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Aristolochic acid A,马兜铃酸 A | MedChemExpress (MCE)

发布人:MCE (MedChemExpress)

发布日期:2026/9/25 13:30:26

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Aristolochic acid A

MCE 国际站:Aristolochic acid A

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0510

CAS:313-67-7

中文名称:马兜铃酸 A

Synonyms:马兜铃酸 A; Aristolochic acid I; TR 1736

纯度:99.91%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年;-20°C,6 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

生物活性:马兜铃酸 A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物马兜铃酸的主要成分,存在于 马兜铃 和 细辛 属的多种草本植物中。 Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白 1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。马兜铃酸 A 降低人类细胞系中的 BLCAP 基因表达[1]。 体外马兜铃酸 A(150、200 μM,24 小时)抑制肾细胞 HEK293 和 HK-2 的细胞活力[1].
马兜铃酸 A(100、200 μM,24 小时)引起肾细胞 (HEK 293) 中膀胱癌相关蛋白 (BLCAP) mRNA 水平的浓度依赖性降低和 HK-2) 和膀胱癌细胞系 (HT-1376)[1].
马兜铃酸 A(100、200 μM,24 小时)减弱 BLCAP 蛋白信号在 HEK293 和 HT-1376 细胞中均呈剂量依赖性[1]。

体外:Aristolochic acid A (150,200 μM,24 hours) 抑制肾细胞 HEK293 和 HK-2 的细胞活力[1]。 Aristolochic acid A (100,200 μM,24 hours)) 引起肾细胞 (HEK 293 和 HK-2) 和膀胱癌细胞系 (HT-1376) 中膀胱癌相关蛋白 (BLCAP) mRNA 水平的浓度依赖性降低[1]。Aristolochic acid A (100、200 μM,24 小时) 在 HEK293 和 HT-1376 细胞中以剂量依赖性方式减弱 BLCAP 蛋白信号[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:药代动力学数据显示,C57BL/6 雄性小鼠给药 30 分钟后,Aristolochic acid A (10 mg/kg i.p.) 在肾脏中的水平高于肝脏。血浆中 Aristolochic acid A 的水平在 30 分钟左右达到峰值[2]。

热销产品:IL-13, Mouse  | Abiraterone acetate  | Resiniferatoxin  | Ampicillin  | Gentamicin (sulfate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Huang YT, et al. Aristolochic acid I interferes with the expression of BLCAP tumor suppressor gene in human cells. Toxicol Lett. 2018 Jul;291:129-137.
[2]. Chenchen Feng, et al. Tanshinone I protects mice from aristolochic acid I-induced kidney injury by induction of CYP1A. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Nov;36(3):850-7.
[3]. Youjia Zeng, et al. Autophagy inhibitors promoted aristolochic acid I induced renal tubular epithelial cell apoptosis via mitochondrial pathway but alleviated nonapoptotic cell death in mouse acute aritolochic acid nephropathy model. Apoptosis. 2014 Aug;19(8):1215-24.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
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•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


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•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
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•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


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Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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