MTA 探针：Biotin-5-脱氧-5-甲硫腺苷，Biotin-5-MTA，生物素标记5-脱氧-5-甲硫腺苷

Biotin-5-脱氧-5-甲硫腺苷（Biotin-5'-Methylthioadenosine，简称Biotin-MTA）是将多胺合成代谢关键中间体5-脱氧-5-甲硫腺苷与生物素通过稳定共价键偶联形成的双功能亲和探针‌，既完整保留MTA的多胺代谢调控、细胞增殖抑制核心生物活性，又依托生物素的超高亲和特性实现靶点富集与分子示踪，是核酸代谢、肿瘤信号通路研究领域的核心工具试剂。

一、核心结构与理化特性

5-脱氧-5-甲硫腺苷母核CAS号为‌2457-80-9‌，天然状态下是多胺合成通路的内源性代谢副产物。

母核基础分子式C₁₁H₁₅N₅O₃S，分子量297.34 g/mol，偶联生物素后理论分子量约525.6 g/mol。

外观为白色至类白色结晶性粉末，常规科研级产品经HPLC纯化后纯度≥95%。

易溶于水、DMSO等极性溶剂，生理pH 6.0–8.0环境中性质稳定，不易发生糖苷键水解。

生物素端完整保留脲基环结构，与链霉亲和素的结合常数Kd≈10⁻¹⁵ M，特异性识别不受腺苷母核结构干扰。

分子在260 nm处有核酸类特征紫外吸收峰，无需额外标记即可直接进行光谱定量分析。

二、合成制备方法

‌位点选择性活化‌：预先保护腺苷母核的2’、3’位羟基，定向选择5’位侧链末端作为偶联位点，避免破坏腺嘌呤活性骨架。

‌EDC/NHS活性酯偶联工艺‌：在弱碱性低温无水体系中活化生物素羧基，与MTA的氨基修饰衍生物发生亲核取代反应，全程温和条件避免破坏腺苷糖苷键。

‌产物纯化工艺‌：粗产物经反相C18柱层析（水/甲醇梯度洗脱）分离，最终产物通过高分辨质谱、核磁共振氢谱完成结构验证。

可引入短链PEG柔性连接臂消除空间位阻，进一步提升生物素与链霉亲和素的结合效率。

三、科研应用场景

靶点精准富集鉴定‌：依托生物素-链霉亲和素Pull-down体系，从肿瘤细胞裂解液中特异性富集MTA的低丰度互作蛋白，解析其调控多胺代谢、抑制肿瘤细胞增殖的完整分子机制。

‌代谢酶活性示踪‌：作为亲和探针，用于捕获MTA核苷水解酶等代谢通路关键酶，研究多胺合成通路的动态调控规律。

‌细胞内动态示踪‌：与荧光标记亲和素结合构建双标记探针，通过共聚焦成像实时追踪MTA在细胞内的转运与亚细胞分布动态。

‌肿瘤代谢标志物检测‌：固定于链霉亲和素修饰的固相载体表面，构建高灵敏度ELISA检测体系，用于血清样本中MTA的精准定量分析，辅助肿瘤早期筛查。

‌亲和层析系统构建‌：构建特异性亲和层析系统，用于复杂生物样品中腺苷类结合蛋白的选择性富集与分离，大幅降低非特异性干扰。

购买须知：

单位:瓶

规格:5mg起订

产地:西安

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