重磅上新｜原位空间互作组学新利器：Navinci Omni，一次成像，9重互作，助您一张切片绘制蛋白质功能全景

在生命科学研究的征途中，蛋白质功能的解析始终是核心命题。然而，面对复杂的细胞和组织环境，传统的蛋白质检测方法往往力不从心——要么灵敏度不足，难以捕捉低丰度蛋白和瞬时互作；要么无法在天然环境中原位呈现蛋白网络的真实样貌。如何在保留组织结构的完整性下，同时可视化多个蛋白质之间的相互作用和翻译后修饰，已成为空间生物学领域亟待突破的技术瓶颈。

2026年4月29日，专注于蛋白质互作原位检测的瑞典生物技术公司 Navinci 正式发布突破性新品 Omni，这是一套突破性的完全定制化试剂盒，旨在改变科学家直接在组织中原位研究蛋白质功能的方式。Omni 提供了前沿的空间互作组学能力，使研究人员能够绘制蛋白质网络图谱，同时更好地理解健康、疾病进展及药物作用机制。可揭示的过程包括: 肿瘤-基质互作、免疫细胞状态、驱动疾病进展和治疗反应的关键分子网络。

misPLA技术

Omni 基于Navinci专有的原位邻近连接技术（isPLA），使用靶标特异性的初始Navenibody（一抗），这些抗体上偶联了专有的寡核苷酸臂。每个靶标由一对独特的Navenibody识别——它们可以结合两种不同蛋白以检测相互作用，或结合同一蛋白上的两个不同表位以实现高特异性的单靶标检测。当这两条寡核苷酸臂在空间上靠近时，会产生一个强烈放大的荧光信号。不同的荧光基团使得在同一份样本中同时检测多个靶标成为可能。通过Omni，这一成熟技术被扩展为单次实验即可多重检测多达9个靶标。

miSPLA技术

图、非小细胞肺癌组织上验证9重panel

为什么选择Omni

用多重 isPLA 捕获完整图景

Omni 技术能够在同一样本中同时检测3-9个蛋白质靶标、相互作用和磷酸化修饰，直接在空间背景下绘制蛋白质功能和信号通路图谱。该技术已验证可用于人FFPE组织样本。

经优化的定制多重Panel

从已验证靶标库中设计组合，构建适合您研究需求的定制试剂盒。所有抗体均由 Navinci 预先偶联，节省优化时间，并确保获得应有的可靠结果。

高性能，无牺牲

该技术经过优化，可在组织中产生强且均衡的信号，实现高内涵空间分析，而不牺牲灵敏度或特异性。

图、非小细胞肺癌组织上验证 9 重Panel。C1） DAPI，C2） PD1/PD-L1，C3） PD1/SHP-2，C4） pEGFR，C5） GRB2/SHP-2，C6） RAF1/ERK1，C7） Fas/FADD，C8） BAX/BAK，C9） E-cadherin/ß-catenin，C10） CEACAM5

三大预制Panel：热门领域直接开跑

不想自己搭？三大预验证 Panel 直接用，涵盖关键研究领域：

MAPK：调控细胞存活与增殖的基础通路。MAPK 信号异常与癌症、阿尔茨海默病、帕金森病及努南综合征等疾病的发生发展密切相关。借助 MAPK 检测组合，我们可以追踪从 EGFR 激活直至 ERK1 磷酸化的完整信号传导过程。

肿瘤免疫学：PD1-PDL1 是众所周知的免疫检查点抑制剂，使 APC 与 T 细胞相互作用而不被攻击。癌细胞可利用这一系统，通过表达 PDL1 来逃避 T 细胞的清除。利用免疫肿瘤学（IO）检测组合，我们可以呈现更完整的图景，包括常被忽视的 PD1-PDL2 相互作用、PD1 在 T 细胞内的下游事件，以及哪些类型的 T 细胞与不同 MHC 类别进行相互作用。

TCR/BCR：利用 TCR/BCR 检测组合在组织中追踪您的免疫细胞，该组合可让您识别不同的 T 细胞及其活化状态，以及 B 细胞的成熟情况和应答能力。

PS：Omni需要配备具有扫描功能的显微镜，能够可视化 DAPI 及以下三种波长的荧光团：

Navinci Antigen Retrieval Buffer

在isPLA中，成功的检测依赖于抗体能够高效接触到靶标表位。在固定过程中——尤其是使用甲醛或进行FFPE处理时——表位可能发生交联或被掩盖，从而限制探针结合并降低信号输出。

Navinci的抗原修复缓冲液旨在恢复固定和 FFPE 样本中表位的可接近性，从而在原位邻近连接分析（isPLA）及相关应用中实现高效的抗体结合和强烈的信号生成。

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