胎牛血清5折+满10送1

活动时间：2026年6月1日——2026年6月30日

活动规则：制定血清限时5折+买10赠1，约等于4.5折！

Ø abs972-500mL 胎牛血清（优级）——“国产替换首选”

适用于培养常规细胞系和癌细胞：如293T（人胚肾细胞）、BV-2（小鼠小胶质细胞）、Caco-2（人结直肠腺癌细胞）、 HT29（人结肠癌细胞）、SW480（人结肠腺癌细胞）、Hela（人子宫颈癌细胞）、RIN-m5F（大鼠胰岛β细胞瘤细胞）、SY5Y（人神经母细胞瘤细胞）、HTR8（人绒毛膜滋养层细胞）、NCIH358（人非小细胞肺癌细胞）、MCF-7（人乳腺癌上皮细胞）、MCF-10A（人正常乳腺上皮细胞）等，以及Movas（小鼠主动脉平滑肌细胞）、H9C2（大鼠成肌细胞）、THP-1（人单核细胞白血病）、Raw264.7（小鼠单核巨噬白血病细胞）、NIH-3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）、HepG2（人肝癌细胞）、Vero（非洲绿猴肾细胞）等。

10种不同细胞和竞品（其中包括进口Supplier A：GIB-AZ、进口Supplier B:GIB-BX）同步测试、10%FBS、从生长曲线、单克隆、倍增时间、细胞形态进行测试。 测试结论：abs972(优级胎牛血清)的倍增时间均短于其它竞品或差异10%以内，可以实现国产平替。

Ø abs974-500mL 胎牛血清（标准级）——“性价比之王”

abs974-500mL 胎牛血清（标准级）

适用于培养常规癌细胞：如Hela（宫颈癌细胞）、293（人胚肾细胞）、HuH-7（人肝癌细胞）、A549（肺癌细胞）、TM4（正常小鼠睾丸Sertoli细胞）、Raw264.7（巨噬细胞）、PANC-1（人胰腺癌细胞）、NK-92（自然杀伤细胞）、HuT78（人T淋巴细胞白血病细胞）、HepG2（人肝癌细胞）、SK-OV-3（人卵巢癌细胞）等

12种不同细胞和竞品（其中包括进口Supplier A：GIB-BX）同步测试、10%FBS、从生长曲线、单克隆、倍增时间、细胞形态进行测试。 测试结论：通过12款细胞的测试，发现abs974 (标准级胎牛血清) 性能优于其他国产品牌，同时与进口GIB-巴西性能相接近，可以实现平替。

Ø abs981 胎牛血清（特级）——“娇贵细胞专属”

适用于培养原代细胞及娇贵细胞系：如MSC（间充质干细胞）、CCRF-CEM（人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞）、Raji（人Burkitt's淋巴瘤细胞）、THP-1（人单核细胞白血病细胞）等

6种不同细胞和竞品（其中包括进口Supplier A：GIB-BX）同步测试、10%FBS、从生长曲线、单克隆、倍增时间、细胞形态进行测试。 测试结论：通过6款细胞的测试，发现abs981 (特级胎牛血清) 性能优于其他国产品牌，同时与进口GIB-巴西性能相接近，可以实现平替。

总分排名

我们选择7家主流国产血清品牌和1家进口血清品牌，总计17个不同货号产品，涵盖市场常见分类等级（特级、优级、标准级等），进行理化性质、细胞功能等多方位、多维度全面平行对比测评，并按照不同维度权重高低进行打分，按照总分进行排名。 测试结论：absin三款胎牛血清（特级abs981、优级abs972和标准级abs974）综合分值均排在同级别血清产品的前列。

胎牛血清有问有答

为什么血清批间差这么大？如何避免批号差异性对细胞的影响？

（1）因为血清来源于动物，其组成成分有1000种左右，每个批号的组分和百分比含量都是不固定的，所以批间差异是存在的。

（2）建议先进行批号测试，筛选出合适批号，购买半年甚至一年以上的用量，避免批间差造成实验波动（胎牛血清在-20℃可保存5年）。

不同牛血清的区别是什么？

（1）取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清（Fetal Bovine Serum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。新生牛血清指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（Unsuckled）进食的牛。小牛血清（Newborn Calf Serum，简称NBCS）指的是出生14天到3个月，进行取血的牛血清。成年牛血清（Adult Bovine Serum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。

（2）组分与比例不同：这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。

（3）用途与用法不同：根据细胞所需生长条件可确定。

血清多少浓度适宜细胞生长？

常用的血清浓度是10％。若细胞比较难养，可适当提高血清浓度（最高浓度不要超过20%）或添加2-4%的血清和细胞培养添加物（胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂（100×，ITS-G），（abs9462）。

如何解冻血清才不会使产品质量受损？

将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

如何避免产生沉淀物

1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。

2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生

3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。

4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?　欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。

何谓热灭活，有必要做热灭活吗?

一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，误认为是微生物的分裂扩增。

血清溶解后有不溶物，是什么原因？会对实验有影响吗？

血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

保存有什么需要注意的？

（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或包装瓶冻裂.

（2）热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.

（3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法: -20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡）,使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.

（4）提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.

（5）血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下""小黑点"":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象""小黑点"",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.

（6）切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量"