武汉艾美捷科技有限公司

一、产品背景

8-羟基-2'-脱氧鸟苷（8-OHdG或8-oxo-dG）是脱氧鸟苷的氧化衍生物，由细胞DNA中的羟自由基、单线态氧和单电子氧化剂生成。作为一种修饰核苷碱基，8-OHdG的重要性不仅在于其丰度，还在于其致突变潜力——DNA复制时可导致G-to-T颠换突变。此外，8-OHdG还通过抑制MBD蛋白与DNA CpG位点的结合亲和力，参与基因激活/抑制的表观遗传调控。目前，8-OHdG已被广泛接受为氧化性DNA损伤和氧化应激的敏感标志物。证据表明，8-OHdG水平升高与暴露于电离辐射、工业化学品、空气污染、吸烟及癌症化疗等有害环境因素密切相关。

目前，HPLC-ED和LC-MS等基于色谱的技术被用于检测组织和细胞中的8-OHdG，但这些方法耗时、通量低且成本高。当前使用的竞争性ELISA方法也不太适用于细胞/组织8-OHdG检测，因为其准确性较低，且无法直接使用从细胞或组织中提取的完整DNA。

二、产品概述

由艾美捷代理Epigentek推出的EpiQuik™ 8-OHdG DNA损伤定量直接检测试剂盒（比色法）（货号：P-6003）是一套完整的优化缓冲液和试剂组合，可直接使用从任何物种（如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒）提取的DNA，以多种形式（包括但不限于培养细胞、新鲜和冷冻组织、石蜡包埋组织及体液样本）比色检测和定量氧化性DNA损伤（8-OHdG）。该试剂盒具有以下优势与特点：

操作简便——比色法步骤易于遵循，兼顾便捷与速度，整个流程可在3小时45分钟内完成。

高灵敏度——检测限可低至2 pg 8-OHdG。

高特异性——仅检测8-OHdG，与8-OHdG类似物无交叉反应。

直接检测——使用完整DNA直接检测8-OHdG，消除了竞争性8-OHdG检测中常见的高分子量化合物（如碳水化合物和蛋白质）的干扰。

准确性高——检测结果与HPLC或LC-MS分析高度相关且接近。

高度便捷——直接使用从细胞或组织提取的DNA，无需DNA消化或水解。

通用对照——包含通用阳性和阴性对照，适用于任何物种的8-OHdG定量。

灵活格式——条孔微板格式使检测适用于手动或高通量分析。

稳定可靠——检测条件简单、可靠且一致。

三、原理与操作流程

EpiQuik™ 8-OHdG DNA损伤定量直接检测试剂盒（比色法）包含氧化性DNA损伤（8-OHdG）定量所需的全部试剂。在检测中，DNA结合至经特殊处理具有高DNA亲和力的条孔中。8-OHdG通过捕获抗体和检测抗体进行检测，检测信号经增强后，通过微板分光光度计读取吸光度进行比色定量。8-OHdG的量与所测OD强度成正比。

四、起始材料与输入量

每个反应的DNA用量范围为100 ng至300 ng，最佳用量为300 ng。起始DNA可溶于水或TE等缓冲液中。

五、安全与便捷

试剂盒中便捷包装了8-OHdG定量所需的全部试剂，包括阴性对照和阳性对照。DNA样本的直接比色定量替代了过时或劣质的方法，无需DNA消化/变性、放射性、提取或色谱操作。

六、文献参考

Godse S et. al. (November 2025). Curcumin-enhanced elvitegravir therapy mitigates neuroinflammation and cognitive deficits in EcoHIV mice. Exp Biol Med (Maywood). 250:10758.

Dudek A et. al. (July 2025). Metabolic and bariatric surgery reduces aging biomarkers in patients with obesity, independently of achieving optimal total weight loss. Wideochir Inne Tech Maloinwazyjne. 20(2):196-203.

Gallo-Soljancic P et. al. (July 2025). Dynamic Changes in Oxidative Stress and Epigenetic Modifications in the Ventral Mesencephalon and Striatum of MPTP-Treated Mice: Implications for Parkinson's Disease Pathogenesis. Neurotox Res. 43(4):30.

Cortés-Manzaneque S et. al. (July 2025). Prenatal Cues of Predation Risk Modulate the Lasting Effects of Postnatal Predator Exposure in Gull Chicks. Am Nat. 206(1):64-79.

Akram T et. al. (May 2025). In vivo anti-tumor activity of high-dose parenteral ascorbic acid is mediated primarily via cofactor activity, not via oxidative stress. bioRxiv.