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Quinidine

MCE 国际站：Quinidine (15% dihydroquinidine)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1751

CAS：56-54-2

中文名称：奎尼丁；异奎宁；奎尼定；喹啉丁；奎纳定

Synonyms：奎尼丁

纯度：99.19%

存储条件：4°C，避光，氮气保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光，氮气保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

生物活性：奎尼丁是一种抗心律失常药。 Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的选择性 cytochrome P450db 抑制剂。 Quinidine 也是一种 K⁺ 通道 阻滞剂，IC₅₀ 为 19.9 μM，可诱导细胞凋亡。奎尼丁可用于疟疾研究^[1][2][3][4]。 体外奎尼丁对 MES-SA 细胞显示出细胞毒性，并诱导细胞凋亡^[4]。 体内奎尼丁对 PTZ 诱导的癫痫发作阈值有影响^[5]。

体外：Quinidine 对 MES-SA 细胞具有细胞毒性，可诱导细胞凋亡[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Quinidine 对 PTZ 诱导的癫痫发作阈值有影响[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Plasmodium

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参考文献：

[1]. Kehl SJ, et al. Quinidine-induced inhibition of the fast transient outward K+ current in rat melanotrophs. Br J Pharmacol. 1991 Jul;103(3):1807-13.
[2]. Roden DM, et al. Class I antiarrhythmic agents: quinidine, procainamide and N-acetylprocainamide, disopyramide.
[3]. Sang-Yun Lee, et al. Hydrocinchonine, cinchonine, and quinidine potentiate paclitaxel-induced cytotoxicity and apoptosis via multidrug resistance reversal in MES-SA/DX5 uterine sarcoma cells. Environ Toxicol. 2011 Aug;26(4):424-31.
[4]. Hassan Jamali, et al. Effect of dextromethorphan/quinidine on pentylenetetrazole- induced clonic and tonic seizure thresholds in mice. Neurosci Lett. 2020 Jun 11;729:134988.
[5]. Moody DE, et al. Quinidine inhibits in vivo metabolism of amphetamine in rats: impact upon correlation between GC/MS and immunoassay findings in rat urine. J Anal Toxicol. 1990 Sep-Oct;14(5):311-7.