42)和GIP(3-42)具有高特异性,对胰高血糖素、GLP-1(7-37)、GLP-1(7-36) NH2、GLP-1(9-36) NH2和GLP-2无交叉反应。
文献参考:
1. Brown,J.C., Mutt, V. and Pedersen,R.A. (1970) Further purification of a polypeptide demonstratingenterogastrone activity. J.Physiol. 209, 57-64
2. Jörnvall H, Carlquist M, Kwauk S, Otte SC, McIntosh CH, Brown JC, Mutt V. (1981) Amino acidsequence and heterogeneity of gastric inhibitory polypeptide (GIP). FEBS Lett. 123,205-210.
3. Moody,A.J., Damm Jorgensen, K.and Thim, L.(1981)Diabetologia 21, 306, abstr.
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