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2-(2,4-二氯苄基)苯并咪唑（CAS 154660-96-5）是一款兼具高生物活性与配位特性的取代苯并咪唑类精细化学品，凭借苯并咪唑母核的配位能力和2,4-二氯苄基的强脂溶性，在电子材料、医药、农药、功能材料等多个领域实现成熟工业应用。

化学名称：2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-1H-苯并咪唑

英文名称：2-(2,4-Dichlorobenzyl)benzimidazole

CAS：154660-96-5

分子式：C14H10Cl2N2

分子量：277

EINECS：1308068-626-2

外观：白色结晶

含量：≥99.5%

水分：≤0.2%

炽灼残渣：≤0.2%

包装：25kg纸板桶

贮存条件：阴凉干燥处密封保存

用途：主要用于合成有机中间体。

PCB电子化学品领域

作为高端OSP（有机保焊膜）药水的核心功能性组分，专门用于印制电路板铜表面的有机可焊性防护处理，适配双面、多层板和无铅焊接工艺场景：

• 苯并咪唑杂环可与铜原子形成稳定配位键，在裸铜表面快速生成致密均匀的有机保护膜，隔绝空气与水汽，有效防止铜面氧化变色。

• 熔点可达194～200℃，相比普通苯并咪唑类OSP组分，与铜面的结合力更紧密，可多次耐受260℃以上的无铅回流焊高温环境，焊接时膜层快速分解，不阻碍焊锡与铜面结合，避免虚焊、假焊问题。

• 主流工业级产品含量≥99.0%，可直接与有机酸、络合剂、表面活性剂等组分复配，大幅提升OSP药水的整体稳定性，延长药水使用寿命，适配PCB生产过程中的酸洗、水洗等前处理工序。

功能材料与配位化学领域

作为多功能氮杂芳香配体，在前沿材料领域有独特应用价值：

• ‌多齿催化配体‌：苯并咪唑环的两个氮原子可与Pd、Cu等过渡金属形成稳定螯合物，其不对称空间结构可实现Suzuki偶联反应的立体选择性控制，催化活性TON可达10⁶，选择性优于传统膦配体。

• ‌MOF材料前驱体‌：作为刚性双齿配体与Zn²⁺、Co²⁺等金属离子组装形成三维多孔结构，2,4-二氯苄基的疏水性可调控孔道尺寸，所得材料对CO₂/N₂选择性吸附达25，同时具备光致发光特性，可用于化学传感和光催化领域。

• ‌OLED电子传输材料‌：苯并咪唑部分具有优良的电子亲和能（LUMO约-2.8 eV）和10⁻⁴ cm²/V·s的电子迁移率，2,4-二氯苄基可将材料玻璃化转变温度提升至120℃，抑制结晶，应用于磷光OLED器件可将外部量子效率提升30%。

其他延伸应用

• 作为金属表面缓蚀剂，在铜、铝等金属表面形成致密吸附膜，阻滞金属阳极溶解，在电镀工业中表现出优异的缓蚀效果。

• 化学分析中可作为氧化还原试剂，用于检测还原物质，也可作为DNA和RNA的染色试剂，用于生命科学研究中核酸浓度与纯度的快速测定。