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发布人:MedBio脉铂医药
发布日期:2022/8/18 15:35:31
1、DuP-697物理参数:
常用名
5-溴-2-(4-氟苯基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩
英文名
DuP-697
CAS号
88149-94-4
分子量
411.308
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
454.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C17H12BrFO2S2
熔点
无资料
闪点
228.4±28.7 °C
2、DuP-697技术资料:
体外研究
DuP-697(0-100纳米;24小时;HT29细胞)治疗显示抗增殖,IC50值为42.8纳米[1]。DuP-697(25-100nm;72小时;HT29细胞)治疗可导致HT29细胞浓度依赖性凋亡。随着DuP-697浓度的增加,凋亡区面积百分比逐渐增加,从对照组的7%增加到100nmdup-697的52%。100、10和1nm浓度的DuP-697具有抗血管生成作用。DuP-697的抗血管生成评分分别为1.2、0.8和0.5[1]。细胞增殖实验[1]细胞株:HT29细胞浓度:0nm,12.5nm,25nm,50nm,100nm培养时间:24小时结果:CI值呈浓度依赖性下降。有统计学意义的细胞毒性作用。凋亡分析[1]细胞株:HT29细胞浓度:25nm、50nm、100nm培养时间:72h结果:HT29细胞发生浓度依赖性凋亡。
体内研究
DuP-697对大鼠未建立和已建立的佐剂性关节炎(ED50分别为0.03和0.18mg/kg/d)足肿胀具有有效的抑制作用。DuP-697对大鼠苯醌扭体无影响(ED50大于100 mg/kg),但在Randall-Selitto试验中对炎症相关疼痛有镇痛作用(ED50=3.5 mg/kg),是一种非常有效的退热药(ED50=0.05 mg/kg)。DuP-697(5mg/kg静脉注射)不会改变速尿预处理、体积耗竭大鼠的肾血流量或肾血管对血管紧张素i i的反应[2]。DuP-697是公牛精囊前列腺素(PG)合成的中度抑制剂(IC50为24μM)和大鼠脑PG合成的有效抑制剂(IC50为4.5μM),但对大鼠肾PG合成(IC50为75μM)无效[2]。
3、DuP-697同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16596
Tianeptine
Tianeptine
66981-73-5
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16712
Ketotifen Fumarate
Ketotifen Fumarate
34580-14-8
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16914
(S)-3-Hydroxyphenylglycine
(S)-3-Hydroxyphenylglycine
71301-82-1
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17228
FR122047 (hydrate)
FR122047 (hydrate)
None
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16612
Iloperidone
Iloperidone
133454-47-4
100mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17179
(S)-Ketoprofen
(S)-Ketoprofen
22161-81-5
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16601
WAY-100635
WAY-100635
162760-96-5
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16700
Cyclizine 2HCl
Cyclizine 2HCl
5897-18-7
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16910
(S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
(S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
85148-82-9
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17225
AL 34662
AL 34662
210580-75-9
50mg
≥98%
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