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发布人：新维创生物科技（重庆）有限公司
发布日期:2026/6/24 14:44:36
吡啶甲基叠氮化物 - CY5.5 英文标准名称 picolyl-azide-CY5.5，是以 CY5.5 近红外花菁为荧光母核，侧链共价连接吡啶甲基叠氮活性基团的生物正交荧光探针。叠氮基团可与炔基发生无铜点击化学反应，吡啶甲基结构可提升反应亲和效率，CY5.5 母核提供近红外荧光信号，三者结合形成兼具高反应活性与稳定荧光信号的标记探针，多用于胞内分子荧光标记、生物大分子可视化示踪基础研究。
该荧光探针完全依靠有机定向偶联合成，不存在天然获取途径。合成分为三步，首先制备氨基修饰 CY5.5 荧光母核，纯化去除荧光杂质；其次合成吡啶甲基叠氮活性连接臂，控制叠氮基团合成反应条件避免副产物；最后通过酰胺偶联反应，将吡啶甲基叠氮连接臂与 CY5.5 荧光母核共价结合，形成完整探针分子。产物经多次反相液相色谱纯化，去除未偶联荧光母核与游离叠氮中间体，避光干燥保存，规避叠氮基团、花菁母核降解。
1. 无铜点击反应适配：吡啶甲基叠氮结构无需铜离子催化即可与炔基发生正交反应，避免铜离子造成生物大分子氧化损伤。
2. CY5.5 近红外荧光稳定：发射波段位于近红外区间，生物基质自发荧光干扰微弱，荧光信号辨识度高。
3. 分子细胞穿透性适中：整体分子极性均衡，可穿透细胞膜进入胞内完成靶标标记，无明显细胞屏障阻滞。
4. 正交反应特异性强：叠氮仅与炔基发生共价结合，不会与蛋白氨基、羟基等基团非特异性交联，降低背景荧光干扰。
该生物正交荧光探针核心用于炔基修饰分子的胞内荧光可视化标记。当细胞内存在炔基修饰小分子、多肽或蛋白时，该叠氮 CY5.5 探针可通过无铜点击反应与靶标分子共价偶联，依靠 CY5.5 荧光实现靶标分子荧光成像观测。可用于小分子探针胞内定位、修饰蛋白亚细胞分布追踪、生物正交标记成像体系构建等基础研究。吡啶甲基优化结构提升点击反应速率，缩短标记孵育时长，适配活细胞短时成像实验，完善无铜正交反应近红外荧光探针工具库，支撑活细胞内分子定位、互作可视化相关基础机制探索。
本文仅针对 picolyl-azide-CY5.5 正交荧光探针进行基础科普讲解，仅阐述分子合成、光学特性与基础科研应用方向，不涉及活细胞成像配套仪器相关内容。
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