武汉艾美捷科技有限公司

由艾美捷代理Epigentek推出的Epigenase JMJD3/UTX 去甲基化酶活性/抑制检测试剂盒（比色法）（货号 P-3084）是一款即用型优化试剂组合，专为检测 JMJD3 与 UTX 去甲基化酶的活性或抑制效果而设计。该试剂盒适用于核提取物及纯化酶样本，属于组蛋白甲基化研究领域，核心应用方向为酶活性测定，采用 96 孔板格式，并提供 6 个月质量保证。

背景信息

赖氨酸组蛋白甲基化是最稳定的表观遗传标记之一，对多种细胞过程的调控至关重要。其中，H3-K27 甲基化具有特殊意义，因其与基因组抑制区域密切相关。长期以来，H3-K27 甲基化被认为不可逆，直至大量组蛋白去甲基化酶的发现才表明，去甲基化事件在组蛋白修饰动态调控中扮演重要角色。目前已鉴定出至少两类 H3-K27 特异性组蛋白去甲基化酶：JMJD3（KDM6B）和 UTX（KDM6A）。二者均可去除 H3-K27 上的二甲基化和三甲基化修饰。JMJD3 和 UTX 属于含 JmjC 结构域的蛋白，以铁和 α-酮戊二酸为辅因子，通过羟化反应催化甲基基团的去除。

研究表明，JMJD3 和 UTX 去甲基化酶具有潜在的致癌功能。例如，JMJD3 在前列腺癌中发生扩增，UTX 突变则见于包括肾癌和多发性骨髓瘤在内的多种癌症类型。因此，检测 JMJD3/UTX 的活性及抑制效果，对于阐明基因激活与沉默的表观遗传调控机制、推动癌症诊断与治疗具有重要意义。

产品优势

目前用于检测 JMJD3/UTX 活性或抑制的方法较为有限。传统方法基于甲醛释放量的测定，而甲醛是 JMJD3/UTX 酶促反应的副产物，存在明显缺陷：(1) 需要大量（微克级）底物和酶；(2) 无法使用细胞或组织核提取物；(3) 氧化还原敏感的 JMJD3/UTX 抑制剂不适用于此类方法；(4) 易受 SDS、DMSO、含硫醇化学物质及离子的严重干扰，而这些物质常存在于酶溶液、待测化合物溶剂及检测缓冲液中；(5) 准确性不如直接测定 JMJD3/UTX 转化的去甲基化产物。Epigenase JMJD3/UTX 去甲基化酶活性/抑制检测试剂盒有效解决了上述问题，具备以下优势：

采用 96 条孔微板格式，3 小时比色流程，支持手动或高通量分析。

直接检测 JMJD3/UTX 转化的去甲基化产物，而非副产物，从而消除含硫醇化学物质（如 DTT、GSH、2-巯基乙醇）以及去垢剂和离子（如 Tween-20、SDS、Triton X-100、Fe、Na）引起的检测干扰。

既可使用含 JMJD3/UTX 去甲基化酶的细胞/组织提取物，也可使用纯化的 JMJD3 或 UTX 蛋白，从而支持在体内和体外检测 JMJD3/UTX 抑制剂的抑制效果。

灵敏度比基于甲醛释放的 JMJD3/UTX 检测法高出多达 200 倍，可检测低至 10 ng 纯化 JMJD3 和 UTX 酶的活性。

附带去甲基化 H3-K27 标准品，可对 JMJD3/UTX 的比活性进行定量。

结果准确、可靠、一致性好，背景信号极低。

原理与流程

本试剂盒包含检测 JMJD3/UTX 活性或抑制所需的全部试剂。检测中，三甲基化组蛋白 H3-K27 底物被稳定包被于条孔中。具有活性的 JMJD3/UTX 与底物结合并去除底物上的甲基基团。JMJD3/UTX 去甲基化产物可被特异性抗体识别。去甲基化产物的比例或量（与酶活性成正比）可通过酶标仪读取吸光度（OD）进行比色测定。JMJD3/UTX 酶的活性与所测 OD 强度成正比。

综上所述，Epigenase JMJD3/UTX 去甲基化酶活性/抑制检测试剂盒（比色法）以其直接检测产物、高灵敏度、强抗干扰能力和灵活的样本兼容性，为 JMJD3/UTX 相关表观遗传研究及癌症药物筛选提供了一种高效可靠的检测方案。

文献引用

Deme P et. al. (January 2026). Aging kidney is associated with metabolic rewiring and epigenetic reprogramming. Geroscience.

Liu X et. al. (November 2024). Discovery of new fungal jumonji H3K27 demethylase inhibitors for the treatment of Cryptococcus neoformans and Candida auris infections. Eur J Med Chem. 281:117028.

Lupancu TJ et. al. (October 2023). Epigenetic and transcriptional regulation of CCL17 production by glucocorticoids in arthritis. iScience. 26(10):108079.

Behera J et. al. (July 2021). Probiotics Stimulate Bone Formation in Obese Mice via Histone Methylations. Theranostics. 11(17):8605-8623.

Nanduri J et. al. (July 2021). Lysine demethylase KDM6B regulates HIF-1α mediated systemic and cellular responses to intermittent hypoxia. Physiol Genomics.