顶刊实力持续印证｜爱必信 absin 产品 4 篇 Nature 主刊引用落地，全球文献引用总量突破 2万 + 篇

Nature 作为全球生命科学领域标杆级综合期刊，对实验体系、试剂可靠性有着极为严苛的评判标准，能够被 Nature 主刊论文采用，是科研试剂综合性能的权威背书。爱必信 absin 多款核心试剂先后支撑 4 项突破性原创研究登上 Nature 主刊，研究横跨味觉受体结构生物学、肿瘤 circRNA 免疫、肠道微生物代谢、谷氨酸受体结构解析四大前沿赛道，以稳定实验表现助力多项重大科研成果问世。

四篇 Nature 主刊引用成果一览

各研究核心成果解读

1. 人类甜味受体结构与功能研究（2025）

甜味感知直接调控饮食偏好与机体代谢，人源甜味受体由 TAS1R2/TAS1R3 异二聚体构成，长期缺乏三维结构限制甜味剂分子机制研究。该研究利用冷冻电镜解析游离态、三氯蔗糖结合态全长甜味受体结构，明确甜味剂仅结合 TAS1R2 捕蝇草结构域，结合突变、分子动力学模拟阐明配体识别与受体激活通路，为新一代低热量甜味剂开发提供分子基础。absin 试剂全程支撑受体蛋白表达、结构验证关键实验。
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2. 肿瘤 circRNA 编码多肽激活抗肿瘤免疫（2023）

传统认知中环状 RNA 属于非编码 RNA，该研究打破固有认知，证实乳腺癌特异性 circFAM53B 可非经典翻译生成隐性抗原多肽；多肽可高效结合 HLA-I/II 分子，特异性激活 CD4+、CD8+T 细胞，提升肿瘤浸润杀伤性 T 细胞水平。临床队列证实 circFAM53B 高表达患者生存期显著延长，基于该 circRNA 或多肽的疫苗可在体内有效抑制乳腺、黑色素瘤生长，为肿瘤 RNA 免疫治疗开辟全新方向，absin 产品用于抗原、免疫细胞标记检测。

3. 肠道微生物脂肪酸异构调控黏膜免疫（2023）

肠道菌群可将膳食亚油酸转化为共轭亚油酸 CLA，该研究证实 CLA 能够特异性调控小肠 CD4+CD8αα+ 上皮内淋巴细胞发育；菌群脂肪酸异构通路缺失会大幅降低该类免疫细胞数量，CLA 通过转录因子 HNF4γ 调控 IL-18 信号维持肠道免疫稳态，T 细胞特异性敲除 HNF4γ 会导致小鼠肠道易感、早期死亡。研究揭示菌群脂质代谢调控肠道黏膜免疫的全新通路，absin 试剂支撑菌群代谢物、免疫细胞分型检测。
点击查看详细解读 https://www.absin.cn/article-1780?mk_channel=chemicalbookabsin

4. 代谢型谷氨酸受体冷冻电镜结构（2021）

C 类 GPCR 是神经系统重要药物靶点，该研究解析结合 Gi 蛋白的 mGlu2、mGlu4 完整三维结构，揭示受体跨膜区与 G 蛋白结合模式、配体结合后构象变化规律，阐明 C 类谷氨酸受体独特激活机制，为精神、神经类疾病靶向小分子药物设计提供精准结构模板，absin 试剂用于蛋白纯化、功能验证实验。

累计 20000 + 篇文献引用，全球科研通用可靠试剂选择

4 篇 Nature 主刊的认可，仅是 absin 产品科研实力的缩影。截至目前，爱必信 absin 全系列试剂累计被全球 SCI、EI 权威文献引用突破 20000 + 篇，覆盖 Cell、Nature、Science 三大顶刊及各细分领域国际 TOP 期刊，合作机构覆盖全球高校、科研院所、三甲医院、生物医药研发企业。

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• 全球科研共识：海内外顶尖课题组长期选用，历经多年顶刊级复杂实验反复验证。

累计 20000 + 篇文献引用新起点，持续赋能全球科研创新

8 篇 Cell 主刊的权威认证，是 absin 产品综合性能的直观证明。20000 + 篇文献长期验证，从0到20000+，是无数科研工作者的信任与托付，也是Absin持续前行的动力。深耕科研领域多年，Absin始终坚信，优质的科研耗材是科研创新的基石，稳定可靠的产品，能够为每一次科研探索保驾护航。

以上数据统计至2026年7月

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