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发布人:上海优宁维生物科技股份有限公司
发布日期:2022/5/13 12:38:56
传染性很强的SARS-CoV-2 Omicron(B.1.1.529)变种已经取代了以前的变种,对疫苗接种或感染引发的中和抗体不太敏感。目前,BA.2是主要的Omicron亚系。接种了疫苗并感染了BA.1的患者产生了一定量的BA.1和BA.2的中和抗体滴度。未接种疫苗又感染了BA.2的患者(无论是否此前有新冠感染史),他们体内诱导的中和抗体尚没有研究确定。
文献解读
美国NIH测量了74名门诊患者的抗体滴度和中和抗体,这些患者感染了Omicron BA.1 或者BA.2。虽然这些患者没有接种疫苗,但有26人感染了此前的早期变异体。20%的BA.1 ,但没有BA.2的患者,患有中度或重度疾病。
在记录Omicron BA.1或BA.2后7至21天内测量体液反应。在之前未接种过和未感染过的患者中,BA.2的抗spike IgG滴度比BA.1低4-5倍。(图1A)。
相比之下,先前感染SARS-COV-2早期变种的个体的抗体滴度高11-86倍,而感染BA的个体之间的滴度没有差异。为供参考,显示了感染β变种的个体的滴度。这与之前感染过早期变种并感染BA.1/BA.2的个体中相似。BA后抗体产生的差异反应所有受试SARS-COV-2变种的感染情况一致(图1B)。
接下来,研究者使用MSD血管紧张素转换酶2(ACE2)结合抑制试剂盒测量中和能力(图1C)。
在未感染早期变异体,而又感染任何一种BA的个体中,针对早期变异体和Omicron中和活性同样较低。 与整体抗体滴度类似,先前感染过早期变异体的患者产生的中和活性更高。感染BA.1和BA.2的患者与感染β变种的患者产生的中和活性接近,并且在所有SARS-COV-2变种中都相似(图1D)。
这些数据表明,在抗原缺乏的个体(未感染早期变异体)中,感染Omicron BA.2的免疫反应,低于BA.1感染。因而可以有科学假设,BA.2感染后的中和反应较低,对再次感染的保护减弱,感染可能导致人群中病毒循环时间延长。接种疫苗可能会消除这种情况。
本研究所使用的试剂盒均来自MSD (Meso Scale Discovery)
MSD多重ACE-2试剂盒:
快速评价多种新冠病毒变种的中和效果
V-PLEX COVID-19 ACE2中和试剂盒,测量阻断血管紧张素转换酶2(ACE2)与SARS-CoV-2 Spike和RBD抗原结合的抗体。可以检测针对多种新冠病毒变种的中和效果,作为传统中和分析的高通量替代方法。
V-PLEX COVID-19 ACE2中和试剂盒定量测量阻断ACE2与其同源配体结合的抗体(表1和表2)。在96孔板孔中的斑点上为板提供抗原(图1)。样品中的封闭抗体与微孔内斑点上的抗原结合,人ACE2蛋白与MSD-SULFO-TAG结合用于检测。在MSD仪器超敏多因子电化学发光分析仪:SQ120MM & S600MM上读取,该仪器测量MSD SULFO-TAG发出的光。
V-plex COVID-19 ACE2中和试剂盒可将一组病毒抗原涂在MSD 96孔石墨微孔板的单孔底部的10个点。该试剂盒包括定量校准试剂、人ACE2蛋白作为检测试剂、微孔板和进行该分析所需的所有其他试剂。
ACE2中和试验的相关抗原—SARS-CoV-2 Spike和SARS-CoV-2 S1 RBD−存在于几个V-plex CoVD-19 检测组合中。所有组合都可使用ACE2中和试剂盒,以方便用户使用。
结果可以报告为抑制百分比,使用下面的公式计算。高阳性样品的抑制率较高,而阴性或低阳性样品的抑制率较低。
MSD提供COVID-19血清学
多重抗原定量试剂盒
V-PLEX SARS-CoV-2多重检测组合关注多种SARS-CoV-2病毒的抗原,包括α、β、γ、δ、λ、μ和Omicron变异体,以下是最新的Omicron组合定量及中和试剂盒。单次测试仅需25 ul 样品,即可一次性获得这些数据。减少了不必要的多次测试,减少人员操作,提供了更好的精确度。
所有人类血清学检测均作为完整试剂盒提供,包括参考标准和对照。V-PLEX血清学试剂盒中的参考标准品1根据WHO国际标准(NIBSC代码:20/136)进行校准,V-PLEX血清学试剂盒的结果可以国际单位(BAU/mL)报告。
抗原和生物标记物分析
MSD提供了两种直接检测病毒抗原的格式。S-PLEX抗原检测可测量SARS-CoV-2尖峰抗原和核衣壳抗原,并具有超灵敏检测限(femtogram/mL)。
MSD还提供了生物标志物的S-plex超高灵敏度试剂盒,包括与COVID-19相关的炎性细胞因子和其他分析物,具有超灵敏检测限(femtogram/mL )。
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