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发布人:上海臻科生物科技有限公司
发布日期:2026/11/9 15:35:11
商品名称: 丙型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(荧光 PCR法)
Name : Hepatitis C virus Detection Kit(Real-Time PCR Method)
【包装规格】25T/盒、50T/盒
丙型病毒性肝炎是一种因感染丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)而导致的以肝脏损害为主的传染病, 属于乙类传染病。本试剂盒适用于检测病患血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒的RNA,适用于丙型肝炎病毒感 染的辅助诊断。
本试剂盒对丙型肝炎病毒基因组保守区设计特异性的引物和探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对丙型肝炎病 毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
| 包装规格 | 25T/盒 | 50T/盒 |
| HCV 反应液 | ||
| 酶液 | ||
| HCV 阳性质控品 | ||
| 阴性质控品 |
说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
血清:用一次性的针筒抽取受检者静脉血 2mL,置于带有唯一识别号码的灭菌的一次性非抗凝试管中,取 分离出的血清直接用于检测,或保存,或送检。血浆:用一次性的针筒抽取受检者静脉血 2 mL,置于带有唯一 识别号码的灭菌的一次性抗凝(非肝素)试管中,取分离出的血浆直接用于检测,或保存,或送检。溶血样本 应重新抽取血样。若甘油三酯含量超过 6mmol/L 或肉眼可见血浆或血清呈白色混浊状的标本,应在 4℃ 16200g 离心 15min,吸取下层清亮血清或血浆。
采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不 超过 3 次。
血清:用一次性的针筒抽取受检者静脉血 2mL,置于带有唯一识别号码的灭菌的一次性非抗凝试管中,取 分离出的血清直接用于检测。血浆:用一次性的针筒抽取受检者静脉血 2 mL,置于带有唯一识别号码的灭菌的 一次性抗凝(非肝素)试管中,取分离出的血浆直接用于检测。
推荐采用核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,
请按照试剂说明书进行操作。
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;反应管数 每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
| 试剂 | HCV 反应液 | 酶液 |
| 用量 | 19μL | 1μL |
将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。
将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR仪反应槽内;
4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;荧光通道选择:
检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光, 选择None 即可。
4.3 推荐循环参数设置:
| 步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
| 1 | 1 cycle | 50°C | 10min | 否 |
| 2 | 1 cycle | 95°C | 2min | 否 |
| 3 | 45 cycles | 95°C | 15sec | 否 |
| 60°C | 30sec | 是 |
5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例)
反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实 际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的 扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线;
阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32;
以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
1.样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2.样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3.阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4.病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5.不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6.试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7.本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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